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溃疡分枝杆菌探针法荧光PCR检测试剂盒

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更新日期:
2020-12-01
点击次数:
117
产品特点:
溃疡分枝杆菌探针法荧光PCR检测试剂盒保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
  50次溃疡分枝杆菌探针法荧光PCR检测试剂盒的详细资料:

荧光染料的优点:
产品仅用于科研使用简便;
可以与任何PCR产物结合;
价格便宜;
荧光染料的缺点:
不能区分不同的双链DNA
引物二聚体会影响检测的敏感性
非特异性产物会影响结果的敏感性
引物二聚体和非特异性扩增问题可以通过熔解曲线 (Melting curve) 进行识别,进而通过PCR引物的设计和反应条件的优化得以解决。总的来说,SYBR Green I方法是一种基础也的Real-time qPCR实验手段。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

产品名称

溃疡分枝杆菌探针法荧光PCR检测试剂盒

英文名称

 Mycobacterium ulcerans

货号

 YSP96962


荧光探针:
Real-e qPCR中的荧光探针为TaqMan探针,其基本原理是依据目的基因设计合成一个能够与之特异性杂交的探针,该探针的5'端标记荧光基团,3'端标记淬灭基团。
正常情况下两个基团的空间距离很近,荧光基因因淬灭而不能发出荧光。PCR扩增时,引物与该探针同时结合到模板上,探针的结合位置位于上下游引物之间。
当扩增延伸到探针结合的位置时,Taq酶利用5'外切酶活性,将探针5'端连接的荧光分子从探针上切割下来,从而使其发出荧光。检测到的荧光分子数与PCR产物的数量成正比,因此,根据PCR反应体系中的荧光强度即可计算出初始DNA模板的数量。
TaqMan探针技术解决了荧光染料与非特异性扩增结合的问题,反应结束后无需通过熔解曲线检测,缩短了实验时间。
TaqMan探针技术的优点:
荧光背景低;
敏感性高;
杂交稳定性高;
荧光光谱分辨率好;
特异性高。
TaqMan探针技术的缺点:
成本高;
设计难度大;
只能用于检测产物长度低于150bp的反应。
由于TaqMan探针的高特异性,可用于等位基因的辨别,特别适用于人类基因多态性以及根据SNP区别和定量菌株。

荧光定量PCR原理:
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR,后来也叫Real-Time PCR,是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理:随着PCR反应的进行,PCR反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言,荧光扩增曲线可以分成三个阶段:荧光背景信号阶段,荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化。而在平台期,扩增产物已不再呈指数级的增加,PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系,根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段, PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系,我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便,在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念:荧光阈值和 CT值。
Rhesus antibody Rh phospho-Src(Tyr529) 酸化Src原癌基因抗体 规格 0.1ml

Goat Anti-Chicken IgG 羊抗鸡IgG (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格: 1mg

OPG(Osteoprotegerin) 护骨素(多肽抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg

Anti-CD5L/Api6 CD5L抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh p400 p400蛋白抗体 规格 0.2ml

FCGR2A Kit Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / Fc gamma RIIA / FCGR2A ELISA配对抗体 ELISA

TM9SF4 英文名称: 跨膜蛋白9家族成员4抗体 0.2ml

C11ORF46 英文名称: 11号染色体开放阅读框46抗体 0.2ml

Anti-Phospho-IRF7 (Ser471/472) 酸化干扰素调节因子7抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

DDC(Human dopamine decarboxylase) ELISA Kit 人多巴胺脱羧酶Multi-class antibodies规格: 48T

Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870) 细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh IL-19/NG.1 白细胞介素-19抗体 规格 0.2ml

Col II (Mouse Collagen Type II ) ELISA Kit 小鼠Ⅱ型胶原 96T

Phospho-PDPK1(Ser410) 英文名称: 酸化3酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 0.1ml

Wiskott-Aldrich综合症蛋白 多克隆抗体WASL Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

酸肌醇结合蛋白1 多克隆抗体WDFY1 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

WD重复域44 多克隆抗体WDR44 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

WAP四二硫化物核心域蛋白1 多克隆抗体WFDC1 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

Wolfram综合征蛋白1 多克隆抗体WFS1 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

WNT1可诱导信号转导途径蛋白1 多克隆抗体WISP1 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul
溃疡分枝杆菌探针法荧光PCR检测试剂盒酸化β 连环素蛋白抗体SATB1/FITC  荧光素标记核基质结合区结合蛋白1抗体IgG100 ul

原癌蛋白CBL2抗体Phospho-SATB1 (Ser47)/FITC  荧光素标记酸化核基质结合区结合蛋白1抗体IgG100 ul

信号调节蛋白α抗体SCF/FITC  荧光素标记干细胞生长因子抗体IgG10 ug

信号淋巴细胞活化分子CD150抗体SCG3/SgIII /FITC  荧光素标记分泌粒蛋白Ⅲ抗体IgG10 ug

巨噬细胞炎性蛋白16抗体SCN1A/FITC  荧光素标记电压阀门钠通道蛋白a1/癫痫相关蛋白抗体IgG100 ul

果蝇CG6856-PA抗体SCN2A/FITC  荧光素标记电压阀门钠通道蛋白a2/癫痫相关蛋白抗体IgG100 ul

细胞色素c氧化酶COX7A2抗体SCN9A/NAV1.7/FITC  荧光素标记电压开启的钠离子通道SCN9AIgG100 ul

剪切和多聚腺苷酸化特异性因子4抗体SCP2/NLTP/FITC  荧光素标记固醇携带蛋白2抗体IgG100 ul

组织蛋白酶E抗体SCP3/FITC  荧光素标记联会复合体蛋白3抗体IgG100 ul
PCR技术的定量原理:
扩增曲线
在Real- qPCR中,对整个PCR反应扩增过程进行了实时的检测并记录其荧光信号,随着反应的进行,监测到的荧光信号可以绘制成一条曲线,即为扩增曲线。荧光扩增曲线一般分为基线期、指数增长期和平台期。
在Real-time qPCR扩增早期,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化,此时即为基线期。
PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数形式增加的,随着反应循环数的增加,终PCR反应不再以指数形式生成模板,从而进入“平台期”。在该时期,扩增产物已不再呈指数级的增加,PCR的终产物量与起始模板量之间无线性关系,所以根据终的PCR产物量不能计算出初始模板量。

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