植物总酚（Tp）测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

洋蓟素 分析标准品，95%小鼠维生素B12(VB12)免疫试剂盒载脂蛋白样蛋白6抗体TM4SF3  TM4SF3蛋白抗体

吴茱萸内酯 分析标准品，>98%(HPLC)小鼠维生素A(VA)免疫试剂盒凋亡相关蛋白TGFb信号抗体TLX3  T白血病同源盒蛋白3抗体

吴茱萸内酯 97.5%(HPLC)小鼠微管相关蛋白1A/1B轻链3B(MAP1LC3B)免疫试剂盒A2LD1蛋白抗体TLS/FUS  粘液样脂肪肉瘤蛋白FUS1抗体

羟酪  98%小鼠微管蛋白β3(TUBB3)免疫试剂盒α1,4-N-乙酰葡糖转移酶α4Gn-T抗体TLR9/CD289  Toll样受体9抗体

常春藤皂苷元 分析标准品，≥98%小鼠网膜素(omentin)免疫试剂盒芳香乙酰脱乙酰酶抗体TLR7  Toll样受体7抗体

羟红花黄色素A  分析标准品，≥98%小鼠晚期糖化终末产物(AGEs)免疫试剂盒芳香乙酰脱乙酰酶样蛋白4抗体TLR6/CD286  Toll样受体6抗体

素 分析标准品，≥98%小鼠脱氧胶原吡啶交联(DPD)免疫试剂盒氨乙二半脱氢酶泛酰巯乙转移酶抗体TLR5  Toll样受体5抗体

盐石蒜碱 96%(HPLC)小鼠脱氢表雄酮硫酯(DHEA-S)免疫试剂盒赖氨酮戊二还原酶抗体TLR4/CD284  Toll样受体4抗体

盐石蒜碱 分析标准品，≥98%小鼠脱氢表雄酮(DHEA)免疫试剂盒锚蛋白重复域6抗体TLR3  Toll样受体3抗体

羽扇豆 分析标准品，≥98%小鼠褪黑素(MT)免疫试剂盒精氨酶2抗体TLR2/CD282  Toll样受体2抗体

罗汉果苷V  分析标准品，≥98%小鼠突触融合蛋白2(STX2)免疫试剂盒固酮还原酶家族1成员C3抗体TLR11  Toll样受体11抗体

罗汉果苷V  98%小鼠突触融合蛋白1A(STX1A)免疫试剂盒促肾上腺皮质激素受体TLR1  Toll样受体1抗体

橄榄苦苷  分析标准品，≥98%(HPLC)小鼠透明质结合蛋白(HABP)免疫试剂盒褐黑素相关蛋白ART抗体TLK2  丝氨/苏氨激酶TLK2抗体

安石榴苷  98%小鼠透明质(HA)免疫试剂盒肾上腺皮质线粒体铁氧还蛋白抗体TLK1  调节染色体组装激酶1抗体

紫丁香苷 分析标准品，≥98%小鼠铜蓝蛋白(CP/CER)免疫试剂盒Allgrove综合征相关蛋白抗体TKTL1  酮移换酶样蛋白1抗体
植物总酚（Tp）测试盒维生素A抗体科罗索 COROSOLIC ACID(P)Human, Mouse, Rat

蛋白聚糖Versican抗体科罗索 COROSOLIC ACID(P)Human, Mouse, Rat

VWCE抗体可替宁 COTININE(RG)Human, Mouse, Rat

视神经视网膜相关蛋白VAX1抗体2-邻香豆 COUMARIC ACID, 2-(P)Human, Mouse, Rat

视神经视网膜相关蛋白VAX2抗体2-邻香豆 COUMARIC ACID, 2-(P)Human, Mouse

维生素D3受体抗体反-对香豆 COUMARIC ACID, TRANS-P-(P)Human, Mouse, Rat

B淋巴前体蛋白1抗体反-对香豆 COUMARIC ACID, TRANS-P-(P)Human, Mouse

血管内皮粘附分子抗体芹菜素-7-葡萄糖苷 APIGENIN-7-O-GLUCOSIDE (COSMOSIIN)(P)Human

血管非炎性蛋白2抗体芹菜素-7-葡萄糖苷 APIGENIN-7-O-GLUCOSIDE (COSMOSIIN)(P)Human, Mouse

叉头蛋白O3A抗体IKK beta /FITC  荧光素标记核因子κB激酶beta抑制剂抗体IgG

卵泡相关蛋白1phospho-IKK gamma (Ser85) /FITC  荧光素标记化核因子κB激酶gamma抑制剂抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。