生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 土壤谷氨酰胺酶(S-GLS) | 微量法 | YSRIBIO-S3458 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 3,4-二 98%人白介素4受体(IL4R/CD124)免疫试剂盒DYX1C1蛋白抗体PDHA1/PDH-E1α 酮脱氢酶α1抗体 7-氨头孢霉烷 98%人白介素4(IL-4)免疫试剂盒E3泛素蛋白连接酶dzip3抗体PDGFRL 血小板源性生长因子受体β样蛋白抗体 6-氨青霉烷 98%人白介素37(IL-37)免疫试剂盒三腺苷依赖解旋酶DDX23抗体PDGFRA 血小板源性生长因子受体A抗体(PDGFRα) 肉桂苄酯 98%人白介素35(IL-35)免疫试剂盒多能发育相关因5抗体PDGFC/VEGF E 血小板源性生长因子C抗体 反式2-溴肉桂 98%人白介素33(IL-33)免疫试剂盒三腺苷依赖解旋酶DDX3抗体PDGF-BB 血小板源性生长因子-BB抗体 α-溴肉桂 98%人白介素32(IL-32)免疫试剂盒化三腺苷依赖解旋酶DDX3抗体PDGF-B 血小板源性生长因子-B抗体 4-溴代乙烯, 包含100 - 500 ppm 4-叔丁邻二酚阻聚剂, 95%人白介素31(IL-31)免疫试剂盒迪格弗-梅尔奥尔-克劳森综合征相关蛋白抗体PDGF-A 血小板源性生长因子-A抗体 3-溴-4-羟 97%人白介素3(IL-3)免疫试剂盒双氧化酶激活因子2抗体PDGF Receptor beta/PDGFRB 血小板源性生长因子受体B抗体(PDGFRβ) 4-溴-2-氟肉桂 98%人白介素2诱导的T激酶(ITK)免疫试剂盒RNA结合泛素连接酶DZIP3抗体PDGF AB+BB 血小板源性生长因子AB+BB抗体 2-溴乙烯 97%,含0.1%对叔丁邻二酚(TBC)稳定剂人白介素2受体(IL2R)免疫试剂盒二氢二脱氢酶1/2抗体PDEF/SPDEF 上皮特异性ETs转录因子抗体 4-羟酯 99%人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)免疫试剂盒形态发生紊乱关联激活因子2抗体PDE5A 二酯酶5A抗体 4-溴丁酰 95%人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)免疫试剂盒质分裂付出蛋白2抗体PDE4D 二酯酶4D抗体 4-溴肉桂 98%人白介素29(IL-29)免疫试剂盒质分裂付出蛋白4抗体PDE4A8 二酯酶4A8抗体 4-肉桂 99%人白介素28B(IL-28B)免疫试剂盒质分裂付出蛋白5抗体PDE4A 二酯酶4A抗体 肉桂酰 97%人白介素28A(IL-28A/IFN-λ2)免疫试剂盒淋巴抗原75抗体PDCD7 凋亡相关蛋白7抗体 土壤谷氨酰胺酶(S-GLS)羊抗鸡IgG抗血清缩二脲 Biuret >98.0%(N)Human 小鼠抗人IgG腹水联二脲 BiureaHuman 小鼠抗羊IgG腹水N,O-双(三硅烷)乙酰 N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide >75.0%(GC)Human, Mouse 小鼠抗兔IgG腹水N,O-双(三硅烷)乙酰 N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide >75.0%(GC)Human 小鼠抗大鼠IgG腹水N,O-双(三硅烷)乙酰(25%的乙溶液)[三硅化剂,用于化合物] N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide (25% in Acetonitrile)[Trimethylsilylating Reagent, for NH2 compounds]Human 小鼠抗牛IgG腹水1,4-双[2-(5-恶唑)][用于闪烁光谱法] 1,4-Bis[2-(5-phenyloxazolyl)]benzene [for scintillation spectrometry]>98.0%(LC&N)Human, Mouse 兔抗亲和素抗血清1,4-双[2-(5-恶唑)][用于闪烁光谱法] 1,4-Bis[2-(5-phenyloxazolyl)]benzene [for scintillation spectrometry]>98.0%(LC&N)Human, Mouse, Rat 兔抗生物素抗血清1,4-双[2-(5-恶唑)][用于闪烁光谱法] 1,4-Bis[2-(5-phenyloxazolyl)]benzene [for scintillation spectrometry]>98.0%(LC&N)Human, Mouse, Rat 兔抗牛IgM抗血清双(3--1--5-吡唑啉)[用于硝棉,维生素B12等的测定] Bis(3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone) [for Determination of CN, Vitamin B12, etc]>97.0%(T)Human, Rat G蛋白偶联受体128抗体MMP-13 /FITC 荧光素标记质金属蛋白酶13抗体IgG G蛋白偶联受体146抗体MMP-14/FITC 荧光素标记质金属蛋白酶-14抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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