生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 磷酸果糖激酶(PFK) | 微量法 | YSRIBIO-S3306 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 聚乙烯 6-98 Mw ~47,000兔子抗性酶5b(TRAP5b)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框93抗体RAG2 重组激活因2蛋白抗体 聚乙烯 8-88 Mw ~67,000兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框63抗体RAG1/RNF74 环指蛋白74抗体(重组激活因1) 四氧化三钴 CP,Co 72.0~73.5%兔子巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框132抗体RAE1 mRNA结合蛋白抗体 四氧化三钴 99.9% metals basis兔子巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框30抗体Radixin 根蛋白抗体 钴锂 99.8% metals basis兔子紧密连接蛋白1(ZO1)免疫试剂盒10号染色体开放阅读框140抗体RAD9 周期检查控制蛋白质抗体 乙酰 AR,98.5%兔子金属硫蛋白2(MT-2)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框125抗体RAD54B DNA修复和重组蛋白RAD54B抗体 乙酰溴 97%兔子结缔组织生长因子(CTGF)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框129抗体Rad52 Rad52抗体 三乙苄化铵 98%兔子窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框159抗体RAD51C 癌和卵巢癌易感因RAD51C抗体 异丁酰 98%兔子胶原酶II(Collagenase II)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框163抗体Rad51 Rad51抗体 酰溴 95%兔子胶原酶I(Collagenase I)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框172抗体RAD50 DNA修复蛋白Rad50抗体 酰 98%兔子降钙素(CT)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框2抗体RAD21 核质蛋白21抗体 四丁溴化铵 CP,98.0%兔子碱性成纤维生长因子(bFGF)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框19抗体Rad17/RFC 周期检控Rad17蛋白抗体(复制因子C) 四乙溴化铵 98%兔子状腺素(T4)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框25抗体Ractopamine /PAYLEAN (1B12) 小鼠抗莱克多巴单克隆抗体 蒽醌 CP兔子质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框31抗体RACK1 受体激活蛋白激酶C1抗体 2-萘 97%兔子质金属蛋白酶9(MMP-9)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框51抗体RACGAP1 Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体 磷酸果糖激酶(PFK)香蕉油 洋橄榄油 (1S,5S)-6,6-二-2-亚二环[3.1.1]庚烷 (4,4'-二羟二)二 (S)-(-)-环氧乙烷 (S,S)-(+)-2,3-二氧-1,4-双(二氨)丁烷 (五氟)二硅烷 1,1,1-三丁烷 1,1,1-三-2,2-双(4-氧)乙烷 化c-fos抗体phospho-IRS1(Ser789)/FITC 荧光素标记化胰岛素受体底物-1抗体IgG 缺氧诱导因子1α抑制蛋白抗体IRS-2/FITC 荧光素标记胰岛素受体底物-2抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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