β-葡萄糖苷酶（β-GC）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

烧碱石棉 CP, 10-20目人丝氨蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G(Serpina3g)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框122抗体PJA2/RNF131  环指蛋白131抗体

邻联 AR，98%人丝氨蛋白酶HTRA1(HTRA1)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框123抗体PIWIL4  piwi样4蛋白抗体

邻联 CP，97%人丝氨/苏氨激酶24(STK24)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框124抗体PIWIL3  piwi样3蛋白抗体

邻联 分析标准品,用于环境分析，≥99%（GC)人丝氨/苏氨蛋白酶(STK)免疫试剂盒2号染色体开放阅读框3抗体Piwil2/Mili  piwi样2蛋白抗体

盐邻联 AR人丝氨/苏氨蛋白激酶PAK4(PAK4)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框127抗体PIWIL1/Miwi  piwi样1蛋白抗体

碱式碳锌 AR,57.5%人丝氨/苏氨蛋白激酶B-raf(BRAF)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框129抗体PITX3  炎症因子3抗体（穿透素）

甘氨 AR,99.5-100.5%人瞬态电压感受器阳离子通道,子类V,成员4(TrpV4)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框130抗体PITX2  成对样同源结构域转录因子2抗体

甘氨钠 98%人瞬态电压感受器阳离子通道,子类V,成员1(TrpV1)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框131抗体PIRH2  泛素连接酶抗体

甘氨酯盐盐 99%人瞬时受体电位阳离子通道,亚科C,成员6(TRPC6)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框135抗体PIRH2  泛素连接酶抗体

甘氨乙酯盐盐 99%人水闸蛋白14(CLDN14)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框141抗体Pinin  桥粒相关蛋白DRS抗体

氟铝 98.5%人水通道蛋白5(AQP-5)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框144抗体Pin1  肽脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体

氟硅 AR,99.0%人水通道蛋白4抗体(AQP-4 Ab)免疫试剂盒COPA蛋白抗体PIM3  丝氨/苏氨蛋白激酶PIM3抗体

氟硅 99.999% metals basis人水通道蛋白3(AQP-3)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框185抗体PIM1  丝氨/苏氨激酶蛋白Pim1抗体

氟化，二水 CP人水痘带状疱疹病IgM(VZV-IgM)免疫试剂盒化热休克蛋白β5/α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体PILR beta  表面受体PILRβ抗体

氟化，二水 AR人水痘带状疱疹病IgG(VZV-IgG)免疫试剂盒化α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体PILR beta  表面受体PILRβ抗体
β-葡萄糖苷酶（β-GC） 锌指蛋白239抗体ENANTHOYLOXYNORANDROST-4-EN-17-ONE, 3-(P)Human, Mouse

锌指蛋白426抗体DEHYDROMARMIN, 6'-(RG)(PLEASE CALL)Human, Rat

化锌指蛋白598抗体ENANTHOYLOXYANDROST-4-EN-17-ONE, 3-(P)Human, Mouse, Rat

锌指蛋白423抗体ENANTHOYLOXYANDROST-4-EN-17-ONE, 3-(P)Human, Mouse

锌指蛋白830抗体普拉雄庚酯 ENANTHOYLOXYANDROST-5-EN-17-ONE, 3-(P)Human, Mouse, Rat

受精卵抑制蛋白1样蛋白抗体普拉雄庚酯 ENANTHOYLOXYANDROST-5-EN-17-ONE, 3-(P)Human

抑癌蛋白5/锌指蛋白434抗体醋双烯酯 DEHYDROPREGNENOLONE ACETATE, 16-(RG)Human, Mouse, Rat

锌指蛋白925抗体醋双烯酯 DEHYDROPREGNENOLONE ACETATE, 16-(RG)Human, Mouse

线粒体二羧载体蛋白20抗体DELPHINIDIN-3-O-RHAMNOSIDE CHLORIDE(RG)Human

糖转移酶1结构域1抗体LH/FITC  荧光素标记小鼠抗人促黄体生成素单克隆抗体IgG

G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体LH/CG Receptor/FITC  荧光素标记人促黄体生成素受体抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。