甜菜碱

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

对三氟氧肼盐盐 98%人U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)免疫试剂盒双特异性酪氨化调节激酶DYRK2抗体PAK7/PAK5/MBT  激活激酶PAK7抗体

4-三氟肼盐盐 96%人T急性淋巴母白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)免疫试剂盒锌指结构蛋白酶20抗体PAK6  P21蛋白激活的蛋白激酶6抗体

4-叔丁肼盐盐 94%人T活化连接蛋白(LAT)免疫试剂盒C型凝集素受体CLEC13A抗体PAK4  小鼠抗p21激活激酶4抗体

2-(三氟)肼盐盐 98%人T表面糖蛋白CD1a(CD1A)免疫试剂盒双精氨水解酶2抗体PAK4  p21激活激酶4抗体

3-(三氟)肼盐盐 98%人T淋巴白血病病Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗体免疫试剂盒D酪氨激酶衰减蛋白1抗体PAK2  p21激活激酶2抗体

对肼盐盐 98%人TU3A蛋白(TU3A)免疫试剂盒双特异性酪氨化调节激酶3抗体PAK1  p21激活激酶1抗体

2-乙酰 97%人Trem样转录因子1(TREML1)免疫试剂盒肌营养蛋白α抗体PAK1  p21激活激酶1抗体

N-叔丁氧羰-1,3-二 98%人Traf2结合蛋白(T2BP)免疫试剂盒多巴β羟化酶抗体PAICS  核糖咪唑羧化酶抗体

2-溴-N,N-二 98.0 %人Toll作用蛋白(TOLLIP)免疫试剂盒抑癌因抗体PAI-2/SerpinB2  纤溶酶原激活物抑制因子2抗体（血浆酶原激活酶抑制因子-2）

(4-羧丁)三溴化膦  98.0%人Toll样受体9(TLR-9/CD289)免疫试剂盒DNA转移酶1抗体PAI1/PLANH1/Serpine 1  内皮纤溶酶原激活抑制蛋白1抗体

三氟磺酯 97%人Toll样受体7(TLR7)免疫试剂盒DNA转移酶-3α抗体PAI-1  纤溶酶原激活物抑制因子抗体

1-癸烷磺钠 for Ion pair chromatography，≥99.0%人Toll样受体6(TLR6)免疫试剂盒DNA转移酶-3β抗体PAGE4/GAGE9  前列腺癌相关蛋白4抗体

四庚溴化铵 PIC人Toll样受体5(TLR5)免疫试剂盒死亡受体3抗体PAGE1  前列腺相关P抗原家族成员1抗体

4-溴 99%人Toll样受体4(TLR4)免疫试剂盒死亡受体4抗体PAFR/PTAFR  血小板活化因子受体抗体

2-溴 98%人Toll样受体3(TLR3)免疫试剂盒精神分裂症易感因抗体PAFAH2/Lp-PLA2  脂蛋白脂酶A2抗体
甜菜碱氧化芍药苷,羟芍药苷(标准品)Human, Mouse

药根(标准品)Human, Mouse, Rat

野百合（标准品）Human

野黄芩苷(标准品）Human, Mouse

野黄芩素(标准品)Human

野菊花（标准品）Human

野马追（标准品）Human, Mouse, Rat

野马追内酯A（标准品）Human, Mouse, Rat

野马追内酯B（标准品）Human, Mouse

G蛋白偶联受体45抗体Phospho-Mre11 (Ser676)/FITC  荧光素标记化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体IgG

同源盒蛋白GSC抗体MRP1/FITC  荧光素标记多药耐药相关蛋白1抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。