谷胱甘肽S-转移酶（GST）测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

钙 AR， ≥99.0% (RT)鸡核因子-κB(NF-κB)免疫试剂盒人纤维蛋白原单克隆抗体MAL/MPV17  T淋巴成熟相关蛋白抗体

 AR,99%鸡过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA 免疫试剂盒FANCD2抗体MAL  T淋巴成熟相关蛋白抗体

 AR,50 % in H2O 鸡过氧化物酶体增殖因子活化受体B(PPAR-B)免疫试剂盒化FANCD2抗体MAL  MAL蛋白抗体

高钠 AR,99.5%鸡过氧化物酶体增殖因子活化受体A(PPAR-A)免疫试剂盒外质蛋白FREM2抗体MAGP2  纤微丝相关糖蛋白2抗体

3-氨吡啶 99%鸡过氧化氢酶免疫试剂盒面肩肱型肌营养不良症相关蛋白FRG1抗体MAGEL2  黑色素瘤抗原样因2抗体

4-氨吡啶 98%（剧品）鸡谷胱甘肽过氧化物酶8(GPX-8)免疫试剂盒CD350抗体MAGEG1/HCA4/NDNL2  黑色素瘤相关抗原G1抗体（肝癌相关蛋白4）

2,3-二氨吡啶 96%鸡弓形虫循环抗原(TCA)免疫试剂盒CD344抗体MAGEF1  黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗体

2,4-二吡啶 97%鸡睾酮(T)免疫试剂盒卷曲蛋白6抗体MAGEE1/MAGEC2  黑色素瘤相关抗原C2抗体

2,5-二吡啶 98%鸡甘油-3-脱氢酶(GAPDH)免疫试剂盒卷曲蛋白8抗体MAGED1  黑色素瘤相关抗原D1抗体

硫铝 99.99% metals basis鸡甘肽(GAL)免疫试剂盒FSD1蛋白抗体MAGEC1  黑色素瘤相关抗原C1抗体

对溴 99%鸡钙结合蛋白(CALB2)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白10抗体MAGEB6  黑色素瘤相关抗原B6抗体

3-溴酮乙酯 90%鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)免疫试剂盒Prader-Willi综合征相关蛋白抗体MAGEB4  黑色素瘤相关抗原B4抗体

酮乙酯 99%鸡肺炎支原体(MP)抗体(IgG)免疫试剂盒AKT相互作用蛋白蛋白抗体MAGEB3  黑色素瘤相关抗原B3抗体

酮 96%鸡多巴(DA)免疫试剂盒DNA解旋酶V抗体MAGEB2  黑色素瘤相关抗原B2抗体

对羟丁酯 99%鸡凋亡相关因子(FAS)免疫试剂盒远端上游元件结合蛋白3抗体MAGEB1  黑色素瘤相关抗原B1抗体
谷胱甘肽S-转移酶（GST）测试盒抑制素A/Inhibin α抗体7-乙喜树(标准品) Fast Red Violet LB Salt

胰岛素因增强结合蛋白1/2抗体8-O-乙酰山栀苷酯（标准品） Amaranth

化白介素-1受体相关激酶1抗体8-姜酚（标准品） Brilliant ponceau 5R

化白介素-1受体相关激酶1抗体808猩红 Phenosafranine

化白介素-1受体相关激酶1抗体9-氧喜树 Sirius Rose BB

干扰素调节因子39’-丹酚B单酯 Ruthenium Red

化干扰素调节因子39’’’-丹酚B单酯 Erythrosin B

干扰素调节因子7抗体alpha-熊果苷(标准品) Acid Red 88

化干扰素调节因子7抗体Bullatine G（标准品） Acid Red 183

绿色荧光蛋白（免疫组化用抗体）CD336/NKp44/NCR2/FITC  荧光素标记性受体NK-p44抗体IgG

生长激素受体抗体Nm23/FITC  荧光素标记肿瘤转移抑制因抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。