生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 土壤碱性磷酸酶(S-AKP/ALP) | 微量法 | YSRIBIO-S3415 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 2,6-二乙 98%人抗BP180抗体(anti-BP180-Ab)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框203抗体phospho-IGF1R(Tyr1161) 化胰岛素样生长因子1受体抗体 2,6-二异 90%人抗BB抗体(BB-Ab)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框204抗体phospho-IFNAR1(Ser535+Ser539) 化干扰素α受体抗体 8-羟喹啉 AR,99.0%人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框206抗体phospho-ICAM1(Tyr512) 化间粘附分子1抗体 5-硝-8-羟喹啉 97%人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框211抗体Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7) 化热休克蛋白90α抗体 邻硝对酚 98%人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框225抗体phospho-HSP70(Tyr525) 化热休克蛋白70抗体 2--6-乙 98%人卷曲螺旋, 肌球蛋白样BCL2 结合蛋白/自噬因Beclin 1(BECN1)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框25抗体phospho-HSP70(Tyr41) 化热休克蛋白70抗体 邻酚 AR,98%人卷曲蛋白8(FZD8)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框35抗体Phospho-HSP27(Ser78) 化热休克蛋白27抗体 2-酚 99%人聚集蛋白(Agrin)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框52抗体Phospho-HSP27 (Ser82) 化热休克蛋白27抗体 2-酚 分析标准品,>99.7% (GC)人巨噬移动抑制因子(MIF)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框57抗体Phospho-HSP27 (Ser254) 化热休克蛋白27抗体 2-乙酮 95%人巨噬炎性蛋白5(MIP-5)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框58抗体Phospho-HSP27 (Ser15) 化热休克蛋白27抗体 5-硝吲哚 98%人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框62抗体Phospho-HSL (Ser959+960) 化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体 乙酮 CP,98%人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框70抗体Phospho-HSL (Ser865) 化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体 烯缩水甘油 99%人巨噬炎性蛋白2(MIP-2)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框72抗体Phospho-HSL (Ser863) 化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体 硫二乙酯 GR人巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫试剂盒7号染色体开放阅读框13抗体Phospho-HSL (Ser660) 化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体 N,N-二酰 Standard for GC,≥99.9% (GC) 人巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫试剂盒7号染色体开放阅读框29抗体phospho-HSF1(Ser326) 化热休克因子1抗体 土壤碱性磷酸酶(S-AKP/ALP)血红蛋白β抗体土荆芥(标准品) 2'-deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),3sodium salt, dihydrate 透明质结合蛋白2抗体土荆皮(金钱松)(标准品) 2'-Deoxyuridine 透明质及粘蛋白2抗体土荆皮(标准品) Thymidine 透明质合成酶3抗体土荆皮乙(标准品) 2'-Deoxyguanosine monohydrate 热休克蛋白56抗体土垄大白蚁巢(标准品) 2'-Deoxycytidine;2'-dC 热休克蛋白70相互作用蛋白抗体土木香(标准品) 2'-Deoxycytidine;2'-dC 热休克蛋白相关蛋白4抗体土木香内酯(标准品) 2'-Deoxyadenosine monohydrate 透明质合成酶2抗体土牛膝(标准品) DNA, Fishsperm 同源盒因HOXA3蛋白抗体兔耳草(标准品) DNA from salmon sperm G蛋白偶联受体18抗体MCM5/CDC46/FITC 荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白5抗体IgG G蛋白偶联受体119抗体MCM7/FITC 荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白7抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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