植物硅

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

烯四酯 97%人抗状瘤病17型(HPV17)抗体(IgG)免疫试剂盒7号染色体开放阅读框25抗体phospho-MEF2C(Ser387)  化肌增强因子2C抗体

二烯锌 95%人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)免疫试剂盒COG1蛋白抗体Phospho-MEF2A(Thr319)  化肌增强因子2抗体

2-萘-1-磺 98%人抗染色质解旋酶DNA结合蛋白4(CHD4)抗体免疫试剂盒过敏素C3受体/补体C3受体抗体Phospho-MEF2A (Thr312)  化肌增强因子2抗体

2-乙酰噻吩 99%人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)免疫试剂盒CD3抗体Phospho-MEF2A (Ser408)  化肌增强因子2抗体

2-溴噻吩 98%人抗缩酶(ALD)自身抗体免疫试剂盒CP2相关转录抑制因子1抗体Phospho-MDM2(Thr218)  化双微体2癌因抗体

2,5-二溴噻吩 96%人抗鞘脂抗体(IgM)免疫试剂盒电压依赖型N型钙通道α1B抗体Phospho-MDM2(Ser186)  化双微体2癌因抗体

3-噻吩 98%人抗鞘脂抗体(IgG) 免疫试剂盒烟碱型乙酰胆碱受体A2(神经型)抗体Phospho-MDM2 (Ser166)  化双微体2癌因抗体

噻吩-2- 98%人抗鞘脂抗体(IgA)免疫试剂盒C型凝集素结构域家族1成员A抗体phospho-M-CSF Receptor(Tyr809)  化巨噬集落激因子受体抗体

噻吩-2-羧 99%人抗浦肯野抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)免疫试剂盒γ干扰素诱导单核因子抗体phospho-M-CSF Receptor(Tyr708)  化巨噬集落激因子受体抗体

2-噻吩乙酰 98%人抗平滑肌抗体(ASMA)免疫试剂盒血小板因子4抗体phospho-M-CSF Receptor(Tyr546)  化巨噬集落激因子受体抗体

2-噻吩乙 98%人抗皮肤抗体(ASA)免疫试剂盒血小板趋化因子7蛋白抗体Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)  化髓样白血病-1抗体

噻吩 Standard for GC，>99.5%人抗旁瘤抗原Ma2(PNMA2)抗体免疫试剂盒干扰素诱导T趋化因子抗体phospho-MCK10/CD167a/DDR1(Tyr513)  化神经上皮酪氨激酶抗体（癌激酶10）

噻吩 99%人抗凝脂(PL)抗体(IgM)免疫试剂盒B-淋巴趋化因子抗体phospho-MCAM(Tyr641)  化黑色素瘤粘附分子CD146抗体

噻吩-2-乙 98%人抗凝脂(PL)抗体(IgG)免疫试剂盒凋亡加强结构域蛋白12抗体phospho-MBP(Tyr203)  化髓鞘碱性蛋白抗体

3-噻吩 98%人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)免疫试剂盒凋亡加强结构域蛋白14抗体phospho-MBP(Thr232)  化髓鞘碱性蛋白抗体
植物硅血管非炎症分子1抗体辅酶 Q10 COENZYME Q10(Synthetic)(P)Human, Mouse, Rat

血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体秋水仙素 COLCHICINE(RG)Human, Mouse

血管内皮生长因子C型抗体秋水仙素 COLCHICINE(RG)Human

囊泡相关膜蛋白3抗体辅酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P)Human

空泡分选蛋白18抗体辅酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P)Human, Mouse

化波形蛋白抗体辅酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P)Human, Mouse, Rat

化波形蛋白抗体苦浆果 COCCULIN(SEE PICROTOXIN)(RG)Human, Mouse

鸟苷转换因子VAV1抗体辅酶 B12/腺苷钴 ADENOSYLCOBALAMINE(COENZYME B12)(P)Human

化鸟苷转换因子VAV1抗体辅酶 B12/腺苷钴 ADENOSYLCOBALAMINE(COENZYME B12)(P)Human, Mouse

GDP甘露糖焦化酶抗体MAPKK2 /FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体IgG

G蛋白偶联受体171抗体SEK1/MKK4/FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。