生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 吲哚乙酸氧化酶 | 微量法 | YSRIBIO-S3510 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 氧化铈 99.99%牛结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)免疫试剂盒范可尼贫血组蛋白A抗体Mouse Anti-human IgM/Gold 胶体金标记的小鼠抗人IgM 化铈,七水 99.9% metals basis牛窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫试剂盒卷曲蛋白3抗体Mouse Anti-human IgM/FITC FITC标记的小鼠抗人IgM 化铈,七水 99.99% metals basis牛降钙素(CALCA/CALC)免疫试剂盒分裂周期样蛋白20抗体Mouse Anti-human IgM/Cy7 Cy7标记的小鼠抗人IgM 碳铈 99.99% metals basis牛碱性成纤维生长因子/肝素结合生长因子2(FGF2)免疫试剂盒铁氧化还原蛋白还原酶抗体Mouse Anti-human IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的小鼠抗人IgM 氟化铈 99.99% metals basis牛状腺素(T4)免疫试剂盒化碱性成纤维生长因子受体1抗体Mouse Anti-human IgM/Cy5 Cy5标记的小鼠抗人IgM 氢氧化铈 99.95%牛状腺结合球蛋白(TBG)免疫试剂盒精结合蛋白17抗体Mouse Anti-human IgM/Cy3 Cy3标记的小鼠抗人IgM 醋铈 99.9% metals basis牛肌激酶同工酶MB(CK-MB)免疫试剂盒泛素样核糖体蛋白S30/MNSF-β抗体Mouse Anti-human IgM/Bio 生物素标记的小鼠抗人IgM 聚乙烯微球 diameter 0.05 - 0.1μm ,2.5% w/v牛肌激酶同工酶BB(CK-BB)免疫试剂盒F-box蛋白2抗体Mouse Anti-human IgM/APC APC标记的小鼠抗人IgM 聚乙烯微球 diameter 0.2 - 0.5μm ,2.5% w/v牛活化素A(ACV-A)免疫试剂盒F-box蛋白45抗体Mouse Anti-human IgM/AP 碱性酶(AP)标记的小鼠抗人IgM 聚乙烯微球 diameter 0.6 - 1.0 μm ,2.5% w/v 牛黄体生成素(LH)免疫试剂盒法尼二合酶抗体Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的小鼠抗人IgM 聚乙烯微球 diameter 1.0 - 1.9μm ,5% w/v牛环腺苷(cAMP)免疫试剂盒IgG-Fc片断受体转运蛋白α抗体Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的小鼠抗人IgM 聚乙烯微球 diameter 2.0- 2.9 μm ,5% w/v牛环鸟苷(cGMP)免疫试剂盒酰辅酶A合成酶4抗体Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的小鼠抗人IgM 聚乙烯微球 diameter 3.0 - 3 .9μm ,5% w/v 牛核心蛋白聚糖(DCN)免疫试剂盒补体因子D抗体Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的小鼠抗人IgM 聚乙烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm ,5% w/v牛过氧化脂质(LPO)免疫试剂盒补体因子I轻链抗体Mouse anti-human IgM ascites 小鼠抗人IgM腹水 聚乙烯微球 diameter 5.0 - 5.9μm ,5% w/v牛过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARG)免疫试剂盒FAHD1蛋白抗体Mouse Anti-human IgM 小鼠抗人IgM 吲哚乙酸氧化酶乙酰乙乙酯Human, Mouse 蚁己酯Human, Mouse, Rat 蚁异丁酯Human, Mouse, Rat 异丁酯Human, Mouse, Rat 异乙酯Human, Mouse 异硫丁酯Human, Mouse, Rat 异硫烯酯Human, Mouse, Rat 异4-溴酯Human 异对溴酯Human, Mouse, Rat G氨丁A型受体α2/GABAA Rα2抗体NeuN/FITC 荧光素标记神经元核抗原抗体IgG G氨丁A型受体α4/GABAA Rα4抗体Neurobeachin protein /FITC 荧光素标记蛋白激酶锚定蛋白/激酶固定蛋白抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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