过氧化氢酶（CAT）测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

四丁乙铵 97%大鼠周期素D1(Cyclin-D1)免疫试剂盒化葡萄糖合成酶1抗体ITGB4  整合素β4抗体

3--2--1-烯 97%大鼠因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)免疫试剂盒糖原蛋白1ITGB1BP2/CHORDC3  整合素β1结合蛋白2抗体

烯磺钠 99%大鼠因子信号转导抑制因子1(SOCS-1)免疫试剂盒生长因子受体结合蛋白2相关接头蛋白抗体ITFG3/C16orf9  整联蛋白重复蛋白3抗体

氧化亚铜 AR,95.0%大鼠色素P4502E1(CYP2E1)免疫试剂盒生长因子受体结合蛋白14抗体ISLR2  ISLR2蛋白抗体

硝铁(III) 九水合物 CP，98%大鼠色素P450,家族7亚科A多肽1(CYP7A1)免疫试剂盒HBeAg结合蛋白4/甘油激酶抗体Islet 1  胰岛素因增强结合蛋白1抗体

氢氧化铁 CP大鼠色素P450(CYP450)免疫试剂盒甘-N-酰转移酶样2抗体IRX5  Iroquois同源蛋白5抗体

四氧化三铁 97%大鼠色素P450 3A4(CYP3A4)免疫试剂盒脂酰蛋白聚糖2抗体IRX4  Iroquois同源蛋白4抗体

草铁(II) CP,98%大鼠色素P450 1A1(CYP1A1)免疫试剂盒氧化还原酶GlyR1/核蛋白60抗体IRS-4  胰岛素受体底物-4抗体

无水三化铁 ≥99.9% metals basis大鼠色素C氧化酶(COX)免疫试剂盒神经鞘脂激活蛋白3抗体IRS-3  胰岛素受体底物-3抗体

无水三化铁 AR，98%大鼠色素C(Cyt-C)免疫试剂盒甘露糖脱水酶GMDS抗体IRS-2  胰岛素受体底物-2抗体

无水三化铁 ≥99.99% metals basis大鼠色素b5 免疫试剂盒糖皮质激素调节元件结合蛋白1抗体IRS1  胰岛素受体底物-1抗体

叔丁 AR,98%大鼠膜钙转运ATP酶1(ATP2B1)免疫试剂盒糖皮质激素调节元件结合蛋白2抗体IRS P53  胰岛素受体底物p53蛋白抗体

乙二  重蒸馏，≥99.5%大鼠角蛋白18-M65(CK 18-M65)免疫试剂盒胶浆成熟因子γ/GMF-γ抗体Iroquois homeobox protein 3  Irx3蛋白抗体

硫羟 GR,99.5%大鼠角蛋白18-M30(CK 18-M30)免疫试剂盒谷氨酰转移酶GMPS抗体IRGM  免疫相关鸟苷三酶因抗体

异 >98.0% (GC)(含100ppm BHT稳定剂)大鼠间粘附分子3(ICAM-3)免疫试剂盒GDP甘露糖焦化酶B抗体IRF7  干扰素调节因子7抗体
过氧化氢酶（CAT）测试盒谷氨酰转移酶GMPS抗体CD303/BDCA-2/CLEC4C  荧光素标记C型凝集素结构域家族4成员C抗体IgG

GDP甘露糖焦化酶B抗体CD304/BDCA-4/NRP-1 /FITC  荧光素标记神经纤毛蛋白-1抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。