沙拉沙星残留ELISA测试盒（抗生素残留）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

3-溴代乙酮 98%珠蛋白1抗体CTAGE6  CTAGE6蛋白抗体

2,4-二 97%肌球蛋白轻链9抗体CTAGE5  皮肤T淋巴瘤相关抗原5抗体（脑膜瘤表达抗原6）

对氨乙 98%化肌球蛋白轻链9抗体CTAGE4  皮肤T淋巴瘤相关抗原4抗体

亚氨二乙 95%NADH复合体1抗体CTAG2  肿瘤/抗原2抗体

亚铁化钠 AR癌相关抗原抗体CTAG1B/Cancer/testis antigen 1B  肿瘤/抗原1B

亚铁化钠 CP组蛋白乙酰转移酶MOF抗体CTAG1B/Cancer/testis antigen 1  肿瘤/抗原1B

羧纤维素钠 粘度: 300-800mpa.s,USP级间质蛋白抗体CT-1/CTF1  心肌营养素1抗体

羧纤维素钠 粘度: 800-1200mpa.s ,USP级肌球蛋白轻链3抗体CT054/C20orf54  核黄素转运蛋白2抗体

羧纤维素钠 粘度：≥1200mpa.s,USP级多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体CT DNA(calf thymus DNA)  小牛胸腺DNA抗体

羧纤维素 粘度: 600-1000mpa.s,USP级同源结构蛋白1抗体CSTP1  钙调神经酶CSTP1抗体

羧淀粉钠 AR增殖诱导蛋白5/肺癌相关蛋白10抗体CSTF2T/CstF-64  分裂相关蛋白CSTF64抗体

羧淀粉钠 药用级肌钯蛋白抗体CST9/Cystatin 9  胱抑素9/半胱氨蛋白酶抑制剂9抗体

糊精 AR肌管素相关蛋白2抗体CST8/Cystatin 8  胱抑素8/半胱氨蛋白酶抑制剂8抗体

可溶性淀粉 AR质金属蛋白酶18/19抗体CST7/Cystatin F  半胱氨蛋白酶抑制剂7抗体

水溶性淀粉 水溶性,药用级增殖相关蛋白MAGOH抗体CSPP1  中心体和纺锤体相关蛋白1抗体
沙拉沙星残留ELISA测试盒（抗生素残留）转录调节因子C/EBP β抗体硫新霉素(标准品) Megestrol base

CREB结合蛋白抗体硫粘杆菌素(标准品) Estradiene dione-3-keta

嗜粒趋化蛋白抗体硫辛（标准品） Sorafenib base

黑色素瘤粘附分子CD146抗体硫唑嘌呤（标准品） Histamine phosphate

化周期素E抗体硫唑嘌呤杂质（标准品） Chloroquine diphosphate

α-s2酪蛋白抗体柳酚,利胆酚(标准品) (-)-Hyoscyamine

组织蛋白酶B抗体六氟异（标准品） (-)-Hyoscyamine

CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体六蜜（标准品） Dextran D70

CXC趋化因子14抗体灵(标准品) Dextran D40

G蛋白β1抗体/鸟嘌呤核苷结合蛋白β亚1PLG/FITC  荧光素标记纤维蛋白溶酶原抗体IgG

G蛋白β3抗体/鸟嘌呤核苷结合蛋白β亚3PLGF/FITC  荧光素标记胎盘生长因子抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。