长春新碱含量测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

氟化铬 AR金属硫蛋白抗体CEBP gamma  转录调节因子C/EBPγ抗体

氟化镁 AR，97.5% 化微管相关蛋白2抗体CEBP Beta  转录调节因子C/EBP β抗体

氟锌 CP内皮MMRN1蛋白抗体CEAcam8/CD67  癌胚抗原相关粘附分子8抗体

氟化锌,无水 AR,99%化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体CEACAM21  癌胚抗原相关粘附分子21抗体

氟化锌,四水  98%化肝生长因子受体(原癌因)抗体CEACAM19/CEAL1  癌胚抗原相关粘附分子19抗体

并咪唑 AR,98.5%化肝生长因子受体(原癌因)抗体CEACAM16/CEAL2  癌胚抗原相关粘附分子16抗体

2-巯吡啶-1-氧化钠盐 96%化髓样白血病-1抗体CEA/CD66e/CEACAM5  癌胚抗原抗体

2-巯吡啶-1-氧化钠盐 40%水溶液化双微体2癌因抗体CEA(C3)  癌胚抗原单克隆抗体（包被）

角鲨烷 99%化肌增强因子2抗体CEA(B5)  癌胚抗原单克隆抗体（检测）

N-乙-2-氨吡咯烷  98%化肌增强因子2抗体CEA  癌胚抗原抗体

1-(2-二氨乙)-1H-5-巯-四氮唑 98%化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体CDX2/3  尾侧型同源转录因子2/3抗体

1-乙-2-吡咯烷酮 99%化微管相关蛋白2抗体CDX2  尾型同源盒转录因子2抗体

5-四唑 98%丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体CDX1  尾侧型同源转录因子1抗体

2-氧-5-磺酰酯 98%化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体CDR2/PCD17  小脑变性相关蛋白2抗体

叠氮钠 AR,99%（剧品）化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体CDO1  半胱氨双加氧酶1抗体
长春新碱含量测试盒紫外切除修复蛋白RAD23B抗体知母皂苷A3（标准品） H-HomoArg-OH

3-羟异丁脱氢酶抗体知母皂苷BII（标准品） L-Hydroxyproline

Hib乙酰辅酶A水解酶抗体知母皂苷E(标准品) L-Hydroxyproline

肿瘤异常化蛋白1抗体栀子（标准品） L-Norleucine

肿瘤异常化蛋白2抗体蜘蛛香（标准品） Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH

缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶4抗体植(标准品) 3,5-Diiodo-L-tyrosine

人内源性逆转录病膜糖蛋白2抗体止泻木子（标准品） H-Pyr-OH

Beta氨己糖苷酶beta亚蛋白B链抗体枳壳（标准品） Z-Pyr-OH

HEXIM2蛋白抗体枳实（橙）（标准品） DL-m-Tyrosine

型肝炎病-NS3反转录激活蛋白2抗体Phospho-PSD93 (Tyr340) /FITC  荧光素标记化突触后密度蛋白93抗体IgG

间隙连接蛋白47抗体PSD-95/FITC  荧光素标记突触后密度蛋白95抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。