产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：瓜纳图巴病毒PCR检测试剂盒
英文名称：Guaratuba VirusRTPCR
编号：HE31039-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
铍试剂II/8-羟基萘-3,6-二磺酸(1-偶氮-2′)-1′,8′-二羟基萘-3′,6′-二磺酸四钠盐/H酸偶氮变色酸钠/2-(8-羟基萘-3,6-二磺酸钠偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸钠/Beryllon II 质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 包装;1g 石墨粉/黑铅/笔铅/半石墨/不纯石墨/墨铅/炭精/石墨润滑剂/胶体石墨/导电敷层/Graphite powder 质量规格：>98.0%(T) 包装;500mg 人造沸石/交替砂/软砂/变通质/沸石/Permutit 质量规格：>92.0%(T) 包装;100mg 钠石灰/苏打石灰/碱石灰/苏打石灰混合物/钠钙玻璃/Soda lime 质量规格：>99.0%(GC) 包装;1g 海砂/石英玻璃/Sea sand 质量规格：>95.0%(HPLC)(T) 包装;25g 脂质体2000/Lipofectamine 2000 Transfection Reagent 质量规格：>98.0%(HPLC) 包装;5g 辛可宁/弱金鸡钠碱/4-喹啉基(5-乙烯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-基)甲醇/金鸡宁/辛可尼/Cinchonine 质量规格：>98.0%(HPLC) 包装;1g 罗丹宁/银试剂/罗丹酸/2-硫代-4-噻唑烷酮/绕丹宁/2-硫代-2,4-噻唑烷二酮/2-硫-4-氧四氢噻唑/Rhodanine 质量规格：>98.0%(GC)(T) 包装;25g N-甲基吩嗪甲基硫酸盐/N-甲基二苯并吡嗪甲基硫酸盐/吩嗪二甲酯硫酸盐/5-甲基吩嗪硫酸甲酯/吩嗪硫酸甲酯/甲硫吩嗪/硫酸甲酯吩嗪/PMS 质量规格：>98.0%(N)(T) 包装;5g 草酸二乙酯/乙二酸二乙酯/草酸乙酯/二乙基草酸/Diethyl oxalate 质量规格：>97.0%(GC) 包装;10g /精/粒/Iodine 质量规格：>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记 包装;50g 红色硫化汞/朱砂/银朱/硫化汞/硫化汞(II)/辰砂/丹砂/Chinese red 质量规格：>99.0%(GC) 包装;25g 三苯基氧化膦/三苯基氧膦/2-乙醇/三苯基磷氧/氧化三苯磷酸/氧化三苯膦/Triphenylphosphine oxide 质量规格：>98.0%(GC) 包装;5g 皂土/膨润土/浆土/胶状黏土/斑脱岩/胶膨润土/胶体粘土/胶质粘土/高钠膨润土/泥浆膨润土/班脱岩/Bentonite 质量规格：用于薄层色谱显色剂 包装;5g 漂白土粉/漂洗泥/Floridin 质量规格：>99.0%(GC) 包装;5g 碳化硼/Boron carbide 质量规格：99.8原子%D 包装;100g 三氧化二硼/氧化硼/硼酐/三氧化硼/硼酸酐/Boron oxide 质量规格：>98.0%(T) 包装;25g
瓜纳图巴病毒PCR检测试剂盒Anoxybacillus│flavithermus 中文名称：好热黄无氧芽孢菌种属:Anoxybacillus│flavithermus分离基物:样/上层海提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:微生物/高温菌(55℃)培养方法培养基:471生长条件:55℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Bacillus│halodurans 中文名称：耐盐芽胞杆菌种属:Bacillus│halodurans分离基物:样/表层温泉提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:微生物/高温菌(60℃)培养方法培养基:471生长条件:60℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Exiguobacterium│arabatum 中文名称：微小杆菌(加词待译)种属:Exiguobacterium│arabatum分离基物:样/表层海提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:深海细菌培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：>98.0%(GC) Microbacterium│sediminis 中文名称：沉积物微杆菌种属:Microbacterium│sediminis分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:；微生物/耐冷、耐热、耐盐微生物培养方法培养基:221生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：>98.0%(GC) Altererythrobacter│epoxidivorans 中文名称：食环氧化物交替赤细菌种属:Altererythrobacter│epoxidivorans分离基物:土样/生活区土样提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物质筛选；4.海洋微生物生态学研究。培养方法培养基:472生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：>98.0%(GC) Rhodococcus│qingshengii 中文名称：樊庆生红球菌种属:Rhodococcus│qingshengii分离基物:土样/生活区土样提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物质筛选；4.海洋微生物生态学研究。培养方法培养基:472生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Nocardioides│furvisabuli 中文名称：黑沙类诺卡氏菌种属:Nocardioides│furvisabuli分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物质筛选；4.海洋微生物生态学研究。培养方法培养基:472生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Arthrobacter│humicola 中文名称：居土节杆菌种属:Arthrobacter│humicola分离基物:沉积物/湖边沉积物提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物质筛选；4.海洋微生物生态学研究。培养方法培养基:472生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
