注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 产品属性： 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 组织PTEN活性定比色法定量检测试剂盒20次胞浆-5´-核苷酶-Ⅱ抗体流式免疫组化 细胞丙酮激酶（PK）总活性比色法定量检测试剂盒20次抗g-氨丁B1受体抗体流式免疫组化 组织丙酮激酶（PK）总活性比色法定量检测试剂盒20次抗蚯蚓纤溶酶抗体流式免疫组化/抗蚓激酶抗体流式免疫组化 细胞果糖激酶（PHOSPHOFRUCTOKINASE）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次配对盒因3抗体流式免疫组化 组织果糖激酶（PHOSPHOFRUCTOKINASE）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次状腺素T4抗体流式免疫组化 细胞己糖激酶（HEXOKINASE）酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次己糖激酶 组织己糖激酶（HEXOKINASE）酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次胰酶粉 细胞甘油二脂酰激酶（DAG KINASE）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次克克拉维钾 组织甘油二脂酰激酶（DAG KINASE）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次5-尿苷三二钠盐 细胞葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量检测试剂盒20次α-酮戊二 组织葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量检测试剂盒20次酰 血液葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量检测试剂盒20次环辛酮 蛋白激酶（A）荧光共振能量转移法（FRET）、（B）化学发光法（luminometry）、四化铵 （C）比色法（colorimetry）试剂专题硼镁 名称规格硅钙
AAF固定液phospho-SHC (Ser36) 化SH2结构域转化蛋白1抗体1-吡唑-4-频哪酯 97% phospho-SHC (Tyr349) 化SH2结构域转化蛋白1抗体5-吡啶-3- 98% phospho-SHC (Tyr427) 化SH2结构域转化蛋白1抗体2-氧吡啶-3-频哪酯 97% phospho-SHC (Tyr317) 化SH2结构域转化蛋白1抗体2-氧吡啶-5-频哪酯 97% phospho-SHC (Tyr239/240) 化SH2结构域转化蛋白1抗体1-BOC-吡咯-3- 98% Shiga-like toxin IIe variant subunit A 大肠杆菌志贺样素Ⅱ型突变体（O139菌型）抗体3- 97% Shh/Sonic hedgehog Shh信号转导通路膜蛋白受体抗体2--5-降烯 98% OMPC 大肠杆菌外膜孔道蛋白C抗体嘧啶-5- 98%
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