植物原花青素测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

4,4′-二壬-2,2′-联吡啶 98.0%大鼠血管内皮生长因子C(VEGF-C)免疫试剂盒葡萄糖转运蛋白3抗体KAT3B/Ep300  转录接头蛋白EP300抗体

10-羟并[ h] 喹啉 98%大鼠血管内皮生长因子B(VEGF-B)免疫试剂盒凝溶胶蛋白抗体KAT2B/ GCN5/PCAF  组蛋白乙酰转移酶PCAF抗体

5-羟喹啉 99%大鼠血管内皮生长因子(VEGF)免疫试剂盒生长激素释放激素抗体KAT13D/CLOCK  生物钟KAT13D蛋白抗体

2,9-二-1，10-邻菲洛啉 99.0%大鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)免疫试剂盒胶质纤维性蛋白抗体KAT13A/SRC1  类固受体激活蛋白1抗体

1,10-菲罗啉，一水 AR,98%大鼠血管紧张素转化酶(ACE)免疫试剂盒绿色荧光蛋白（免疫组化用抗体）KARS2/Lysyl tRNA synthetase  赖氨tRNA的连接酶抗体

1,10-菲罗啉(无水) 99%大鼠血管紧张素原(aGT)免疫试剂盒生长激素受体抗体Kappa-casein/CSN3  κ-酪蛋白抗体

(溴)三氟 98.0%大鼠血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)抗体免疫试剂盒脑肠肽抗体kappa Opioid receptor  kappa型阿片受体抗体

2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%大鼠血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)免疫试剂盒糖蛋白A33抗体Kappa Light Chain  k轻链抗体

粘 99%大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫试剂盒脑肠肽抗体KAL1  卡尔曼综合征因1抗体

3-氨-1,2-  97%大鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)免疫试剂盒胰高血糖素样肽-2抗体K Cadherin  钙粘蛋白6抗体

对氨 98%大鼠血管紧张素1-7(Ang1-7)免疫试剂盒G蛋白偶联受体GPR114蛋白抗体JWA  JWA蛋白抗体

3- 98%大鼠血管活性肠肽(VIP)免疫试剂盒胶质源性连接蛋白抗体JUP/Cateninma γ  γ连环蛋白抗体（Catenin γ ， γ链接素）

2,4-二乙酮 95%大鼠血管动蛋白(AMOT)免疫试剂盒糖蛋白VI/六糖蛋白抗体Junctophilin 4  连接蛋白JPH4抗体

间二 98%大鼠雄烯二酮(ASD)免疫试剂盒鸟苷还原酶1抗体Junctophilin 3  连接蛋白JPH3抗体

邻二 98%大鼠胸腺素β-4(TMSB4X)免疫试剂盒G2期/S期应答相关蛋白1抗体Jun D  活化蛋白激酶D抗体
植物原花青素测试盒荧光素酶抗体花锚（标准品） Senkyunolide H

亮氨氨肽酶3抗体花旗松素,二氢槲皮素(标准品) INCB-28060

肝脏型脂肪结合蛋白抗体花生红衣（标准品） Amfenac Sodium

肿瘤抑制因LPP2抗体华北大黄（标准品） Amfenac Sodium

肿瘤抑制因LATS1抗体华佩兰（标准品） 8DM

化单丝氨蛋白激酶1/2抗体化橘红(柚)（标准品） Meprednisone

化肿瘤抑制因LATS1抗体槐定（标准品） Meprednisone

化丝氨/苏氨蛋白激酶抗体槐耳菌质（标准品） Apremilast;CC-10004

化丝氨/苏氨蛋白激酶抗体槐果（标准品） L-(-)-Glucose

氧化还原酶GlyR1/核蛋白60抗体NR2D/NMDAR2D /FITC  荧光素标记谷氨受体2D抗体IgG

神经鞘脂激活蛋白3抗体N-ras/FITC  荧光素标记原癌因抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。