谷氨酸（Glu）含量

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

橡苔 98%小鼠钙非依赖型脂酶A2(iPLA2)免疫试剂盒β-球蛋白抗体SLC26A4  钠单独转运蛋白SLC26A4抗体

庚烯酮 98%小鼠钙调素(CAM)免疫试剂盒缓激肽B2受体抗体SLC25A6  线粒体载体腺嘌呤核苷转运蛋白6抗体

二丁叶酯 98%小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫试剂盒丁酰胆碱酯酶抗体(N端)SLC25A20  线粒体二羧载体蛋白20抗体

二丁叶酯 ≥98%, FCC, Kosher小鼠分泌型脂酶A2(sPLA2)免疫试剂盒丁酰胆碱酯酶抗体(C端)SLC25A13  线粒体内钙结合天冬氨/谷氨载体蛋白抗体

麦芽酚 ≥98.5%,natural, FG小鼠肺炎支原体(MP)抗体(IgG)免疫试剂盒BLAME抗体SLC25A11  线粒体二羧载体蛋白11抗体

橙花叔 97%, Mixture of cis and trans小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)免疫试剂盒巴曲霉素单克隆抗体SLC25A10  线粒体二羧载体蛋白抗体

橙花叔 ≥97.0%,Mixture of cis and trans, FCC小鼠肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)免疫试剂盒蛇巴曲酶抗体SLC24A5  可溶性载质转运蛋白SLC24A5抗体

椰子 98%, FCC, Kosher小鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)免疫试剂盒溴脱氧尿苷抗体Slc22a5  溶质载体家族蛋白22成员5抗体

橙花   97%小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)免疫试剂盒肿瘤/抗原2.2抗体SLC16A7/MCT2  单羧转运蛋白2抗体

乙位萘乙 99%小鼠肺表面活性蛋白D(SP-D)免疫试剂盒肿瘤/抗原2.3抗体SLC16A3/MCT4  单羧转运蛋白3/4抗体

乙位萘乙 食品级,Kosher小鼠肥大类胰蛋白酶(MCT)免疫试剂盒肿瘤/抗原2.4抗体SLC14A1/RACH1  尿素转运型糖蛋白抗体

反,反-2,4-壬二烯 >85.0%(GC)小鼠肥大/干生长因子受体(试剂盒/Sl/CD117)免疫试剂盒脑钠素/利钠肽抗体SLC12A3/NCCT  钠离子转运蛋白抗体

正壬 96%小鼠芳香酶免疫试剂盒B Raf抗体SLAMF9/CD2F-10  CD2F-10抗体

正壬 ≥95%, FCC, Kosher, FG小鼠二酰甘油(DAG/DG)免疫试剂盒癌易感因1抗体SLAMF9  CD2F-10抗体

3,6-壬二烯 97%小鼠二肽肽酶Ⅳ(DPPⅣ)免疫试剂盒癌易感因2抗体SLAMF7/CD319  SLAMF7抗体
谷氨酸（Glu）含量先心病相关蛋白TBX1抗体并芘 BENZO[a]PYRENE(P)Human, Mouse, Rat

血管生成素受体2抗体并芘 BENZO[a]PYRENE(P)Human

端粒调控因子抗体酯 BENZOIC ACID METHYLESTER(SG)Human, Mouse, Rat

微管蛋白抗体（免疫组化用抗体）Tubulinβ丁香酚酯 BENZOIC ACID EUGENYLESTER(SG)Human, Mouse

微管蛋白抗体（免疫组化用抗体）Tubulin β钠 BENZOIC ACID SODIUM SALT(RG)Human, Mouse

酪氨羟化酶抗体钠 BENZOIC ACID SODIUM SALT(RG)Human

酪氨酶抗体乙酯 BENZOIC ACID ETHYL ESTER(SG)Human, Mouse

胸腺素β10抗体苄索铵 BENZETHONIUM CHLORIDE(RG)Human

粘附分子1抗体盐小檗 BERBERINE CHLORIDE(P) (AHP Verified)Human

纤维蛋白原β链抗体IL-18R Beta/IL1R7/CD218b/FITC  荧光素标记白介素-18受体β链抗体IgG

构成激活过氧化酶活化增生受体γ样蛋白2抗体IL-19/NG.1/FITC  荧光素标记白介素-19抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。