注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。 产品属性: 使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 细菌蛋白酶(PROTEASE)活性比色法定量检测试剂盒20次尿苷二葡萄糖 细胞逆转录酶(REVERSE TRANSCREPTASE)活性荧光定量20次2′-脱氧尿苷-5′-三三钠盐 检测试剂盒5--2-脱氧胞苷 组织逆转录酶(REVERSE TRANSCREPTASE)活性荧光定量20次D-葡萄糖-6-单钠盐 检测试剂盒岩藻多糖 血液逆转录酶(REVERSE TRANSCREPTASE)活性荧光定量20次刃天青 检测试剂盒N,N-二环己碳二亚 血液逆转录酶(REVERSE TRANSCREPTASE)活性荧光定量20次盐萘二 检测试剂盒4-二氨吡啶 质金属蛋白酶检测试剂专题法尼醇 名称规格代十六烷 细胞质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)活性比色法定量检测试剂盒20次氢氧化铝 (10样本)盐左旋咪唑 组织质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)活性比色法定量检测试剂盒20次铅粉 (10样本)铅 通用强力抗原修复液RASSF1A Ras相关区域家族1A抗体单组份卡尔费休试剂(测酮类样 5/ml,测水量较高样品 Pan-ras Pan ras抗体单组份卡尔费休试剂(测酮类样 2mml,测水量较小样品 RCC1 染色体浓缩调控蛋白1抗体单组份卡尔费休试剂(测酮类样 1mml,测水量微小样品 Phospho-RCC1 (Ser11) 化染色体浓缩调控蛋白1抗体单组份含吡啶卡尔费休滴定剂 5mgml,测水量较高样品 Rb/RB1 protein 视网膜母瘤相关蛋白1抗体单组份含吡啶卡尔费休滴定剂 2l,测含水量较低样品 Phospho-Rb (Ser608) 化视网膜母瘤相关蛋白1抗体单组份含吡啶卡尔费休滴定剂 1mml,测含水量微小样品 Phospho-Rb (Ser780) 化视网膜母瘤相关蛋白1抗体单组份滴定用溶剂(不含) 水分≤0.01%,用作反应介质 Phospho-Rb (Ser807/Ser811) 化视网膜母瘤相关蛋白1抗体单组份油类测定用溶剂 水分≤0.01%,测矿物油
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