滤纸酶

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

5-氮胞苷 98%人溶酶体相关膜蛋白2(HLAMP-2)免疫试剂盒分裂周期相关蛋白4抗体Phospho-Talin (Ser425)  化踝蛋白抗体

2’-脱氧鸟苷 99%人溶菌酶(LZM)免疫试剂盒色素b5抗体Phospho-TAK1(Thr187)  化转化生长因子β活化激酶1

5-氟脱氧胞苷 98%人绒毛膜促性腺激素(HCG)免疫试剂盒钙粘蛋白相关的神经受体2抗体Phospho-TAK1(Thr184/187)  化转化生长因子β活化激酶1

维生素A棕榈酯 170 USP units /g人相关血浆蛋白A(PAPP-A)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框186抗体Phospho-TAK1(Thr184)  化转化生长因子β活化激酶1

DL-α-酚 96%人特异性蛋白B(PSPB)免疫试剂盒CXC趋化因子16抗体Phospho-TAK1(Ser412)  化转化生长因子β活化激酶1

DL-α-酚 分析标准品人特异性β1糖蛋白4(PSG4)免疫试剂盒补体C3cα片段2抗体Phospho-TAK1(Ser192)  化转化生长因子β活化激酶1

氢醌 98%人特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)免疫试剂盒补体C3cα 链片段1抗体phospho-SYT6(Thr418)  化突触蛋白6抗体

D-α-酚醋酯 96%人疱疹抗体(HG)免疫试剂盒补体C3dg片段抗体phospho-SYT1(Thr202)  化突触结合蛋白1抗体

L-赖氨酯盐盐 98%人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫试剂盒补体C3g片段抗体phospho-SYT1(Ser309)  化突触结合蛋白1抗体

 AR，99%人热休克蛋白90kDaβ(GRP94),成员1(HSP90B1)免疫试剂盒补体C3d片段抗体phospho-Syntaxin 1a(Ser14)  化突触融合蛋白1抗体

草二酯 CP，98%人热休克蛋白75 kDa,线粒体(TRAP1/HSP75)免疫试剂盒CD28抗体phospho-Syndecan 4(Ser179)  化多配体聚糖4(Ser179)抗体

马来二乙酯 96%人热休克蛋白72(HSP-72)免疫试剂盒F肌动蛋白α2亚抗体phospho-SYN1(Ser9)  化神经突触素1抗体

1,4-二氧 99%人热休克蛋白70(HSP-70)抗体免疫试剂盒环腺苷反应元件调节蛋白抗体phospho-SYN1(Ser62+Ser67)  化神经突触素1抗体

1,4-二氧 ≥99%,FCC人热休克蛋白22(HSP-22)免疫试剂盒胱抑素A/半胱氨蛋白酶抑制剂A抗体phospho-SYN1(Ser603)   化神经突触素1抗体

间二 98%人热稳定抗原(HSA/CD24)免疫试剂盒离子通道蛋白27抗体phospho-SYN1(Ser553)  化神经突触素1抗体
滤纸酶锌指蛋白ZBTB7C抗体DEHYDROEPIANDOSTERONE, 3-ACETYL-7-OXO-(P)Human, Mouse, Rat

锌指蛋白ZBTB8A抗体DEHYDRODICONIFERYL ALCOHOL 4-O-BETA-GLUCOPYRANOSIDE(SH)Human

锌指蛋白916B抗体去氢木香内酯 DEHYDROCOSTUS LACTONE(RG)Human, Mouse, Rat

锌指蛋白903抗体去氢木香内酯 DEHYDROCOSTUS LACTONE(RG)Human

锌指蛋白923抗体去氢胆 DEHYDROCHOLIC ACID(RG)Human

锌指蛋白288抗体DEGALACTOTIGONIN(RG)Human, Mouse

锌指蛋白185抗体去氢抗坏血 DEHYDROASCORBIC ACID(RG)Human

锌指蛋白431抗体γ-位癸内酯 DECALACTONE, gamma-(SG)Human, Mouse

锌指蛋白379抗体δ-丁位癸内酯 DECALACTONE, DELTA-(SG)Human, Mouse, Rat

G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体LIX1/FITC  荧光素标记LIX1抗体IgG

G蛋白偶联受体RTA蛋白抗体LKB1/FITC  荧光素标记一种抑癌因IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。