NO含量测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

 分析标准品，≥99.7%肝果糖激酶抗体ECM1  外质蛋白1抗体

2-乙酰-3-吡  98%脊柱侧后凸畸形肽酶抗体ECHS1  烯脂酰辅酶A水解酶抗体

钠 分析标准品组蛋白乙酰转移酶PCAF抗体ECG2  食道癌相关因抗体

钠 99%化原癌因c-kit抗体ECE2  内皮素转化酶2抗体

钠 用于昆虫培养, ≥99.0%化原癌因c-kit抗体ECE1  内皮素转化酶1抗体

对醌 97%离子通道蛋白Kv3.1抗体E-cadherin/CD324  上皮钙粘附分子抗体

亚磺钠 98%激肽释放酶11抗体E-cadherin/CD324  上皮钙粘附分子抗体

对亚磺钠 98%，无水物k轻链抗体EBP50/SLC9A3R1  骨架连接质膜蛋白抗体

对亚磺钠 98%，水合物丝氨/苏氨蛋白激酶KIST抗体（激酶相互作用与白血病相关）EBNA1/EBV Nuclear Antigen  EB核抗原1抗体

三氟磺 98%驱动蛋白KIF5A抗体EBNA 3B  EB病核抗原-3B抗体

三氟磺 99%神经离子转运蛋白抗体EBNA 3A  EB病核抗原-3A抗体

三氟磺酐 98%原癌因K-ras抗体EBAG9/RCAS1  肿瘤相关表面抗原RCAS1抗体

三氟磺镱水合物 99.9% metals basis肿瘤转移抑制因抗体EB3  微管相关蛋白EB家族3抗体

硫氧钛 synthesis grade血蓝蛋白抗体EB2/End binding protein 2  微管相关末端结合蛋白2抗体

硫氧钛 93%心脏离子通道蛋白亚2抗体EAF2  睾酮调节凋亡诱导和肿瘤抑制因抗体
NO含量测试盒肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体乙香芹酯/2--5-(2-烯)-2-环己烯-1-乙酯 CARVYLACETATE, (-)-(RG)Human

肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体(-)-香芹 CARVONE, (-)-(AS)Human, Mouse, Rat

化血管生成素受体2抗体(+)-香芹 CARVONE, (+)-(SG)Human, Mouse, Rat

转化生长因子β活化激酶1葛缕 CARVEOL (RG)Human

化转化生长因子β活化激酶1葛缕 CARVEOL (RG)Human, Mouse

化转化生长因子β活化激酶1香芹乙酯 CARVACRYL ACETATE(RG)Human, Mouse

化转化生长因子β活化激酶1香芹乙酯 CARVACRYL ACETATE(RG)Human, Mouse, Rat

化血管生成素受体2抗体香芹酚 CARVACROL(ISOTHYMOL)(P)Human, Mouse

化色氨羟化酶抗体香芹酚 CARVACROL(ISOTHYMOL)(P)Human

化G蛋白激活内向通道1抗体phospho-c-Raf (Ser338) /FITC  荧光素标记化原癌因c-Raf抗体IgG

G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白2抗体phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC  荧光素标记抗化致癌因C-Myc抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。