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植物硅

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更新日期:
2021-09-23
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135
产品特点:
公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂植物硅质量合格,让您买的省心,用得放心。
  0.2g植物硅的详细资料:

生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,技术研发团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:

产品名称

检测方法

货号

植物硅

微量法

YSRIBIO-S3405

仪器:

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理:

血清(浆)可直接测定。

红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

 

QQ截图20210922142152.jpg 

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

烯四酯 97%人抗状瘤病17型(HPV17)抗体(IgG)免疫试剂盒7号染色体开放阅读框25抗体phospho-MEF2C(Ser387)  化肌增强因子2C抗体

二烯锌 95%人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)免疫试剂盒COG1蛋白抗体Phospho-MEF2A(Thr319)  化肌增强因子2抗体

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2-溴噻吩 98%人抗缩酶(ALD)自身抗体免疫试剂盒CP2相关转录抑制因子1抗体Phospho-MDM2(Thr218)  化双微体2癌因抗体

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3-噻吩 98%人抗鞘脂抗体(IgG) 免疫试剂盒烟碱型乙酰胆碱受体A2(神经型)抗体Phospho-MDM2 (Ser166)  化双微体2癌因抗体

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2-噻吩乙酰 98%人抗平滑肌抗体(ASMA)免疫试剂盒血小板因子4抗体phospho-M-CSF Receptor(Tyr546)  化巨噬集落激因子受体抗体

2-噻吩乙 98%人抗皮肤抗体(ASA)免疫试剂盒血小板趋化因子7蛋白抗体Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)  化髓样白血病-1抗体

噻吩 Standard for GC,>99.5%人抗旁瘤抗原Ma2(PNMA2)抗体免疫试剂盒干扰素诱导T趋化因子抗体phospho-MCK10/CD167a/DDR1(Tyr513)  化神经上皮酪氨激酶抗体(癌激酶10)

噻吩 99%人抗凝脂(PL)抗体(IgM)免疫试剂盒B-淋巴趋化因子抗体phospho-MCAM(Tyr641)  化黑色素瘤粘附分子CD146抗体

噻吩-2-乙 98%人抗凝脂(PL)抗体(IgG)免疫试剂盒凋亡加强结构域蛋白12抗体phospho-MBP(Tyr203)  化髓鞘碱性蛋白抗体

3-噻吩 98%人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)免疫试剂盒凋亡加强结构域蛋白14抗体phospho-MBP(Thr232)  化髓鞘碱性蛋白抗体
植物硅血管非炎症分子1抗体辅酶 Q10 COENZYME Q10(Synthetic)(P)Human, Mouse, Rat

血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体秋水仙素 COLCHICINE(RG)Human, Mouse

血管内皮生长因子C型抗体秋水仙素 COLCHICINE(RG)Human

囊泡相关膜蛋白3抗体辅酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P)Human

空泡分选蛋白18抗体辅酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P)Human, Mouse

化波形蛋白抗体辅酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P)Human, Mouse, Rat

化波形蛋白抗体苦浆果 COCCULIN(SEE PICROTOXIN)(RG)Human, Mouse

鸟苷转换因子VAV1抗体辅酶 B12/腺苷钴 ADENOSYLCOBALAMINE(COENZYME B12)(P)Human

化鸟苷转换因子VAV1抗体辅酶 B12/腺苷钴 ADENOSYLCOBALAMINE(COENZYME B12)(P)Human, Mouse

GDP甘露糖焦化酶抗体MAPKK2 /FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体IgG

G蛋白偶联受体171抗体SEK1/MKK4/FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgG
实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

 


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