产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：乙型肝炎病毒PCR检测试剂盒规格
规格：50T
编号：HE32096-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
乙基谷硫磷溶液标准物质 1mL Amycolaptosis spp.拟无枝菌酸菌通用PCR试剂盒 乙基溴硫磷溶液标准物质 1mL Amycolaptosis spp.拟无枝菌酸菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒 溴硫磷溶液标准物质 1mL Amycolaptosis spp.拟无枝菌酸菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 溶液标准物质 1mL Amycolata autotrophica自养无枝酸菌PCR试剂盒 硫磷溶液标准物质 1mL Amycolata autotrophica自养无枝酸菌染料法荧光定量PCR试剂盒 液标准物质 1mL Amycolata autotrophica自养无枝酸菌探针法荧光定量PCR试剂盒 土壤QC样-多环芳烃（PAH） 30克 Anaplasma centrale 中央无浆体(无形体)PCR试剂盒 总余氯标准物质 20mL Anaplasma centrale 中央无浆体(无形体)染料法荧光定量PCR试剂盒 总余氯标准物质 20mL Anaplasma centrale 中央无浆体(无形体)探针法荧光定量PCR试剂盒 人血清无机成分电解质标准物质 1.6mL*3 Anaplasma marginale边缘无浆体(无形体)PCR试剂盒 六氯溶液标准物质 1mL Anaplasma marginale边缘无浆体(无形体)染料法荧光定量PCR试剂盒 硫丹溶液标准物质 1mL Anaplasma marginale边缘无浆体(无形体)探针法荧光定量PCR试剂盒 丙线磷法荧光定量PCR试剂盒 固体水分标准物质 5g Anaplasma phagocytophilum嗜吞噬细胞无浆体(无形体)探针法荧光定量PCR试剂盒 转移核糖核酸（酵母）/t-RNABR，15～20A260单位/mg100毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，9014-25-92～8℃ 中文名称： 转移核糖核酸（酵母） 其他名称： 9014-25-9 英文名称： t-RNA 其他名称： t-Ribonucleic acid(yeast)；Transfer RNA；Ribonucleic acid transfer from baker's yeast 产品规格： BR，15～20A260单位/mg 包 装： 100毫克 CAS号：9014-25-9 级别：BR 含量：15～20A260单位/mg 电泳试验：合格 性状：灰色至灰褐色粉末 用途：生化研究。蛋白质生物合成中特异地转运氨基酸，并保证遗传信息从核酸到蛋白质准确传递的一类小分子核糖核酸。每种氨基酸有一种以上相应的tRNA，每个细胞约有40～70种不同的tRNA，分别由72～93个核苷酸组成，其中5％～20％为稀有碱基，相对分子量平均：为25 000，沉降系数4S。不同tRNA的一级结构不同，但有共同的三叶草二级结构特征。其中氨基酸臂上3′端-C-C-A-OH是结合氨基酸的位点，氨基酸的酰基在特异的氨基酰tRNA合成酶催化下附着于相应tRNA3′端腺苷的3′羟基上；反密码环中三个连续的核苷酸构成反密码子与核糖体上mRNA的密码子互补结合，使氨基酸准确对号入座合成多肽链。通过这种密码-反密码-氨基酸之间的对应关系，保证了核酸到蛋白质的信息准确传递。tRNA起了重要的接合(adaptor)作用 保存：2～8℃ 核糖核酸钠盐（酵母）/核酸钠盐/RNA钠/RNA-NaBR，90%5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，CAS：9010-05-32～8℃ 25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌， 100克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌， 中文名称： 核糖核酸钠盐（酵母） 1公斤，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌， 其他中文名称： 核酸钠盐；RNA钠 英文名称： RNA-Na 其他英文名称： Ribonucleic acid sodium salt(yeast) ；Sodium nucleina 产品规格： BR，90% 包 装： 5克/25克/100克/1公斤 CAS号：9010-05-3 级别：BR 含量：≥90.0% 干燥失重：≤10.0% 性状：微黄色至黄褐色粉末，溶于水 用途：生化研究。食品调味剂、核酸类药物研究 保存：2～8℃
乙型肝炎病毒PCR检测试剂盒规格人类状瘤病毒16/18 E6抗体o-Acetoacetaniside别名: 分子式: C11H13NO3性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: HA tag标签抗体N-Acetoacetylmorpholine别名: 分子式: C8H13NO3性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 荷尔蒙敏感脂肪酶抗体N-(2-Methoxyphenyl)acetamide别名: 分子式: C9H11NO2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 血红蛋白α1/α-Globin抗体4'-Methoxyacetanilide别名: 分子式: C9H11NO2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: Fas相互作用蛋白激酶2抗体N-Acetylsulfanilyl chloride别名: 分子式: C8H8ClNO3S性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: Fas相互作用蛋白激酶3抗体Androst-5-en-3-ol-7,17-dione aceta别名: 分子式: C21H28O4性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 人类疱疹病毒8抗体7-Keto-dehydroepiandrosrone别名: 分子式: C19H26O3性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 磷化热休克蛋白27抗体Sodium prasrone sulfa别名: 分子式: C19H27NaO5S性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
