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马鼻肺炎病毒PCR检测试剂盒规格

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更新日期:
2020-11-05
点击次数:
399
产品特点:
马鼻肺炎病毒PCR检测试剂盒规格 实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳,以软件分析电泳条带的灰度值(IOD值),通过与内参基因的灰度值比较,判断目的mRNA的相对表达量。
  50T马鼻肺炎病毒PCR检测试剂盒规格的详细资料:

特点优势:
    1.   特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
    2.   重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
    3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性:产品仅用于科研检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
     5.   优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

马鼻肺炎病毒PCR检测试剂盒规格 

 英文名称

 Equine Rhinopneumonitis Virus(ERV)PCR

 货号

 HE30964-R

实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头,下同)。
3. 产品仅用于科研先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
3-(环己氨基)2-羟基-1-丙磺酸钠盐/3-(环己胺)2-羟基-1-丙磺酸钠盐/CAPSO 单钠盐/3-(环己氨基)-2-丙磺酸钠/CAPSO sodium salt 质量规格: 包装;5g

N-(2-羟乙基)-N-3-丙磺酸/4-(2-羟乙基)-1-丙磺酸/3-[4-(羟乙基)-1-基]丙磺酸/4-羟乙基丙磺酸/N-(2-羟乙基)-N'-3-丙磺酸/羟乙基丙烷/HEPPS/EPPS/HEPE 质量规格: 包装;1g

N-(2-羟乙基)-N-2-羟基丙磺酸/4-(2-羟乙基)-1-2-羟基丙磺酸/3-(羟乙基)-2-羟基丙磺酸/4-(2-羟乙基)-1-(2-羟基丙烷-3-磺酸)/2-羟基-3-(4-(2-羟乙基)-1-基)丙磺酸/HEPPSO 质量规格:>95.0%(HPLC) 包装;1g

N-(2-羟乙基)-N-2-羟基丙磺酸钠盐/4-(2-羟乙基)-1-2-羟基丙磺酸单钠盐/HEPPSO sodium salt 质量规格:>98.0%(T) 包装;10MG

N-(2-羟乙基)-N-(2-乙磺酸)/4-(2-羟乙基)-1-乙磺酸/羟乙基乙磺酸/N-(2-羟乙基)-N'-2-乙烷磺酸/2-[4-(羟乙基)-1-基]乙磺酸/N-(2-羟乙基)-N'-乙烷磺酸/4-羟乙基乙磺酸/2-[4-(2-羟乙基)-1-乙烷]磺酸/HEPES 质量规格:>95.0%(GC) 包装;1g

N-(2-羟乙基)-N-乙磺酸钠盐/N-(2-羟乙基)-N'-(2-乙磺酸)钠盐/2-羟乙基-1-乙烷磺酸钠盐/HEPES钠盐/4-(2-羟乙基)-1-乙烷磺酸钠/4-羟乙基乙磺酸钠/HEPES sodium salt 质量规格:>97.0%(GC) 包装;5g

N-(2-羟乙基)-N'-4-丁磺酸/HEPBS 质量规格:>96.0%(N) 包装;1g

-N,N-双(2-乙磺酸)/1,4-二乙磺酸/-1,4-二乙磺酸/-N,N'-二(2-乙磺酸)/-1,4-双(2-乙基磺酸)/-N,N'-双(2-乙磺酸)/-1,4-双(2-乙烷磺酸)/PIPES 质量规格:>95.0%(N) 包装;25g

-N,N-双(2-乙磺酸钠)/1,4-二乙磺酸倍半钠盐/-N,N'-二(2-乙磺酸)倍半钠盐/PIPES sesquisodium salt 质量规格: 包装;5g

1,4-二乙磺酸二钠盐/-N,N'-二(2-乙磺酸)二钠盐/PIPES disodium salt 质量规格:>95.0%(N) 包装;1g

-N,N-双(2-羟基乙磺酸)/-N,N-双(2-羟基丙烷磺酸) /-N,N'-二(2-羟基丙磺酸/-1,4-双(2-羟基丙烷磺酸)/POPSO 质量规格: 包装;25g

-N,N-双(2-羟基乙磺酸)钠盐/-N,N'-二(2-羟基丙磺酸)二钠盐/-N,N'-双(2-羟基丙烷磺酸)二钠盐/POPSO二钠盐/-N,N-双(2-羟基乙烷磺酸)二钠盐/POPSO-2Na 质量规格:>98.0%(GC) 包装;5g

N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸/N-氨基甲酰甲基乙磺酸/N-(2-乙酰胺基)-2-氨基乙磺酸/ACES 质量规格:>98.0%(GC) 包装;5MG

N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸/N-(2-乙酰氨基)-亚氨基二醋酸/N-(2-氨基-2-氧代乙基)-N-(羧甲基)甘氨酸/N-(2-乙酰氨基)亚氨基二乙酸/N-(氨基甲酰甲基)亚氨基二乙酸/乙酰氨氨基二乙酸/ADA 质量规格:>98.0%(GC) 包装;50MG

