客户只需提供样品和待检测基因名称即可。由我们提取RNA,设计并合成引物,完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析,提供实验报告给您。 产品名称 | 羊痘病毒探针法荧光PCR检测试剂盒 | 英文名称 | Capripox Virus | 货号 | YSP96525 |
荧光定量PCR试剂盒技术: 产品仅用于科研本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒,包括盒体,盒体由上盒体和下盒体组成,上盒体的底面上设有限位凸起,下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽,且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖,侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾,下盒体的上端边缘处设有环形凸起,两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上;凹槽的内部设有固定杆,固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架;下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分,并将两个部分通过侧盖连接,即可保证试剂盒的便携性,同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。 样品RNA的抽提: ①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。 ②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。 ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。 ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。 ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 2 RNA质量检测 1)紫外吸收法测定 先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。 ① 浓度测定 A260下读值为1表示40 g RNA/ml。样品RNA浓度(g/ml)计算公式为:A260 ×稀释倍数× 40 g/ml。 1,1,2,2-四氯乙烷(Standard for GC)Shh (C9C5) Rabbit mAb2-氯-6-氟甲酸 二硫化碳(Standard for GC, ≥99.9% (GC))RPA32/RPA2 (4E4) Rat mAb5-溴-2-三氟甲基吡啶 巴豆酸(standard for GC,≥99.9%(GC))RPA32/RPA2 (4E4) Rat mAb2-氟-硝 环戊(standard for GC,≥99.5%(GC))Toll-like Receptor 1 Antibody(氨基基)啉-酮 邻氯(standard for GC,>99.5%(GC))Toll-like Receptor 1 Antibody5-甲氧基吲哚-2-羧酸 氯代叔丁烷(GCS,≥99.5% (GC))Jagged2 (C23D2) Rabbit mAb2-基 环己(Standard for GC,>99.5%(GC))Jagged2 (C23D2) Rabbit mAb氨基-(甲氧基基)酸 氯(standard for GC, ≥99.9% (GC))Phospho-S6 Ribosomal Proin (Ser235/236) Antibody溴-5-氯酚 邻氯甲(standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-S6 Ribosomal Proin (Ser235/236) Antibody(R)-(-)-氯-1,2-缩酮 邻甲酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))Glut4 (1F8) Mouse mAb3,6-二溴-9-基咔唑 间甲酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))Phospho-S6 Ribosomal Proin (Ser240/244) Antibody2-氨基-甲酸甲酯 对甲酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))PU.1 (9G7) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)氯-2-吡啶甲酸 环戊酮(Standard for GC,≥99.5%(GC))S6 Ribosomal Proin (5G10) Rabbit mAb联 正己(standard for GC,≥99.0%(GC))S6 Ribosomal Proin (5G10) Rabbit mAb2,二氯喹喔啉 氯代仲丁烷(standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-EGF Receptor (Tyr1086) Antibody环甲脒盐酸盐 氯代正己烷(standard for GC,≥99.5%(GC))Anisomycin5-氯-2-氟 1-氯代正戊烷(Standard for GC, ≥99.5% (GC))Caspase-2 (C2) Mouse mAb2-溴-5-氟 环戊(Standard for GC,>99.5%(GC))Caspase-2 (C2) Mouse mAb5-溴-2-氯 羊痘病毒探针法荧光PCR检测试剂盒α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA试剂盒Livin 凋亡抑制蛋白抗体100 ul α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA试剂盒phospho-LKB1(Thr363) 酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体100 ul Z-DNA结合蛋白1(ZBP1)ELISA试剂盒phospho-LKB1(Ser334) 酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体20 ul Wnt-3a蛋白(WNT3A)ELISA试剂盒phospho-LKB1(Ser428) 酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体1 Kit v-rel禽网状内皮细胞过多症病毒癌基因同源物B(RelB)ELISA试剂盒Phospho-LKB1(Thr189) 酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体100µg vav3鸟嘌呤核苷酸交换因子(VAV3)ELISA试剂盒LFABP/FABP-1 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体100 ul U型肌酸激酶,线粒体(CKMT1A)ELISA试剂盒LFABP/FABP-2 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体100 ul UV切除修复蛋白RAD23 同源物A(RAD23A)ELISA试剂盒laminin 层粘连蛋白抗体100 ug U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)ELISA试剂盒Laminin Beta 1 层粘连蛋白β1抗体1 Kit 实验过程: 一、试剂准备 1. DNA模板 2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步骤 1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μ Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。 2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,后在72℃ 保温7min。 3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。 4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测 三、注意事项 1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。 2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。 3.产品仅用于科研所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。 |