生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 土壤速效氮测试盒 | 扩散法 | YSRIBIO-S3445 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 正戊烷 AR,99%人蛋白精氨脱亚氨酶4(PADI4)免疫试剂盒碳水化合物磺转移酶13抗体phospho-BAD(Ser128) 化相关死亡促进因子抗体 硫代乙酰 AR,99%人蛋白精氨转移酶1(PRMT1)免疫试剂盒碳水化合物磺转移酶14抗体Phospho-Bad(Ser118) 化相关死亡促进因子抗体 硫代乙酰 ACS, ≥99.0%人蛋白激酶C(PKC)免疫试剂盒碳水化合物磺转移酶2抗体Phospho-Bad(Ser112) 化相关死亡促进因子抗体 DL- 药用级人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)免疫试剂盒碳水化合物磺转移酶3抗体phospho-BACH1/BRIP1(Ser990) 化癌易感因相互作用蛋白1抗体 L-溶液 60%水溶液人蛋白激酶B(PKB)免疫试剂盒碳水化合物磺转移酶5抗体phospho-BACE1(Ser498) 化β分泌酶抗体 L-钠 AR,60%水溶液人蛋白因产物9.5(PGP 9.5)免疫试剂盒碳水化合物磺转移酶6抗体phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703) 化粘附相关激酶抗体 DL-钠 60%水溶液人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)免疫试剂盒染色质修饰蛋白CHMP7抗体Phospho-Aurora B(Thr232)/Aurora C(Thr198) 化有丝分裂激酶B/C抗体 联 ≥99.5% (GC)人蛋白S(Protein S)免疫试剂盒软骨凝集蛋白CHODL抗体Phospho-Aurora A(Thr288) 化有丝分裂激酶A抗体 二 CP人蛋白C(PC)免疫试剂盒胆囊收缩素39抗体phospho-ATXN1(Thr236) 化失调症蛋白1抗体 对三联 99%人蛋白ATP1B4(ATP1B4)免疫试剂盒乙激酶α抗体phospho-ATXN1(Ser775) 化失调症蛋白1抗体 间三联 98%人蛋白(肽酰脯氨酰顺/反异构酶)NIMA结合1(PIN1)免疫试剂盒阳离子通道相关蛋白4抗体phospho-ATRIP (Ser68+Ser72) 系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体 间三联 分析标准品,用于环境分析, ≥99.5% (GC)人蛋白 DJ-1(PARK7)免疫试剂盒胞浆动力蛋白中间链1抗体Phospho-ATRIP (Ser224) 系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体 对三联 分析标准品,用于环境分析,≥99.5%(HPLC)人蛋氨-R-亚砜还原酶 B2,线粒体(MSRB2/CBS-1/MSRB/CGI-131)免疫试剂盒胞浆动力蛋白中间链2抗体phospho-ATR/ACTR(Ser428) 化ATR抗体 对三联 ≥99.5%人弹性蛋白酶2,中性粒(ELA2)免疫试剂盒抑癌蛋白DKK3抗体Phospho-ATP1A1(Tyr10) 化钠ATP酶蛋白a1抗体 锰粉 99.99% metals basis,粉末人弹性蛋白酶(Elastase)免疫试剂盒单克隆抗体Phospho-ATP1A1(Ser23) 化钠ATP酶蛋白a1抗体 土壤速效氮测试盒盐黄哌酯Human, Mouse 盐噻/泊酚杂质JHuman, Mouse 盐哌卡因Human 盐氧普Human, Mouse, Rat 盐氧那明Human, Mouse, Rat 盐金刚烷Human 盐金刚乙Human, Mouse 盐雷洛昔芬Human, Mouse, Rat 盐雷莫司琼Human, Mouse 蛋白激酶GCN2蛋白抗体Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318)/FITC 荧光素标记化丝裂原活化蛋白激酶酶-1抗体IgG G蛋白偶联受体GPR78蛋白抗体MKP-2/DUSP4/FITC 荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶酶-2抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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