保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：草鱼呼肠孤病毒毒通用PCR检测试剂盒
英文名称：Grass Carp Reovirus(GCRV)RTPCR
编号：HE31035-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
四/一氧五环/氧杂环戊烷/四亚甲基氧/四氢化氧杂茂/氧戊环/四甲撑氧/四亚甲基氧化物/二环氧乙烷/1,4-环氧丁烷/聚四甲基醚二醇/氧化四亚甲基/THF 质量规格：分析标准品 包装;5g 铜箔/铜/Copper foil 质量规格：分析标准品 包装;1g 锗粉/锗/Germanium 质量规格：分析标准品 包装;250mg 氧化锗/二氧化锗/氧化锗(Ⅳ)/Germanium dioxide 质量规格：分析标准品,98% 包装;1g 铱海棉/铱/铱粉/铱催化剂/铱黑/Iridium 质量规格：10μg/ml,u=2% 包装;5g 酸洗石棉/青石棉/钠闪石/石棉/Asbestos acid washed 质量规格：10μg/ml,u=2% 包装;1ml 烧碱石棉/碱石棉/Soda asbestos 质量规格：100μg/ml,u=5% 包装;5ml 氧化铪/二氧化铪/氧化铪(IV)/Hafnium dioxide 质量规格：分析标准品 包装;1ml 铟粒/铟/金属铟/Indium 质量规格：分析标准品 包装;1g 铟丝/铟/金属铟/Indium 质量规格：分析标准品 包装;5g 硫酸铟/硫酸铟(III)/Indium sulfate 质量规格：分析标准品 包装;1g 锇粉/锇/Osmium 质量规格：分析标准品,99% 包装;5g 五氧化二铌/五氧化二钶/氧化铌/氧化铌(V)/Niobium(V) oxide 质量规格：分析标准品,98% 包装;100g 硝酸铷/Rubidium nitrate 质量规格：分析标准品 包装;25g 钽片/钽/Tantalum 质量规格：分析标准品,≥98% 包装;500g 钽粉/钽/Tantalum 质量规格：分析标准品,≥98.0%(HPLC) 包装;100mg 五氧化二钽/钽酐/氧化钽(V)/五氧化钽/五氧化二钽(V)/Tantalum(V) oxide 质量规格：分析标准品 包装;1g
草鱼呼肠孤病毒毒通用PCR检测试剂盒Arthrobacter│polychromogenes 中文名称：多色节杆菌种属:Arthrobacter│polychromogenes分离基物:沉积物/海底沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自PAHs富集菌群；产酶微生物/蛋白酶,脂酶（三丁酸甘油酯）培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97% Micrococcus│endophyticus 中文名称：植物内微球菌种属:Micrococcus│endophyticus分离基物:沉积物/多管采集的黄褐色沉积物提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:微生物/耐碱菌(pH11)培养方法培养基:1001生长条件:20-25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97% Pseudoalteromonas│paragorgicola 中文名称：栖珊瑚假交替单胞菌种属:Pseudoalteromonas│paragorgicola分离基物:样/表层海提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:污染物降解微生物/潜在石油烃类降解菌培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97% Pseudoalteromonas│translucida 中文名称：半透明假交替单胞菌种属:Pseudoalteromonas│translucida分离基物:样/表层海提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:污染物降解微生物/潜在石油烃类降解菌培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：>95%(HPLC) Pseudoalteromonas│arctica 中文名称：北极假交替单胞菌种属:Pseudoalteromonas│arctica分离基物:样/表层海提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:污染物降解微生物/潜在石油烃类降解菌培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97% Pseudoalteromonas│tetraodonis 中文名称：假交替单胞菌种属:Pseudoalteromonas│tetraodonis分离基物:样/表层海提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:污染物降解微生物/潜在石油烃类降解菌培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97% Polaribacter│dokdonensis 中文名称：独岛极地杆菌种属:Polaribacter│dokdonensis分离基物:样/上层海提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自石油污染海域菌群培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97% Spongiibacter│marinus 中文名称：海海绵杆菌种属:Spongiibacter│marinus分离基物:样/上层海提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自石油污染海域菌群培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97% |
