几丁质酶测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

杀虫脲标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:异鱼酚氧化酶(PO)免疫试剂盒免疫球蛋超家族成员8抗体GADD45 gamma  生长抑制DNA损伤因45γ抗体 GADD45γ

2,6-二-4-十三烷吗啉 分析标准品，99%鱼多巴(DA)免疫试剂盒白介素33抗体GADD45  生长抑制DNA损伤因45抗体

磺隆 分析标准品，95%鱼胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)免疫试剂盒核蛋白9抗体（Ran结合蛋白M）GADD34  生长抑制DNA损伤因34抗体

禾草丹 分析标准品，97%鱼催素(PRL/LTH)免疫试剂盒真核翻译起始因子3A抗体GADD153/CHOP/DDIT3  GADD153抗体

灭菌唑 分析标准品，99.2%鱼促肾上腺皮质激素(ACTH)免疫试剂盒化真核翻译起始因子4G抗体GAD67  谷氨脱羧酶-67抗体

去草净 分析标准品，99%鱼促状腺素(TSH)免疫试剂盒整合素α4β7抗体GAD65  谷氨脱羧酶-65抗体(C端）

杀虫环标准溶液 100μg/ml,u=5%鱼雌二(E2)免疫试剂盒化干扰素调节因子3抗体GAD65  谷氨脱羧酶-65抗体

杀虫环标准溶液 10μg/ml,u=7%鱼超氧化物歧化酶(SOD)免疫试剂盒ISLR2蛋白抗体GABRG2/GABA A Receptor gamma 2  γ氨丁γ2受体抗体

标准溶液 100μg/ml,u=4%鱼补体蛋白4(C4)免疫试剂盒IQCG蛋白抗体GABRA5/GABA A Receptor alpha 5  γ1氨丁受体α5/GABRα5抗体

标准溶液 10μg/ml,u=6%鱼补体蛋白3(C3)免疫试剂盒IQCK蛋白抗体GABRA3/GABA A Receptor alpha 3  G氨丁受体α3抗体

野麦畏 分析标准品.97.5%鱼胞浆型脂酶A2A(cPLA2A)免疫试剂盒DNA结合抑制因子1抗体GABRA1  G1氨丁A型受体α1抗体

噻吩磺隆 分析标准品，98%鱼白三烯B4(LTB4)免疫试剂盒肌苷单脱氢酶1抗体GABR B3/GABA A Receptor beta 3  G氨丁受体3抗体

唑虫酰 分析标准品，99%鱼白介素8(IL-8/CXCL8)免疫试剂盒干扰素诱导蛋白P78抗体GABPB2  核呼吸因子2抗体

噻呋酰 分析标准品，96%鱼白介素6(IL-6)免疫试剂盒间粘附分子5抗体GABBR2/GB2  G氨丁B型受体2抗体

烯效唑 分析标准品97.5%鱼白介素4(IL-4)免疫试剂盒肌单酶IMPA3抗体GABARAPL1  γ氨丁受体相关蛋白样1抗体
几丁质酶测试盒脂质酶相关蛋白1/可塑性相关因3抗体莲心（标准品） D-Tetrahydropalmatine

神经突触粘附样分子1抗体麦冬二氢高异黄A,麦冬黄烷A 4-Bromobenzylamine

富含亮氨重复家庭蛋白1抗体麦冬黄A（标准品） Ganoderenic acid B

富含亮氨重复家庭蛋白4抗体麦冬黄烷B Tetrahydropalmatine

瘦素受体抗体（长）溴东莨菪(标准品) Tetrahydropalmatine

白血病抑制因子抗体假人参皂苷RT1 Pregnenolone Acetate

Nogo受体反应蛋白抗体见血飞（标准品） Pregnenolone Acetate

凋亡抑制蛋白抗体剑麻皂苷元(标准品) Chitosan

层粘连蛋白抗体箭根薯（标准品） Chitosan

DNA结合抑制因子2抗体Pdx1/FITC  荧光素标记胰十二指肠同源异型盒因抗体IgG

粒趋化蛋白2抗体PEA3/FITC  荧光素标记多瘤促活化因子抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。