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丙型肝炎病毒PCR检测试剂盒价格

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产品型号:
50T
产品报价:
产品特点:
丙型肝炎病毒PCR检测试剂盒价格原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
  50T丙型肝炎病毒PCR检测试剂盒价格的详细资料:

产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
产品名称:丙型肝炎病毒PCR检测试剂盒价格
英文名称:Hepatitis C Virus(HCV)RTPCR
编号:HE31074-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

储需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
保存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
飞蓟素/益肝灵/飞蓟宾/西利马林/2,3-二氢-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-羟甲基-6-(3,5,7-三羟基-4-氧代苯并吡喃-2-基)苯并二氧六环/Silibinin 包装;5g

2-溴-1-乙基吡啶四氟硼酸盐/2-溴-1-乙基氟硼酸吡啶/2-溴-1-乙基吡啶基四氟硼酸酯/BEP/BEPyBr 包装;100mg

溴代三(二甲基氨基)磷六氟磷酸盐/溴代三(二甲基氨基)磷鎓六氟磷酸盐/溴化三(二甲基氨基)膦六氟磷酸/三-(二基)溴化磷六氟磷酸盐/BROP 包装;500mg

焦磷酸/二磷酸/Pyrophosphoric acid 包装;1mg

植酸钙/菲酊/菲汀/肌醇六磷酸钙镁/肌醇六磷酸酯钙镁盐/六(二氢磷酸)肌醇钙镁盐/植酸钙镁/ PHYTIN 包装;500ug

2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇/三甲基戊二醇/2,2,4-三甲基-1,3-戊烷二醇/TMPD 包装;5mg

多烯紫杉醇/多烯他赛/多西紫杉醇/多西他塞/多似紫杉醇/紫杉特尔/多希紫杉醇/多西他赛/5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯/Docetaxel 包装;1g

1,1'-羰基二吡咯/1,1'-羰基二四氢吡咯/1,1'-羰基二吡咯烷/CDP 包装;100g

2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓四氟硼酸盐/2-氯-1,3-二甲基咪唑四氟硼酸盐/2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑翁四氟硼酸酯/2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑翁四氟硼酸酯/CIB 包装;25g

2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓六氟磷酸盐/2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐/2-氯-1,3-二甲基咪唑啉六氟磷酸盐/2-氯-1,3-二甲基-4,5-二氢咪唑六氟磷酸盐/CIP 包装;5g

6-氯-1-羟基苯并三氮唑/6-氯-1-羟基苯骈三氮唑/CL-HOBT 包装;100g

2-氯-1-甲基代吡啶/代2-氯-1-甲基吡啶/化-2-氯-1-甲基吡啶/2-氯-1-甲基吡啶盐/2-氯-1-甲基吡啶化物/2-氯-1-甲基吡啶鎓化物/2-氯-1-甲基化吡啶/2-氯-1-甲基化吡啶鎓/CMPI 包装;500g

4,5-二氰基咪唑/4,5-二氰咪唑/HOTUO-[(乙氧基羰基)氰基]-N,N,N',N'-四甲基硫脲六氟磷酸盐/4,5-二羟基咪唑/DCI 包装;10MG

4-甲氧基肉桂酸/对甲氧基烟酸/对甲氧基肉桂酸/4-甲氧基苯酸/4-Methoxycinnamic acid 包装;100mg

反-4-甲氧基肉桂酸/(E)-3-(4-甲氧苯基)酸/反式-4-甲氧基肉桂酸/反式对甲氧基肉桂酸/反式-3-(4-甲氧苯基)酸/trans-4-Methoxycinnamic acid 包装;1G

2-羟基-4’-甲氧基二苯甲酮/(2-羟基-4-甲氧苯基)苯基酮/紫外线吸收剂UV-9/2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮/紫外线吸收剂V-9/紫外线吸收剂BP-3/二苯甲酮-3/防晒剂2号/HMB 包装;500MG

2,4-二羟基二苯甲酮/(2,4-二羟基苯基)苯基酮/紫外线吸收剂UV-0/2,4-二羟二苯甲酮/紫外线吸收剂BP-1/2,4-二羟基苯酮/二苯酮-1/Benzoresorcinol 包装;5g
丙型肝炎病毒PCR检测试剂盒价格Corallococcus│macrosporus 中文名称:大孢珊瑚球菌种属:Corallococcus│macrosporus分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:粘细菌分类及药物筛选培养方法培养基:844生长条件:30℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法 纯度:98%

Pichia│membranifaciens 中文名称:膜醭毕赤酵母种属:Pichia│membranifaciens提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes培养方法培养基:13生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Candida│albicans 中文名称:白色假丝酵母种属:Candida│albicans分离基物:健康孕妇分泌物提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no培养方法培养基:CM0006生长条件:37℃存储条件:-80℃冰箱冻结法 纯度:98%

Emericella│nidulans 中文名称:构巢裸胞壳种属:Emericella│nidulans提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:15生长条件:25-28℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:99.4%

Streptomyces│lateritius 中文名称:砖红链霉菌种属:Streptomyces│lateritius提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:329生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:60%溶液

Streptomyces│bikiniensis 中文名称:比基尼链霉菌种属:Streptomyces│bikiniensis提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:12生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:60%溶液

Bacillus circulans 中文名称:环状芽孢杆菌种属:Bacillus circulans提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:Streptomycin assay培养方法培养基:营养肉汁琼脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,琼脂 15.0g,蒸馏 1.0L,pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生长条件:37℃,好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Devriesia│sp. 中文名称:德福里斯孢种属:Devriesia│sp.分离基物:生物样/河豚肠提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:共生微生物/河豚肠道共生菌培养方法培养基:14生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:99%
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

 

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