抗坏血酸氧化酶（AAO）活性测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

透明质钠 95%，来源：鸡冠神经胶质纤维性蛋白(GFAP)免疫试剂盒糖蛋白C抗体LMW Kininogen/Kininogen 1  低分子量生长促进因子抗体（激肽原1）

嘧啶 0.100mg/ml凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)免疫试剂盒γ氨丁运载蛋白1抗体LMP7  低分子量蛋白酶体7抗体

嘧啶 100μg/ml,u=2%脑钠素/脑钠尿肽(BNP)免疫试剂盒GATA结合蛋白2抗体LMP7  低分子量蛋白7抗体

嘧啶 10μg/ml,u=3%内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)免疫试剂盒生长休止特定蛋白7抗体LMP2A  EB病LMP-2A蛋白抗体

鹰嘴豆芽素A 98%内皮素1(ET-1)免疫试剂盒化谷氨受体1抗体LMP2  低分子质量蛋白2抗体

隐丹参酮 分析标准品，≥98%内素(ET)免疫试剂盒G蛋白偶联受体116抗体LMO4  肿瘤自身抗原LMO4抗体

金雀花碱 98%免疫球蛋白G(IgG)免疫试剂盒鸟苷调节蛋白12抗体LMO2  T淋巴易位蛋白2抗体

薯蓣皂素 90%类风湿因子(RF)免疫试剂盒化胶质纤维性蛋白抗体LMBR1/DIF14  分化相关因14抗体

黄豆苷原 98%巨噬移动抑制因子(MIF)免疫试剂盒化G氨丁B型受体2抗体LLGL1/2  相似肿瘤抑制因HUGL抗体

芒柄花素 分析标准品，≥98%巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫试剂盒化G氨丁B型受体2抗体LKB1  苏氨蛋白激酶LKB1抗体

章盐盐 98%巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫试剂盒生长分化因子10抗体（TGF-β超家族10）LIX1  LIX1抗体

吴茱萸次碱 分析标准品，≥98%胶原酶I(Collagenase I)免疫试剂盒G蛋白偶联受体LOC51210蛋白抗体Livin  凋亡抑制蛋白抗体

虎杖甙  分析标准品，≥98%状旁腺激素(PTH)免疫试剂盒生长抑制蛋白34Listeria tropina  李斯特菌菌体蛋白抗体

虎杖甙  97%质金属蛋白酶11(MMP11)免疫试剂盒生长激素抗体LIS1  无脑回的致病因LIS1抗体

邻氨酚磺 98%过氧化氢酶(CAT)免疫试剂盒GDP甘露糖焦化酶抗体LIR-8/CD85c/LILRB5  白免疫球蛋白样受体8抗体
抗坏血酸氧化酶（AAO）活性测试盒吲哚乙/植物生长素单克隆抗体党参炔苷（标准品） Thalidomide

白介素4受体抗体IL-4Rα德尔塔林(标准品) Thalidomide

白介素2受体γ链抗体灯台叶（标准品） Cefazolin

白介素1受体1抗体灯心草（标准品） Cefazolin

白介素1受体2抗体灯心草酚 Vindoline

白介素20受体α链抗体灯盏细辛(灯盏花)（标准品） Theophylline

白介素20受体β链抗体地奥司明(标准品) Benzoylmesaconine

吲哚乙抗体/植物生长素抗体地胆草（标准品） Trigonelline

整合素α6抗体地肤子（标准品） Succinic acid

GATA结合蛋白6抗体NOS-2/iNOS /FITC  荧光素标记一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）IgG

GLP-1单克隆抗体NOS-2/iNOS/FITC  荧光素标记一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。