淀粉脱分支酶（DBE）测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

4--2- 98%人氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)免疫试剂盒毛细管形态发生蛋白1抗体Rabbit Anti-Bov IgG/PE-Cy3  PE-Cy3标记的兔抗牛IgG

三聚氟 98%人氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)免疫试剂盒肌钙集蛋白/收钙素抗体Rabbit Anti-Bov IgG/PE  PE标记的兔抗牛IgG

2,4-二 98%人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫试剂盒钙结合蛋白样39抗体Rabbit Anti-Bov IgG/HRP  辣根过氧化物酶标记的兔抗牛IgG

2,3-二 94%人延伸蛋白A(EloA)免疫试剂盒癌胚抗原相关粘附分子3抗体Rabbit Anti-Bov IgG/Gold  胶体金标记的兔抗牛IgG

2,6-二氟 98%人烟酰腺嘌呤二核苷(NADPH)免疫试剂盒20号染色体开放阅读框31抗体Rabbit Anti-Bov IgG/FITC  FITC标记的兔抗牛IgG

2,6-二氟 97%人烟酰腺嘌呤二核苷(NAD)免疫试剂盒成簇相关蛋白1抗体Rabbit Anti-Bov IgG/Cy7  Cy7标记的兔抗牛IgG

2,5-二 97%人牙骨质蛋白1(CEMP-1)免疫试剂盒肿瘤/抗原2抗体Rabbit Anti-Bov IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的兔抗牛IgG

2-酚 95%人牙本质质蛋白1(DMP1)免疫试剂盒肿瘤/抗原1BRabbit Anti-Bov IgG/Cy5  Cy5标记的兔抗牛IgG

1--3-硝胍 98%(~25%water)人循环免疫复合物(CIC)免疫试剂盒皮肤T淋巴瘤相关抗原5抗体（脑膜瘤表达抗原6）Rabbit Anti-Bov IgG/Cy3  Cy3标记的兔抗牛IgG

氨乙缩二 97%人血影蛋白(spectrin)免疫试剂盒肿瘤/抗原3抗体Rabbit Anti-Bov IgG/Bio  生物素标记的兔抗牛IgG

3-氨噻吩－2－羧酯 99%人血血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)免疫试剂盒脑多巴神经营养因子抗体Rabbit Anti-Bov IgG/APC  APC标记的兔抗牛IgG

2-三氟酰 98%人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)免疫试剂盒钙依赖分泌激活蛋白2/自闭症的相关蛋白抗体Rabbit Anti-Bov IgG/AP  碱性酶（AP）标记的兔抗牛IgG

邻三氟 98%人血小板因子3(PF-3)免疫试剂盒胆囊收缩素A受体抗体Rabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的兔抗牛IgG

2-(三氟) 98%人血小板衍生生长因子CC(PDGF-CC)免疫试剂盒小脑肽3抗体Rabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗牛IgG

2,4,6-三 97%人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)免疫试剂盒周期素依赖性激酶样5抗体Rabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的兔抗牛IgG
淀粉脱分支酶（DBE）测试盒小鼠溶菌酶龙胆（坚龙胆）（标准品）Human, Mouse, Rat

小鼠甘油三酯龙胆（龙胆）（标准品）Human, Mouse

人含缬酪肽蛋白龙胆花（标准品）Human, Mouse, Rat

人可溶性CD28龙胆苦苷（标准品）Human, Mouse

兔载脂蛋白B100龙胆；2,5-二羟(标准品)Human, Mouse

植物维生素K1龙脷叶（标准品）Human, Mouse

大鼠低密度脂蛋白龙脑（标准品）Human

小鼠β连环蛋白/联蛋白植提标准品Human

小鼠垂体腺苷环化酶激活肽龙血竭（标准品）Human, Mouse, Rat

FbxW2蛋白抗体lamin A/FITC  荧光素标记核纤层蛋白A抗体IgG

Fbxw7蛋白抗体Laminin Beta1/FITC  荧光素标记层粘连蛋白β1抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。