产品属性： 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 细胞钙调蛋白（CaM）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次地黄探针法PCR鉴定试剂盒 组织钙调蛋白（CaM）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次小鼠白介素18（IL-18）Elisa测定试剂盒 植物钙调蛋白（CaM）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次人血红蛋白C(HbC)Elisa测定试剂盒 钙调蛋白结合检测试剂盒筛选5次小鼠髓脂性蛋白(MBP)Elisa测定试剂盒 细胞蛋白酶1（PP1）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)Elisa测定试剂盒 组织蛋白酶1（PP1）活性比色法定量检测试剂盒20次猪促状腺素释放激素(TRH)Elisa测定试剂盒 细胞络氨酶（TP）活性比色法定量检测试剂盒20次兔脂蛋白α（Lp-α）Elisa测定试剂盒 组织络氨酶（TP）活性比色法定量检测试剂盒20次β分泌酶抗体流式免疫组化 细胞络氨酶（TP）活性荧光定量检测试剂盒20次周期素依赖性激酶8抗体流式免疫组化Anti-CDK8 组织络氨酶（TP）活性荧光定量检测试剂盒20次外胚层发育不良抗体流式免疫组化 细胞性酶总活性比色法定量检测试剂盒20次人类状瘤病抗体流式免疫组化 组织性酶总活性比色法定量检测试剂盒20次胰岛素受体-α抗体流式免疫组化 体液性酶总活性比色法定量检测试剂盒20次双微体2癌因抗体流式免疫组化 植物性酶总活性比色法定量检测试剂盒20次血小板源性生长因子-BB抗体流式免疫组化 真菌/酵母性酶总活性比色法定量检测试剂盒20次菠萝蛋白酶
明胶水溶液TETRODOTOXIN ( TTX ) 抗体4-氧-4'-二苯 98% TP-1/TEP1 端粒酶相关蛋白1抗体4-氧二苯 98% Tetraspan5 四分子交联体5抗体烯酐 94% TFF2 三叶肽因子2抗体4-硝三苯 98% TFF3 三叶肽因子3抗体三(4-) 97% TIF1 Alpha/TRIM24 转录中介因子Tif1α抗体三(4-苯) 98% TIF1 beta/KAP1 转录中介因子Tif1β抗体三(4-酰苯) 97% Phospho-TIF1beta (Ser824) 化转录中介因子Tif1β抗体N,N,N,N-四苯联苯 98%
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