硫氧还蛋白氧化还原酶（TrxR）测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

山梨 药用级鸡延伸因子Tu,线粒体(TUFM)免疫试剂盒化叉头蛋白家族1抗体MCSF/M-CSF  巨噬克隆激因子抗体

液体石蜡 AR鸡烟酰腺嘌呤二核苷(NADPH)免疫试剂盒化叉头蛋白家族1抗体MCSF/M-CSF  巨噬克隆激因子抗体

山梨 AR，99%鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫试剂盒叉头蛋白O4抗体MCSF Receptor  巨噬集落激因子受体抗体

钠 CP,99.0%鸡血清淀粉样蛋白A(SAA)免疫试剂盒化叉头蛋白4抗体MCR/NR3C2/Mineralocorticoid receptor  盐皮质激素受体抗体

磺嘧啶银 98%鸡血管内皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)免疫试剂盒FMS样酪氨激酶3MCPIP1  单核趋化诱导蛋白1抗体

磺胍 98%鸡血管内皮生长因子B(VEGF-B)免疫试剂盒化FMS样酪氨激酶3MCP-3/CCL7  单核趋化蛋白3抗体

磺嘧啶 分析标准品鸡血管内皮生长因子A(VEGF-A)免疫试剂盒化FMS样酪氨激酶3MCP-3/CCL7  单核趋化蛋白3抗体

磺嘧啶 98%鸡血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫试剂盒化FMS样酪氨激酶3MCP-2/CCL8  单核趋化蛋白2抗体(小鼠)

甜蜜素 药用级鸡血管紧张素Ⅰ(ANG-Ⅰ)免疫试剂盒化FMS样酪氨激酶3MCP-2/CCL8  单核趋化蛋白2抗体

亚硫氢钠 CP鸡新喋呤(NEOP)免疫试剂盒化c-fos抗体MCP1/CCL2  单核趋化蛋白1抗体

无水碳钠 AR，≥99.8%鸡新城疫病(NDV)抗体免疫试剂盒化c-fos抗体MCP1/CCL2  单核趋化蛋白1抗体

无水碳钠 GR，≥99.8%鸡维生素H(VH)免疫试剂盒化c-fos抗体MCM7  微小染色体维持缺陷蛋白7抗体

亚硝钠 AR，99%鸡维生素D结合蛋白(VDBP)免疫试剂盒缺氧诱导因子1α抑制蛋白抗体MCM5  微小染色体维持缺陷蛋白5抗体

蔗糖 AR鸡褪黑素(MT)免疫试剂盒肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（N端）MCM3  微小染色体维持缺陷蛋白3抗体

无水亚硫钠 anhydrous,CP.95.0%鸡透明质(HA)免疫试剂盒补体因子H抗体MCM2  微小染色体维持缺陷蛋白2抗体
硫氧还蛋白氧化还原酶（TrxR）测试盒抑癌蛋白DKK1抗体三叔丁（标准品） Oil red O/Solvent Red 27

膜转运蛋白DISPA抗体三蔗糖（标准品） Sudan red G/Solvent Red 1

DIRAS2蛋白抗体三叶豆紫檀苷(标准品) Sudan Black B /Solvent Black 3

DDX58抗体桑皮苷A（标准品） Sudan Red B/Solvent Red 25

DDX4抗体色甘钠（标准品） Sudan Red 7B/Solvent Red 19

鸭瘟病DPV抗体沙蟾精(标准品) Sudan Blue II/Solvent Blue 35

交联纤维蛋白二聚体抗体沙丁（标准品） Methyl red

脑发育调节蛋白抗体沙利度(标准品) m-Methyl red

DNA断裂因子抗体（蛋白酶激活脱氧核糖核酶）山梨（标准品） Methyl Red sodium salt

血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗体NKB/FITC  荧光素标记神经激肽 B抗体IgG

谷氨脱羧酶67抗体NKG2A/CD159a/KLRC1/FITC  荧光素标记NK受体2A/自然杀伤活化性受体2A抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。