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链状带绦虫PCR检测试剂盒规格

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产品型号:
50T
产品报价:
产品特点:
链状带绦虫PCR检测试剂盒规格 原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
  50T链状带绦虫PCR检测试剂盒规格的详细资料:

产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
产品名称:链状带绦虫PCR检测试剂盒规格
英文名称:Taenia soliumPCR
编号:HE31604-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

储需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
保存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
rat Estradiol receptor,ER ELISA试剂盒Enoxaparin sodiumBR,细胞培养级;Anti-factor Xa activity(dried substance):90.0~125.0IU/mg;Anti-factor Ⅱa activity(dried substance) :20.0~35.0IU/mg。符合USP35标准

Rat Estradiol,E2 ELISA试剂盒Enoxaparin sodium效价测定

Rat Estriol,E3 ELISA试剂盒Trimebutine malea含量99%以上,BR,细胞培养级

Rat Estrogen Receptor,ER ELISA试剂盒Trimebutine malea含量99%以上,BR,细胞培养级

Rat estrogen,E ELISA试剂盒Trimebutine malea含量99%以上,BR,细胞培养级

Rat Factor Ⅷ-relad Antigen,FⅧAg ELISA试剂盒Trimebutine malea含量测定

Rat factor B,BF ELISA试剂盒Heparin sodium细胞培养级,效价≥180IU/mg

Rat Factor-relad Apoptosis ligand,FASL ELISA试剂盒Heparin sodium细胞培养级,效价≥180IU/mg

Rat Factor-relad Apoptosis,FAS ELISA试剂盒Heparin sodium细胞培养级,效价≥180IU/mg

Rat Fatty acyl-CoA synthetase,ACS ELISA试剂盒HE-β-CDBR,>98%,药用级

Rat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ ELISA试剂盒Rat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ ELISA试剂盒HE-β-CDBR,>98%,药用级

Rat ferritin,FE ELISA试剂盒HE-β-CDBR,>98%,药用级

Rat Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA试剂盒 Nefopam HCl>99%,CP

Rat Fibrinogen,Fbg ELISA试剂盒Nefopam HCl>99%,CP

Rat fibroblast growth factor-10,FGF-10 ELISA试剂盒Nefopam HCl>99%,CP

米氮平混合物标准品 进口/国产  规格: Milbemycin Oxime

米索前列醇标准品 进口/国产  规格: 59122462 Mifepristone

标准品 进口/国产  规格: 18451Midodrine Relad Compound A

米托担标准品 进口/国产  规格: 53190 Midazolam CIV

盐米托蒽醌标准品 进口/国产  规格: 70476823 Miconazole

米托蒽醌标准品(系统适用性) 进口/国产  规格: Mibolerone CIII

相关物质A标准品 进口/国产  规格: 63547240 Mezlocillin Sodium

相关物质B标准品 进口/国产  规格: 118779536 Mexiletine Hydrochloride

相关物质C标准品 进口/国产  规格: 68524301 Metyrosine

相关物质D标准品 进口/国产  规格: 574425 Metyrapone

相关物质E标准品 进口/国产  规格: 1726029 Metronidazole Benzoa

标准品 进口/国产  规格: 68693118 Metronidazole

盐吗茚酮标准品 进口/国产  规格: 15622658 Metrizamide

糖莫米松标准品 进口/国产  规格: 83919237 Metoprolol Tartra

莫能菌素钠盐标准品 进口/国产  规格: 22373780 Metoprolol Succina

莫诺宗标准品 进口/国产  规格: 103162 Metoprolol Fumara
链状带绦虫PCR检测试剂盒规格 1号染色体开放阅读框53抗体1,1'-bislusianthridin别名: 分子式: C30H26O6性状: Powder纯度: 97.5%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物;天然产物;天然产物库

1号染色体开放阅读框54抗体4a-Demethoxysampsone B别名: 分子式: C15H16O6性状: Powder纯度: 97.5%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物;天然产物;天然产物库

1号染色体开放阅读框55抗体Dihydroxyalnusone别名: 分子式: C19H18O5性状: Powder纯度: 97.5%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物;天然产物;天然产物库

1号染色体开放阅读框56抗体1-Methyleffusol别名: 1,8-Dimethyl-4-vinyl-9,10-dihydrophenanthrene-2,7-diol分子式: C18H18O2性状: Oil纯度: 97.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物;天然产物;天然产物库

1号染色体开放阅读框65抗体Phoyunnanin E别名: 分子式: C30H26O6性状: Brown powder纯度: 97.5%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物;天然产物;天然产物库

1号染色体开放阅读框64抗体Giffonin P别名: 分子式: C19H22O7性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物;天然产物;天然产物库

1号染色体开放阅读框69抗体Plantamajoside别名: 分子式: C29H36O16性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品;中药标准品;植物提取物;天然产物;天然产物库

1号染色体开放阅读框77抗体Hydroxytyrosol 4-O-glucoside别名: 分子式: C14H20O8性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品;中药标准品;植物提取物;天然产物;天然产物库
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

 

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