产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：丙型肝炎病毒PCR检测试剂盒价格
英文名称：Hepatitis C Virus(HCV)RTPCR
编号：HE31074-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
飞蓟素/益肝灵/飞蓟宾/西利马林/2,3-二氢-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-羟甲基-6-(3,5,7-三羟基-4-氧代苯并吡喃-2-基)苯并二氧六环/Silibinin 包装;5g 2-溴-1-乙基吡啶四氟硼酸盐/2-溴-1-乙基氟硼酸吡啶/2-溴-1-乙基吡啶基四氟硼酸酯/BEP/BEPyBr 包装;100mg 溴代三(二甲基氨基)磷六氟磷酸盐/溴代三(二甲基氨基)磷鎓六氟磷酸盐/溴化三(二甲基氨基)膦六氟磷酸/三-(二基)溴化磷六氟磷酸盐/BROP 包装;500mg 焦磷酸/二磷酸/Pyrophosphoric acid 包装;1mg 植酸钙/菲酊/菲汀/肌醇六磷酸钙镁/肌醇六磷酸酯钙镁盐/六(二氢磷酸)肌醇钙镁盐/植酸钙镁/ PHYTIN 包装;500ug 2，2，4-*基-1，3-戊二醇/*基戊二醇/2,2,4-*基-1,3-戊烷二醇/TMPD 包装;5mg 多烯紫杉醇/多烯他赛/多西紫杉醇/多西他塞/多似紫杉醇/紫杉特尔/多希紫杉醇/多西他赛/5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯/Docetaxel 包装;1g 1,1'-羰基二吡咯/1,1'-羰基二四氢吡咯/1,1'-羰基二吡咯烷/CDP 包装;100g 2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓四氟硼酸盐/2-氯-1,3-二甲基咪唑四氟硼酸盐/2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑翁四氟硼酸酯/2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑翁四氟硼酸酯/CIB 包装;25g 2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓六氟磷酸盐/2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐/2-氯-1,3-二甲基咪唑啉六氟磷酸盐/2-氯-1,3-二甲基-4,5-二氢咪唑六氟磷酸盐/CIP 包装;5g 6-氯-1-羟基苯并三氮唑/6-氯-1-羟基苯骈三氮唑/CL-HOBT 包装;100g 2-氯-1-甲基代吡啶/代2-氯-1-甲基吡啶/化-2-氯-1-甲基吡啶/2-氯-1-甲基吡啶盐/2-氯-1-甲基吡啶化物/2-氯-1-甲基吡啶鎓化物/2-氯-1-甲基化吡啶/2-氯-1-甲基化吡啶鎓/CMPI 包装;500g 4,5-二氰基咪唑/4,5-二氰咪唑/HOTUO-[(乙氧基羰基)氰基]-N,N,N',N'-四甲基硫脲六氟磷酸盐/4,5-二羟基咪唑/DCI 包装;10MG 4-甲氧基肉桂酸/对甲氧基烟酸/对甲氧基肉桂酸/4-甲氧基苯酸/4-Methoxycinnamic acid 包装;100mg 反-4-甲氧基肉桂酸/(E)-3-(4-甲氧苯基)酸/反式-4-甲氧基肉桂酸/反式对甲氧基肉桂酸/反式-3-(4-甲氧苯基)酸/trans-4-Methoxycinnamic acid 包装;1G 2-羟基-4’-甲氧基二苯甲酮/(2-羟基-4-甲氧苯基)苯基酮/紫外线吸收剂UV-9/2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮/紫外线吸收剂V-9/紫外线吸收剂BP-3/二苯甲酮-3/防晒剂2号/HMB 包装;500MG 2,4-二羟基二苯甲酮/(2,4-二羟基苯基)苯基酮/紫外线吸收剂UV-0/2,4-二羟二苯甲酮/紫外线吸收剂BP-1/2,4-二羟基苯酮/二苯酮-1/Benzoresorcinol 包装;5g
丙型肝炎病毒PCR检测试剂盒价格Corallococcus│macrosporus 中文名称：大孢珊瑚球菌种属:Corallococcus│macrosporus分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:粘细菌分类及药物筛选培养方法培养基:844生长条件:30℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法 纯度：98% Pichia│membranifaciens 中文名称：膜醭毕赤酵母种属:Pichia│membranifaciens提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes培养方法培养基:13生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：98% Candida│albicans 中文名称：白色假丝酵母种属:Candida│albicans分离基物:健康孕妇分泌物提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no培养方法培养基:CM0006生长条件:37℃存储条件:-80℃冰箱冻结法 纯度：98% Emericella│nidulans 中文名称：构巢裸胞壳种属:Emericella│nidulans提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:15生长条件:25-28℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：99.4% Streptomyces│lateritius 中文名称：砖红链霉菌种属:Streptomyces│lateritius提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:329生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：60%溶液 Streptomyces│bikiniensis 中文名称：比基尼链霉菌种属:Streptomyces│bikiniensis提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:12生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：60%溶液 Bacillus circulans 中文名称：环状芽孢杆菌种属:Bacillus circulans提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:Streptomycin assay培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:37℃，好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：98% Devriesia│sp. 中文名称：德福里斯孢种属:Devriesia│sp.分离基物:生物样/河豚肠提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:共生微生物/河豚肠道共生菌培养方法培养基:14生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：99%
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
