产品属性: 产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。 组织PKA激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次苯酰三氟丙酮 细胞Src激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次仲辛醇 组织Src激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次安息香 细胞PKC激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次苯酞 组织PKC激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次正壬酮 细胞AMPK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次脱水穿心莲内酯 组织AMPK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次香附 细胞B-RAF激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次厚朴 组织B-RAF激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次隔山消 细胞C-TAK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次大果木姜子 组织C-TAK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次艾叶 细胞CaM KII激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次盾叶薯蓣 组织CaM KII激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次巴龙霉素 细胞CaM KIV激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次氟尿嘧啶 组织CaM KIV激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次双 Clarke固定液Smac/DIABLO 线粒体促凋亡蛋白抗体次硝铋 AR,99.5% SLC33A1 酰辅酶A转运蛋白1抗体硝铋 CP,99.0% SLC34A2 钠协同转运蛋白抗体次碳铋 AR,90.0% SMN1 运动神经元生存蛋白1抗体化钙,二水 AR Slit2/Slil3 神经迁移蛋白Slit2/3抗体无水化钙 AR,96.0% SLT/SLT-IIe/O139 猪水肿素(O139)菌体蛋白抗体无水化钙 CP,96.0% SLC39A6 SLC39A6抗体无水化钙 ACS Slug 锌指转录因子Slug抗体无水化钙 99.99% metals basis
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