琥珀酸脱氢酶（SDH）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

邻酚 99%小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)免疫试剂盒癌相关蛋白2抗体RNF158  心脏蛋白酶1结合蛋白/环指蛋白158抗体

间酚 99.7%，无色小鼠Ⅰ型胶原(Col Ⅰ) 免疫试剂盒癌抗雌激素耐药蛋白1RNF157  环指蛋白157抗体

间酚  Standard for GC,≥99.7%(GC)小鼠17-酮类固(17-KS)免疫试剂盒胞浆支链氨转氨酶抗体RNF156  环指蛋白156抗体

间酚 CP小鼠17羟孕酮(17-OHP)免疫试剂盒化癌抗雌激素耐药蛋白1抗体RNF150  环指蛋白150抗体

间酚  >99.0% (GC)小鼠17羟皮质类固(17-OHCS)免疫试剂盒促凋亡调节蛋白BNIP3抗体RNF15  环指蛋白15抗体

间酚  >98.0%(GC)小鼠17-α睾酮(17-αMT)免疫试剂盒骨形态发生蛋白2受体抗体RNF149  环指蛋白149抗体

间酚 分析标准品小鼠16α羟雌酮1(16-α OHE-1)免疫试剂盒状腺激素受体共激活蛋白抗体RNF148  环指蛋白148抗体

2--3- 98%小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)免疫试剂盒化促凋亡Bik蛋白抗体RNF144  E3泛素蛋白连接酶144A抗体

2--3- 分析标准品小鼠12羟二十烷四烯(12-HETE)免疫试剂盒蛋白酪氨激酶BAP135抗体RNF14  环指蛋白14抗体

盐苄丝肼 98%小鼠1,4,5-三肌(IP3)免疫试剂盒化相关死亡促进因子抗体RNF14  环指蛋白14抗体

二硝咪唑 97%小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)免疫试剂盒化Bax抗体RNF139  环指蛋白139抗体

4-羟 98%小鼠1,25二羟维生素D3(1,25 DHVD3)免疫试剂盒Bcl-10抗体RNF138  环指蛋白138抗体

硝唑 分析标准品，>99.8%(GC)豚鼠ELISA试剂盒原癌因Bcl-6抗体RNF133  环指蛋白133抗体

硝唑 99%豚鼠组(HIS)免疫试剂盒化Bcl-10抗体RNF130/  环指蛋白130抗体

2-溴-5-噻吩 95%豚鼠转化生长因子β1(TGF-β1)免疫试剂盒化死亡调解子抗体RNF13  环指蛋白13抗体
琥珀酸脱氢酶（SDH)腺病 IgM Ⅲ型(间接法二步法)姜黄（标准品）Human, Mouse

腺病 IgG Ⅶ型(间接法二步法)姜黄素（标准品）Human, Mouse, Rat

腺病 IgM Ⅶ型(间接法二步法)姜（标准品）Human

腺病 IgM Ⅺ型(间接法二步法)降二氢辣椒Human, Mouse

大鼠褪黑素降香（标准品）Human

兔结合珠蛋白/触珠蛋白胶苍术甙，羧苍术苷二盐(标准品)Human, Mouse

小鼠癌胚抗原焦地黄乙甙A1Human

人ω干扰素焦地黄乙甙B1Human, Mouse, Rat

腺病 IgG Ⅺ型(间接法二步法)焦性没食子（标准品）Human, Mouse

富含亮氨跨膜纤连蛋白3抗体Integrin AlphaM/CD11b /FITC  荧光素标记巨噬表面分子/整合素-α2抗体IgG

牛纤维蛋白原抗体Integrin avb3/FITC  荧光素标记整合素avb3抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。