注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 内源性酸性磷酸酶封闭液 | 100ml |
|
使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 检测试剂盒小鼠5羟色(5-HT)Elisa测定试剂盒 植物镁ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量20次大鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)Elisa测定试剂盒 检测试剂盒猪可溶性间粘附分子1(sICAM-1)Elisa测定试剂盒 动物细胞氢/钾ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法20次兔子神经营养因子4(NT-4)Elisa测定试剂盒 定量检测试剂盒钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体流式免疫组化 动物组织氢/钾ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法20次载脂蛋白A1抗体流式免疫组化 定量检测试剂盒家族受体α-1抗体流式免疫组化 细菌氢/钾ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次热休克蛋白-27抗体流式免疫组化 酵母氢/钾ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次神经肽Y1受体抗体流式免疫组化 植物氢/钾ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次孕激素诱导阻断因子抗体流式免疫组化 动物细胞氢ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次核突触蛋白-α抗体流式免疫组化 动物组织氢ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次化微管相关蛋白抗体流式免疫组化 细菌氢ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次新型抑癌因抗体流式免疫组化(一种新发现的抑癌因)IHC WB 酵母氢ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次L-谷氨酰 植物氢ATP酶(H+-ATPase)总活性比色法定量检测试剂盒20次D-高苯丙氨 内源性酸性磷酸酶封闭液GDNF Receptor alpha 2 胶质系源性神经营养因子受体alpha 2抗体二酯 99% Tenascin C (C terminal) 粘合素抗体(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗体酰水杨 99% Tenascin C/Tn-C 粘合素(固生蛋白)抗体酰水杨 用于植物培养, ≥99.0% TNF-alpha 肿瘤坏死因子-α单克隆抗体水杨酯 AR,99% TNF-alpha 肿瘤坏死因子-α抗体水杨酯 CP,98% TNF-alpha 肿瘤坏死因子-α抗体水杨酯 药用级,99% TNFSF4 肿瘤坏死因子配体超家族成员4抗体水杨酯 standard for GC, ≥99.5% (GC) OX40/CD134/TNFRSF4 CD134抗体水杨 AR,99.5%
|