产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。 产品名称:贝氏隐孢子虫PCR检测试剂盒价格 英文名称:Cryptosporidium baileyiPCR 编号:HE30866-R 类别:PCR检测试剂盒 储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。 运输:低温、避光,快递免费送货上门。 储需要自备的器材: 1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水 处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。 特点: 1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。 2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。 3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。 4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。 保存条件: 仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法 1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。 3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。 5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 L-叔亮氨酸盐酸盐/(S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酸盐酸盐/L-tert-Leucine hydrochloride 质量规格:HPLC≥98%,BR 包装;5g L-高丝氨酸/(S)-2-氨基-4-羟基丁酸/L-类丝氨酸/L-2-氨基-4-羟基丁酸/L-Homoserine 质量规格:HPLC≥98%,标准品 包装;1g D-别异亮氨酸/(2R,3S)-2-氨基-3-甲基戊酸/D-别异闪白氨基酸/D-稳异闪白氨基酸/D-allo-Isoleucine 质量规格:HPLC≥98%,标准品 包装;100g 阿斯巴甜/阿司帕坦/糖肽/L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯/蛋白糖/甜乐/甜味素/N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯/Aspartame 质量规格:HPLC≥98%,标准品 包装;25g 芴甲氧羰酰氯/氯甲酸-9-芴基甲酯/9-芴甲氧羰酰氯/氯甲酸-9-芴甲酯/9-氯甲酸芴甲酯/9-芴甲基氯甲酸酯/9-芴甲氧基/9-芴亚甲氧基甲酰氯/FMOC-C1 质量规格:HPLC≥98%,标准品 包装;5g O-苯并三氮唑-N,N,N,N-四甲脲四氟硼酸酯/O-(IH-苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基异脲四氟化硼/苯并三唑四甲基四氟硼酸/2-(1H-苯并三偶氮L-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯/TBTU 质量规格:HPLC≥98%,标准品 包装;100mg 氨基甲基树脂/氨甲基树脂/胺甲基树脂/Aminomethyl resin 质量规格:GC≥98%,标准品 包装;25g 2-氯三苯甲基氯树脂/2-Chlorotrityl chloride resin 质量规格:HPLC≥98%,标准品 包装;5g 羟甲基树脂/Hydroxymethyl resin 质量规格:HPLC≥98%,标准品 包装;10g 4-甲苯氢胺树脂/MBHA resin 质量规格:HPLC≥98%,标准品 包装;1g 氯甲基树脂/Merrifield resin 质量规格:UV>98%,BR 包装;1g 聚苯乙烯树脂/二乙烯基苯与苯乙烯的共聚物/芳族的合成吸附剂/色谱载体/铬姆沙伯102/苯乙烯-二乙烯苯共聚物/苯乙烯-二乙烯基苯共聚物/StratoSpheres™ PL-PS/DVB树脂/聚(苯乙烯-co-二乙烯基苯)/聚苯乙烯交联二乙烯苯/聚苯乙烯树脂交联/Polystyrene resin 质量规格:HPLC≥98%,标准品 包装;5g Rink-Amide树脂/Rink-Amide resin 质量规格:HPLC≥98%,标准品 包装;1g Rink Amide AM树脂/Rink Amide AM resin 质量规格:UV>97%,无物,BR 包装;1g 三苯甲基氯树脂/Trityl chloride resin 质量规格:UV≥98%,标准品 包装;5g 王树脂/Wang resin 质量规格:UV≥97%,BR 包装;10ml 多巴胺盐酸盐/3-羟基酪胺盐酸盐/盐酸-3-羟基酪胺/儿茶酚乙胺盐酸盐/3,4-二羟基-β-苯基乙胺盐酸盐/4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐/Dopamine hydrochloride 质量规格:HPLC≥98%,标准品 包装;50ml 贝氏隐孢子虫PCR检测试剂盒价格Paracoccus│aminovorans 中文名称:食氨副球菌种属:Paracoccus│aminovorans分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:在无机盐培养基:中以100mg/l的灭多威为碳源培养,经过24小时灭多威降解率50%~55%。培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;定期移植法 纯度:98% Myroides│odoratimimus 中文名称:拟香味类香味菌种属:Myroides│odoratimimus分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:能于30℃、3天降解约500ppm的菲,降解率为50-60%左右,萘为碳源(无机盐培养基:)培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法 纯度:98% Enterobacter│Oryzae 中文名称:稻肠杆菌种属:Enterobacter│Oryzae分离基物:广州刺竹根提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究培养方法培养基:3生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法;矿物油法 纯度:97% Pandoraea│pnomenusa 中文名称:肺炎潘多拉菌种属:Pandoraea│pnomenusa分离基物:活性污泥提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:环境治理培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法;矿物油法 纯度:97% Pseudomonas│proteolytica 中文名称:解朊假单胞菌种属:Pseudomonas│proteolytica提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:培养基:KNO3 2g;MgSO4.7H2PO 2g;K2HPO4 0.5g;钾钠 20g;琼脂 20g培养方法培养基:A4生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:97% Serratia│marcescens 中文名称:褪色沙雷氏菌退色亚种(粘质沙雷氏菌, 粘质塞氏杆菌, 淡化沙雷氏菌)种属:Serratia│marcescens提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:培养基:KNO3 2g;MgSO4.7H2PO 2g;K2HPO4 0.5g;钾钠 20g;琼脂 20g培养方法培养基:A3生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:99.99% metals basis Janthinobacterium│sp. 中文名称:紫色杆菌种属:Janthinobacterium│sp.分离基物:云斑天牛Batocera horsfieldi肠道提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产碱性植酶酸培养方法培养基:33生长条件:26℃存储条件:真空冷冻干燥法;矿物油法 纯度:99.99% metals basis Pseudomonas│flectens 中文名称:弯曲假单胞菌种属:Pseudomonas│flectens提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法;矿物油法 纯度:97% 反应五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则: ①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。 ②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。 ⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。 ⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。 引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。 技术原理: DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。 在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性) 产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。 |