N-(2-乙酰氨基)-亚氨基二乙酸二钠盐/N-(2-乙酰胺基)亚氨基二乙酸二钠盐/ADA二钠盐/N-(2-氨基-2-羰基乙基)-N-(羧甲基)甘氨酸二钠盐/N-(乙酰氨基)亚氨基二乙酸二钠盐/ADA-2Na 质量规格:>95.0%(GC) 包装;100g

2-氨基-2-甲基-1-丙醇/氨甲基丙醇/别丁胺醇/2-氨基异丁醇/异丁醇胺/2-羟甲基-2-丙胺/AMP缓冲液/2-氨基-2-甲基-丙醇/2-甲基-2-氨基-1-丙醇/β-氨基异丁醇/2-胺基-2-甲基-1-丙醇/AMP 质量规格:>98.0%(GC) 包装;500g

2-氨基-2-甲基-1,3-/1,1-二(羟甲基)乙胺/1,3-二羟基-2-甲基-2-丙胺/氨基丁二醇/2-氨基-2-甲基丙烷-1,3-二醇/氨甲基/2-氨基-2-甲基-1,3-丙烷二醇/AMPD 质量规格:>97.0%(GC) 包装;5g
马鼻肺炎病毒PCR检测试剂盒规格 Saccharomyces cerevisiae 中文名称:EBY100 酿酒酵母种属:Saccharomyces cerevisiae提供形式:冻干粉模式菌株:未知应用领域:用于酵母表面展示培养方法培养基:1、收到甘油菌后,用接种环在YPDA固体平板上四区划线后,30℃倒置培养48~72h; 2、挑取单菌落接种于YPDA液体培养基:中,30℃培养14~16h,保存30%甘油菌。 @BNCC YM生长条件:培养条件:30℃,有氧存储条件:保存方式:30%甘油,-80℃ 纯度:98%

Monascus purpureus 中文名称:紫红曲霉(斜面)种属:Monascus purpureus提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:麦芽汁琼脂:麦芽汁 1.0L,琼脂 15.0g,自然pH。121℃,15min。生长条件:30-32℃,好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Cellulomonas│sp. 中文名称:纤维单胞菌种属:Cellulomonas│sp.分离基物:土壤提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:848生长条件:20℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:98%

Natronobacterium gregoryi 中文名称:格氏嗜盐碱杆菌种属:Natronobacterium gregoryi提供形式:冻干管,斜面培养物安全等级:1模式菌株:yes培养方法培养基:嗜盐碱古菌培养基:酪蛋白氨基酸 7.5 g,酵母提取物 10.0 g,柠檬酸钠 3.0 g,MgSO4·7H2O 0.1 g,KCl 2.0 g,Fe++ 微量,Mn++ 微量,NaCl 200.0 g,琼脂 15.0 g,蒸馏 1.0 L,pH9.5传代方法①冻干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂轮在冻干管壁划两圈,掰断,用200μL无菌或培养基:充分溶解,平板涂布,活化培养。 ②斜面:试管口用75%酒精擦拭后,火焰灼烧,后用无菌接种铲切块,挑取接入平板或斜面,培养。生长条件:37℃,好氧。存储条件:2-8℃冷藏 纯度:98%

Trichoderma virens 中文名称:绿木霉种属:Trichoderma virens形态在Czapek's 琼脂上产绿色孢子,在综合PDA上形成一层白色菌丝。提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:降解塑料、抗真菌测试 降解塑料、抗真菌测试培养方法培养基:Czapek's 琼脂:蔗糖 30.0 g,NaNO3 3.0 g,MgSO4·7H2O 0.5 g,KCl 0.5 g,FeSO4·4H2O 0.01 g,K2HPO4 1.0 g,琼脂 15.0 g,蒸馏 1.0 L,pH 6.0-6.5, 115℃,20min。生长条件:25℃,典型好氧 纯度:98%

Proteus vulgaris 中文名称:普通变形菌(暂无)种属:Proteus vulgaris提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:内切酶PvuⅠⅡ, Type strain,培养方法培养基:营养肉汁琼脂 :蛋白胨10.0 g,牛肉提取物 3.0 g,NaCl 5.0 g,琼脂 15.0 g,蒸馏 1.0 L,pH 7.0生长条件:37℃,好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Hirsula│sinensis 中文名称:中华被毛孢种属:Hirsula│sinensis分离基物:冬虫夏草提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:14生长条件:20℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Fusarium│oxysporum 中文名称:尖孢镰孢种属:Fusarium│oxysporum提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产纤维素酶、半纤维素酶培养方法培养基:14生长条件:28℃存储条件:定期移植法;其他 纯度:98%

 

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