产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。 产品名称:土拉热弗朗西斯菌PCR检测试剂盒价格 英文名称:Francisella tularensisPCR 编号:HE31006-R 类别:PCR检测试剂盒 储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。 运输:低温、避光,快递免费送货上门。 储需要自备的器材: 1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水 处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。 特点: 1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。 2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。 3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。 4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。 保存条件: 仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法 1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。 3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。 5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 硫酸铁铵/硫酸高铁铵/硫酸铁(III)铵十二合物/十二合硫酸铁铵/铁铵矾/硫酸铁(Ⅲ)铵/铁明矾/Ammonium ferric sulfate dodecahydrate 质量规格:1000μg/ml in 10%HCl 包装;25g 硫酸亚铁铵/硫酸铁(II)铵六/硫酸低铁铵/氏盐/马尔氏盐/低铁矾/亚铁铵矾/硫酸低铁铵/硫酸亚铁铵/硫酸铁铵/硫酸铁(Ⅱ)铵/Ferrous ammonium sulfate hexahydrate 质量规格:1000μg/ml 包装;5g 草酸铵/乙二酸铵/乙二酸二铵盐/一草酸铵/草酸二铵一合物/Ammonium oxalate monohydrate 质量规格:100µg/mL,基体: 1%HCl 包装;1g 硫氰酸铵/硫氰化铵/Ammonium thiocyanate 质量规格:浓度范围:0.959-1.01(mg/L),分析标准品 包装;5g 硫酸铝铵/铵明矾/十二合硫酸铝铵/铝铵矾/硫酸铵铝十二合物/硫酸铝(III)铵/Aluminum ammonium sulfate 质量规格:1000μg/ml 包装;1g 碳酸氢铵/重碳酸铵/阿莫尼亚粉/酸式碳酸铵/碳铵改性复合粒肥/碳铵/Ammonium bicarbonate 质量规格:100μg/mL,基体:1%HNO3 包装;25g 重硫酸铵/硫酸氢铵/酸性硫酸铵/酸式硫酸铵/亚硫酸氢铵/Ammonium bisulfate 质量规格:500mg/L,溶剂: 包装;5g 硼酸铵/硼酸氢铵/偏硼酸铵/四硼酸铵/Ammonium borate 质量规格:1000µg/mL,基体:1%HCl 包装;1g 溴化铵/溴化铔/溴化氨/Ammonium bromide 质量规格:1000μg/ml 包装;250mg 铬酸铵/Ammonium chromate 质量规格:1000μg/ml,介质:2.0mol/L HCl 包装;5g 氟铝酸铵/六氟铝酸铵/氟化铵铝/氟化铝铵/Ammonium fluoaluminate 质量规格:1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HCl 包装;5MG 氟硼酸铵/四氟合硼酸铵/氟化硼铵/氟硼化铵/硼氟化铵/四氟硼酸铵/Ammonium fluoroborate 质量规格:1000μg/ml;溶剂:1.5mol/L硝酸 包装;10g 氟钛酸铵/六氟钛(IV)酸铵/氟化钛铵/六氟钛酸铵/Ammonium fluotitanate 质量规格:1000μg/ml,介质:0.05mol/L NaOH 包装;25MG 铵/次亚磷酸铵/卑磷酸铵/Ammonium hypophosphite 质量规格:1000μg/ml 包装;1g 化铵/化铔/Ammonium iodide 质量规格:100µg/mL,基体:1%HNO3 包装;25g 磷钼酸铵/二氧磷基钼酸铵合物/磷钼酸季铵盐合物/Ammonium phosphomolybdate hydrate 质量规格:1000µg/mL,基体:10%HCL 包装;5g 硫酸镍铵/硫酸亚镍铵/镍矾/双镍盐/Ammoninm nickel sulfate hexahydrate 质量规格:1000μg/ml 包装;100ml 土拉热弗朗西斯菌PCR检测试剂盒价格Vibrio│adaptatus 中文名称:适应弧菌种属:Vibrio│adaptatus提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98% Vibrio│tasmaniensis 中文名称:塔斯马尼亚弧菌种属:Vibrio│tasmaniensis分离基物:海洋沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:近海细菌培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:≥97% (HPLC) Agrobacterium│radiobacter 中文名称:放射形土壤杆菌种属:Agrobacterium│radiobacter分离基物:样/下层海提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:生物转化微生物/固氮菌培养方法培养基:471生长条件:25-28℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:95% Loktanella│vestfoldensis 中文名称:福尔山洛克氏菌种属:Loktanella│vestfoldensis分离基物:生物样/海藻培养液提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:共生微生物/塔玛亚历山大藻藻际细菌培养方法培养基:471生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:50%乙醇溶液(共聚物Copolymer,7:3) Pseudoruegeria│sp. 中文名称:假鲁杰氏菌种属:Pseudoruegeria│sp.分离基物:生物样/海藻培养液提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:共生微生物/塔玛亚历山大藻藻际细菌培养方法培养基:471生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:50%乙醇溶液(共聚物Copolymer,7:3) Rheinheimera│aquimaris 中文名称:莱茵海默氏菌种属:Rheinheimera│aquimaris分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:有机污染物降解菌/多环芳烃(PAHs)降解菌培养方法培养基:471生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98% Nonlabens│tegetincola 中文名称:居垫不滑动菌种属:Nonlabens│tegetincola分离基物:样/上层海提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:海洋可培养细菌多样性研究培养方法培养基:511生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98% Agrobacterium│gelatinovorum 中文名称:食明胶土壤杆菌种属:Agrobacterium│gelatinovorum分离基物:海底表层沉积物提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:potential antifouling 潜在的抗污损活性培养方法培养基:467生长条件:30℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98% 反应五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则: ①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。 ②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。 ⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。 ⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。 引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。 技术原理: DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。 在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性) 产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。 |