生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 土壤酸性磷酸酶(S-ACP) | 微量法 | YSRIBIO-S3413 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 4-正环己酮 99%人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)免疫试剂盒软骨性蛋白1抗体Phospho-INPPL1(Tyr986/987) 肌聚盐酶样蛋白1抗体 4--4'-戊联 98%人抗白色念珠菌(C.albicans)IgE抗体 免疫试剂盒富含半胱氨蛋白结合蛋白抗体Phospho-INPPL1(Tyr1135) 肌聚盐酶样蛋白1抗体 4--4'-戊氧联 98%人抗白蛋白抗体(AAA)免疫试剂盒CREB调节转录激活因子3抗体Phospho-INPPL1(Ser576) 肌聚盐酶样蛋白1抗体 4-正 97%人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗体(IgM)免疫试剂盒软骨相关蛋白CRTAP抗体phospho-ILK-1(Thr173) 化整合素连接激酶1抗体 4-正氧 97%人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗体(IgG)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框100抗体phospho-ILK-1(Ser259) 化整合素连接激酶1抗体 4-三氟硫代酰 98%人抗α干扰素抗体(IFNα-Ab)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框104抗体phospho-ILK-1(Ser246) 化整合素连接激酶1抗体 4-三氟氧 98%人抗α-胞衬蛋白抗体(IgG)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框112抗体phospho-IL-7Ra(Tyr449) 化白介素-7受体a抗体 3,4,5-三氟 97%人抗UACA抗体(IgG)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框113抗体phospho-IL-1R1(Tyr496) 化白介素1受体1抗体 对 97%人抗U1小核核糖核蛋白70kDa(SNRNP70)抗体免疫试剂盒1号染色体开放阅读框114抗体phospho-IKKi/IKKe(Thr500) 化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体 4-(三氟) 98%人抗TNF-α自身抗体免疫试剂盒1号染色体开放阅读框109抗体phospho-IKKi/IKKe(Ser172) 化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体 4-(反-4-环己) 98%人抗SS-B/La抗体免疫试剂盒CD93抗体phospho-IKK gamma(Ser43) 化KB抑制蛋白激酶γ抗体 4-(反-4-戊环己) 99%人抗SSB/La抗体免疫试剂盒1号染色体开放阅读框110抗体phospho-IKK gamma (Ser85) 化KB抑制蛋白激酶γ抗体 咪唑烟 分析标准品,99.5%人抗SS-A/Ro抗体免疫试剂盒1号染色体开放阅读框111抗体phospho-IKK gamma (Ser376) 化KB抑制蛋白激酶γ抗体 柄曲菌素 分析标准品人抗SSA/Ro抗体 免疫试剂盒1号染色体开放阅读框106抗体phospho-IKK gamma (Ser31) 化KB抑制蛋白激酶γ抗体 柠檬铁 AR人抗sp100抗体(sp100)免疫试剂盒色素P450 11A1抗体phospho-IKK beta(Tyr199) 化KB抑制蛋白激酶β抗体 土壤酸性磷酸酶(S-ACP)血管粘附蛋白1(多肽抗原)宝藿苷II;大花羊藿苷A;意卡瑞苷A(标准品)Human, Mouse, Rat 波形蛋白(抗原)宝藿苷VHuman, Mouse VSIG4 T淋巴负调节蛋白之一(抗原)宝藿苷VIIHuman 一种新的丝氨/苏氨激酶家族成员的因WNK4(多肽抗原)杯苋甾(标准品)Human, Mouse, Rat 锌指蛋白300(抗原)北苍术(标准品)Human 锌指脂蛋白-1a(抗原)北豆根(标准品)Human, Mouse, Rat 锌指脂蛋白-1b(抗原)北美芹素Human 人锌指脂蛋白-1c(抗原)北美芹素(标准品)Human, Mouse 干扰素-γ多肽抗原(大、小鼠)北五加皮苷M;杠柳苷MHuman, Mouse, Rat β半糖苷酶1样蛋白3抗体Mcl-1/FITC 荧光素标记髓样白血病-1抗体IgG 糖皮质激素诱导转录蛋白1抗体Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)/FITC 荧光素标记化髓样白血病-1抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
|