肉桂酸-4-羟化酶（C4H）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

2-溴吡啶-3- 95%人β-肌动蛋白(β-actin)免疫试剂盒双特异性蛋白酶6/丝裂原活化蛋白激酶酶3抗体PCB  酮羧化酶抗体

5-溴-2--3-硝吡啶 98%人β-黑色素激素(β-MSH)免疫试剂盒脂蛋白受体Dab1抗体PCANAP2/Prostein  前列腺癌相关蛋白2抗体

3-溴-2-吡啶 98%人β甘露糖苷酶(β Manase)免疫试剂盒化脂蛋白受体Dab1抗体P-cadherin  P-钙粘附分子抗体

2--3--5-溴吡啶 98%人β-防御素3 免疫试剂盒同源转录因子DLX2抗体PBR/DBI/TSPO  外周二氮受体抗体

2-溴-5-吡啶 98%人β-防御素2 免疫试剂盒桥粒糖蛋白2/桥粒糖蛋白3抗体PBOV1  前列腺癌和癌高表达蛋白抗体

4-溴-2-吡啶 97%人β防御素104(DEFB104A)免疫试剂盒桥粒糖蛋白1抗体PBLD/MAWBP  MAWD结合蛋白抗体

3-溴-5-氟吡啶 97%人β-防御素1(DEFB1)免疫试剂盒肌动蛋白解聚因子19抗体PBK/TOPK  PDZ连接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗体

2-溴-5-羟吡啶 96%人β淀粉状蛋白A4 免疫试剂盒动力蛋白激活蛋白1抗体PBEF1(CT)  内脂素/内脏脂肪素(C端抗体)

3-溴-2-羟吡啶 97%人β-淀粉样前体蛋白(β-APP)免疫试剂盒桥粒芯糖蛋白1PBEF(NT)  内脂素/内脏脂肪素抗体（N端）

3-溴-5-羟吡啶 97%人β淀粉样多肽42(Aβ 42)免疫试剂盒胞浆动力蛋白轻链1抗体PBEF (CT)  内脂素/前B克隆增强因子-2（C端抗体）

4-肼盐盐 97%人β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)免疫试剂盒背根神经节同源蛋白DRGX抗体Paxillin  桩蛋白Paxillin抗体

5--2-氧 97%人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)免疫试剂盒DeltaD抗体PAX9  配对盒因9抗体

2--4-茴香 95%人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)免疫试剂盒神经特异性转录因子DAT1抗体PAX8  配对盒因8抗体

2--4-(三氟) 96%人β半糖苷酶(βGAL)免疫试剂盒对接蛋白3抗体PAX7  配对盒因7抗体

6-吡啶-3- 97%人β氨己糖苷酶A(β-Hex A)免疫试剂盒DCN1样蛋白2抗体PAX6  转录因子Pax6抗体
肉桂酸-4-羟化酶（C4H）阳离子转运蛋白2抗原大皂角（标准品）Human, Mouse

玳瑁（标准品）Human, Mouse, Rat

丹参（标准品）Human, Mouse

丹参素(标准品)Human, Mouse, Rat

丹参素钠(标准品)Human

丹参IIA(标准品)Human, Mouse

丹参IIA-磺钠(标准品)Human, Mouse, Rat

丹参I（标准品）Human, Mouse, Rat

丹酚A（标准品）Human, Mouse

G蛋白偶联受体31抗体Mouse YERSINIA PESTIS Monoclonal body /FITC  荧光素标记鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆抗体IgG

G蛋白偶联受体32抗体Mouse IgA/FITC  荧光素标记兔抗小鼠IgA抗体
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。