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磷酸果糖激酶(PFK)

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更新日期:
2024-08-29
点击次数:
1588
产品特点:
公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂磷酸果糖激酶(PFK)质量合格,让您买的省心,用得放心。
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生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:

产品名称

检测方法

货号

磷酸果糖激酶(PFK)

微量法

YSRIBIO-S3306

仪器:

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理:

血清(浆)可直接测定。

红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

 

QQ截图20210922142152.jpg 

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

聚乙烯 6-98 Mw ~47,000兔子抗性酶5b(TRAP5b)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框93抗体RAG2  重组激活因2蛋白抗体

聚乙烯 8-88 Mw ~67,000兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框63抗体RAG1/RNF74  环指蛋白74抗体(重组激活因1)

四氧化三钴 CP,Co 72.0~73.5%兔子巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框132抗体RAE1  mRNA结合蛋白抗体

四氧化三钴 99.9% metals basis兔子巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框30抗体Radixin  根蛋白抗体

钴锂 99.8% metals basis兔子紧密连接蛋白1(ZO1)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框140抗体RAD9  周期检查控制蛋白质抗体

乙酰 AR,98.5%兔子金属硫蛋白2(MT-2)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框125抗体RAD54B  DNA修复和重组蛋白RAD54B抗体

乙酰溴 97%兔子结缔组织生长因子(CTGF)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框129抗体Rad52  Rad52抗体

三乙苄化铵 98%兔子窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框159抗体RAD51C  癌和卵巢癌易感因RAD51C抗体

异丁酰 98%兔子胶原酶II(Collagenase II)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框163抗体Rad51  Rad51抗体

酰溴  95%兔子胶原酶I(Collagenase I)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框172抗体RAD50  DNA修复蛋白Rad50抗体

98%兔子降钙素(CT)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框2抗体RAD21  核质蛋白21抗体

四丁溴化铵 CP,98.0%兔子碱性成纤维生长因子(bFGF)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框19抗体Rad17/RFC  周期检控Rad17蛋白抗体(复制因子C)

四乙溴化铵 98%兔子状腺素(T4)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框25抗体Ractopamine /PAYLEAN (1B12)  小鼠抗莱克多巴单克隆抗体

蒽醌 CP兔子质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框31抗体RACK1  受体激活蛋白激酶C1抗体

2-萘 97%兔子质金属蛋白酶9(MMP-9)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框51抗体RACGAP1  Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体
磷酸果糖激酶(PFK)香蕉油

洋橄榄油

(1S,5S)-6,6-二-2-亚二环[3.1.1]庚烷

(4,4'-二羟二)二

S)-(-)-环氧乙烷

(S,S)-(+)-2,3-二氧-1,4-双(二氨)丁烷

(五氟)二硅烷

1,1,1-三丁烷

1,1,1-三-2,2-双(4-氧)乙烷

c-fos抗体phospho-IRS1(Ser789)/FITC  荧光素标记化胰岛素受体底物-1抗体IgG

缺氧诱导因子1α抑制蛋白抗体IRS-2/FITC   荧光素标记胰岛素受体底物-2抗体IgG
实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

 


产品相关关键字: 磷酸果糖激酶(PFK) 微量法 0.2g或者0.2mL ​YSRIBIO-S3306
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