羟自由基清除能力测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

四(三膦)铂 Pt 15.2%大鼠牙本质质蛋白1(DMP1)免疫试剂盒G氨丁A型受体α4/GABAA Rα4抗体KIAA1522  KIAA1522蛋白抗体

三(二亚苄酮)二钯 Pd 21.5%大鼠循环免疫复合物(CIC)免疫试剂盒G氨丁A型受体α6/GABAA Rα6抗体Ki-67 (Proliferation Marker)  Ki67蛋白抗体

四（三膦）钯(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫试剂盒化γ1氨丁受体GABAA Rβ1抗体KGF/FGF7  纤维母生长因子7抗体

三(三膦)二化钌 98%大鼠血小板因子3(PF-3)免疫试剂盒G氨丁受体β2/GABAA Rβ2抗体KF1/ZFP103  锌指蛋白103抗体

三膦化铑 RH 11.1%大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)免疫试剂盒G蛋白偶联受体17抗体Ketohexokinase  肝果糖激酶抗体

聚乙烯缩丁 航空级大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)免疫试剂盒G蛋白偶联受体102抗体Keratocan  角膜蛋白多糖抗体

聚乙烯缩丁 M.W.40,000-70,000大鼠血小板衍生生长因子B(PDGF-B)免疫试剂盒G蛋白偶联受体136抗体Keratan Sulfate  硫角质素抗体

聚乙烯缩丁 M.W.90,000-120,000大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)免疫试剂盒G蛋白偶联受体126抗体KEAP1/KLHL19  胞质接头蛋白Keap1抗体

聚乙烯缩丁 M.W.170,000-250,000大鼠血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)免疫试剂盒G蛋白偶联受体105抗体KDM5C/Jarid1C/SMCX  组蛋白去化Jarid1C抗体

二硅化钼 99%大鼠血小板衍生生长因子A(PDGF-A)免疫试剂盒G蛋白偶联受体C5B抗体KDM5B/PLU1/Jarid1B  组蛋白去化酶JARID1B抗体

铝镍合金 Ni：47%大鼠血小板生成素(TPO)免疫试剂盒G蛋白偶联受体33抗体KDM4C/GASC1/JMJD2C  鳞状癌增强蛋白1抗体

氧化钙 <160 nm particle size (BET), 98%大鼠血小板膜糖蛋白IIb(GPIIb)免疫试剂盒谷氨受体红藻氨离子1抗体KDM1  组蛋白赖氨特异性脱酶1抗体

亚铂铵 铂含量：52.0%大鼠血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)免疫试剂盒一般受体肌相关支架蛋白1抗体KDEL (ER Marker)  赖氨，天冬氨，谷氨，亮氨相关序列抗体

双(1,5-环辛二烯)-三氟磺铑 98%大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)免疫试剂盒谷氨受体红藻氨离子5抗体KCTD5  离子通道四聚体结构域蛋白5抗体

钯 Pd 26.2%大鼠血小板活化因子(PAF)免疫试剂盒棕榈酰转移酶GODZ抗体KCTD12  离子通道多聚体结构域蛋白12抗体
羟自由基清除能力测试盒荧光素标记牛IgM丹叶大黄素-3'-O-葡萄糖苷Human, Mouse

荧光素标记鸡IgG丹芝B(标准品）Human, Mouse

荧光素标记鸡IgM单白前苷BHuman, Mouse, Rat

荧光素标记狗IgG胆固(标准品)Human, Mouse

荧光素标记狗IgM胆红素(标准品)Human, Mouse, Rat

荧光素FITC标记羊IgG(流式同型对照)胆木（标准品）Human, Mouse

荧光素标记羊IgM胆(标准品)Human, Mouse, Rat

荧光素标记豚鼠IgG淡豆豉（标准品）Human

荧光素标记豚鼠IgM蛋黄脂酰胆Human, Mouse, Rat

糖原蛋白1NR2A/NMDAR2A/FITC  荧光素标记谷氨受体2A抗体IgG

生长因子受体结合蛋白2相关接头蛋白抗体Phospho-NMDAR2A (Tyr1246) /FITC  荧光素标记化谷氨受体2A抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。