注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。 产品属性: 使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 电泳分析试剂盒(MMP1/3/7/12/13)甜茶 质金属蛋白酶(MMP)胶原蛋白酶谱法(collagen-zymography)5次西梭米星 电泳分析试剂盒(MMP1/13)α-苯甘氨 质金属蛋白酶(MMP)羧转铁蛋白5次前列腺素A1 (CM transferrin -zymography电泳分析试剂盒(MMP7)苄氟噻嗪 细胞/组织蛋白(质金属蛋白酶)样品制备试剂盒20次炔诺酮 冰冻切片质金属蛋白酶(MMP)原位明胶酶谱法(in situ zymography)荧光染色试剂盒20次阿司匹林 细胞质金属蛋白酶(MMP)原位明胶酶谱法(in situ zymography)荧光染色试剂盒20次司坦唑醇 质金属蛋白酶抑制剂(TIMP1/2/3)逆相明胶酶谱法(reverse gelatin-zymography)电泳分析试剂盒(不含标准样)5次泛钙 细胞质金属蛋白酶(MMP-2)生物素明胶法比色定量检测试剂盒20次盐金刚烷 组织质金属蛋白酶(MMP-2)生物素明胶法比色定量检测试剂盒20次盐萘替芬 体液质金属蛋白酶(MMP-2)生物素明胶法比色定量检测试剂盒20次吡哆醛丁咯地尔 细胞质金属蛋白酶(MMP-9)生物素明胶法比色定量检测试剂盒20次人麻疹病IgM(MV IgM)Elisa测定试剂盒 组织质金属蛋白酶(MMP-9)生物素明胶法比色定量检测试剂盒20次人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)Elisa测定试剂盒 体液质金属蛋白酶(MMP-9)生物素明胶法比色定量检测试剂盒20次知母探针法PCR鉴定试剂盒 甲酸脱钙液S100-A9/MRP14/CFAG S100A9抗体4-羧苯 97% Shrimp tropomyosin 南美白对虾过敏原蛋白(虾原肌球蛋白)抗体5--2-氧苯 97% SAP-1/Synaptophysin 突触相关蛋白-1/突触素抗体6-吡啶-3- 97% SARS putative orflab polyprotein 抗体2-吡啶-3- 97% SARS S-protein 兔抗表面S蛋白抗体5--2-氟吡啶 99% SATB1 核质结合区结合蛋白1抗体3-羧苯频哪酯 97% Phospho-SATB1 (Ser47) 化核质结合区结合蛋白1抗体4-羧苯频哪酯 97% SCF 干生长因子抗体2-氧-3-吡啶-4- 95%
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