产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：皱褶青霉PCR检测试剂盒说明书
英文名称：Penicillium rugulosumPCR
编号：HE31369-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
抗荧光衰减封片剂（含DAPI） 5ml 别名 DAPI染色封片剂英文名称 Mounting Medium, antifading (with DAPI)储存条件 -20℃，避光，有效期1年单位 瓶 产品简介： 抗荧光衰减封片剂是一种用于减缓荧光衰减的封片试剂。以甘油为基础，加入抗荧光衰减剂，有强烈的 抗荧光衰减作用，用于对荧光组织和细胞样品的封片。封片后，样品 4℃或者-20℃避光可保存 2-3 周。本试 剂操作简单，在封片时用移液枪滴一滴抗荧光衰减封片液，盖上盖玻片就可以了。 抗荧光衰减封片剂内含 DAPI 即 4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞 和固定细胞的染色，显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞。DAPI 和双链 DNA 结合后，大激发波长为 360nm， 大发射波长为 460nm。 别名 DAPI染色封片剂英文名称 Mounting Medium, antifading (with DAPI)储存条件 -20℃，避光，有效期1年单位 瓶 产品简介： 抗荧光衰减封片剂是一种用于减缓荧光衰减的封片试剂。以甘油为基础，加入抗荧光衰减剂，有强烈的 抗荧光衰减作用，用于对荧光组织和细胞样品的封片。封片后，样品 4℃或者-20℃避光可保存 2-3 周。本试 剂操作简单，在封片时用移液枪滴一滴抗荧光衰减封片液，盖上盖玻片就可以了。 抗荧光衰减封片剂内含 DAPI 即 4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞 和固定细胞的染色，显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞。DAPI 和双链 DNA 结合后，大激发波长为 360nm， 大发射波长为 460nm。 20×TBS 500ml 英文名称 TBS,20×储存条件 RT，有效期1年产品简介： TBS 缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清 洗免疫印迹实验中非特异性结合的抗体等。由 Tris-HCl 构成稳定的 PH 缓冲体系，NaCl 提供等渗条件。本产品 为 20×浓缩液，稀释后使用。 组分 浓度 Tris 200 mM NaCl 3 M PH 7.5-7.6 使用说明： 1×TBS 缓冲液配制：量取 50ml 20×TBS 缓冲液，加入 950ml 去离子水定容至 1L，充分混匀。 中性树胶 100ml 有效期 2年级别 FMP grade别名 中性树脂英文名称 Neutral balsamCAS 96949-21-2储存条件 RT外观（性状） 无色粘稠液体单位 瓶显微技术上使用的优良封藏剂，与加拿大树胶性质相似，用途相同，效果较好。中性树胶与加拿大树胶相同，是一种天然树脂，经提炼与中和后溶解在透明剂中成60%溶液，折光率与玻璃近似，干燥后凝结成透明无色的固体，没有收缩变黄、纹裂的弊病，没有像加拿大树胶有年久变黄切片氧化退色等缺点。切片标本有苏木精、曙红、番红、固绿、洋红染色的，保藏数年颜色无变化。许多整装标本如吸血虫、涤虫等寄生虫，用中性树胶封固，均能取得优良效果。 目前中性树胶广泛使用在生物学，医学作为生物切片封藏剂，以及光学琉璃仪器的粘固剂。 10×TBST缓冲液 500ml 英文名称 TBST,10×储存条件 RT，有效期1年单位 瓶TBST 缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于 Western Blot 实验中洗去膜上非特异性结合 的抗体等试剂。由 Tris-HCl 构成稳定的 PH 缓冲体系，NaCl 提供等渗条件，Tween-20 作为去污剂可增加缓冲液 的洗脱能力。 本产品为 10×浓缩液，需要稀释成1×工作液后使用，用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。4℃保存可延长产品保质期，长期不 用建议低温保存。若产品出现结晶析出，请置于 37℃水浴至*溶解。 10×多聚赖氨酸 10ml 英文名称 Poly-L-lysine Solution,10×储存条件 -20℃，有效期2年纯度 1mg/ml 产品非无菌 原理： 多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。培养瓶表面的性质对于细胞培养至关重要，细胞表面的糖蛋白（阴性）易于吸附在亲水性的表面上，因而细胞培养表面如果有相当含量的阳性电荷更能促进细胞吸附，这正是运用多聚赖氨酸优化细胞培养表面的重要所在。 应用： 适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养，增加细胞贴壁能力。
皱褶青霉PCR检测试剂盒说明书p53诱导蛋白5抗体Demethyl calyciphylline A别名: 分子式: C22H29NO4性状: Powder纯度: 97.5%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 虎皮楠属；虎皮楠生物碱；植物提取物；天然产物；天然产物库 锚蛋白重复域5抗体Xanthoplanine别名: 分子式: C21H26NO4性状: Brown powder纯度: 92.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 阿朴啡生物碱；中药对照品；中药标准品；植物提取物；天然产物；天然产物库 脑钠通道蛋白2抗体Laurifoline别名: 分子式: C20H24NO4性状: Brown powder纯度: 96.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 樟叶木防己；阿朴啡生物碱；中药对照品；中药标准品；植物提取物；天然产物；天然产物库 脑钠通道蛋白4抗体Allantoin别名: 分子式: C4H6N4O3性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品；中药标准品；植物提取物；天然产物；天然产物库 小肠钠通道蛋白5抗体4-Hydroxycephalotaxine别名: 分子式: C18H21NO5性状: Powder纯度: 97.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 三尖杉；植物提取物；天然产物；天然产物库 APXL蛋白抗体Daphmacropodine别名: 分子式: C32H51NO4性状: Powder纯度: 97.5%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 虎皮楠属；虎皮楠生物碱；植物提取物；天然产物；天然产物库 敏感离子通道蛋白3抗体Paxiphylline E别名: Daphnilongeranin A N-oxide分子式: C23H29NO5性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 虎皮楠属；虎皮楠生物碱；植物提取物；天然产物；天然产物库 天门冬氨β羟化酶抗体Codaphniphylline别名: 分子式: C30H47NO3性状: Powder纯度: 97.5%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 虎皮楠属；虎皮楠生物碱；中药对照品；中药标准品；植物提取物；天然产物；天然产物库
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
