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山羊CYTB基因核酸试剂盒规格

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更新日期:
2020-11-20
点击次数:
537
产品特点:
山羊CYTB基因核酸试剂盒规格原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
  48T山羊CYTB基因核酸试剂盒规格的详细资料:

产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
产品名称:山羊CYTB基因核酸试剂盒规格
规格:48T/盒
编号:HE32388-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

储需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
保存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
2,4,6-三氯-5-甲基嘧啶 1780-36-5桔梗90kDa热休克蛋白β1(HSP90β1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)97%

(4-羧丁基)三苯基溴化膦 17814-85-6益智90kDa热休克蛋白β1(HSP90β1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)98%

(4-羧丁基)三苯基溴化膦 17814-85-6蛇床子超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)98%

6-溴吲哚-3-甲 17826-04-9鹿茸(梅花鹿)超氧化物歧化酶1(SOD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)98%

6-溴吲哚-3-甲 17826-04-9羊藿(朝鲜羊藿)超氧化物歧化酶1(SOD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)98%

三正丁基叠氮化锡 17846-68-3续断(川续断)二(MDA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)98%

三正丁基叠氮化锡 17846-68-3绵马贯众60kD热休克蛋白(HSPD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)98%

2-氯苄 17849-38-6满山红(兴安杜鹃)60kD热休克蛋白(HSPD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)99%

2-氯苄 17849-38-6漏芦(祁州漏芦)60kD热休克蛋白(HSPD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)99%

(3-羧基)三苯基溴化膦 17857-14-6槲寄生血管紧张素原(AGT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)98%

(3-羧基)三苯基溴化膦 17857-14-6丁香血管紧张素原(AGT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)98%

环己基二甲氧基硅烷 17865-32-6大枣血管紧张素原(AGT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)97%

环己基二甲氧基硅烷 17865-32-6女贞子脂质转运蛋白(CETP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)97%

环己基二甲氧基硅烷 17865-32-6甘遂神经型一氧化氮合酶()检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)97%

1-苯并噻吩-2-甲 17890-56-1石榴皮神经型一氧化氮合酶()检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)97%
山羊CYTB基因核酸试剂盒规格人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA Kit,48T/96T 用途: 与沙打旺、斜茎黄芪共生固氮

人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Natrinema  sp.

人蛋白C(Protein C)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Brevibacterium  ammoniagenes

人蛋白S(Protein S)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Streptomyces virginiae

人蛋白Z(Protein Z)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: 宿主:Ecoli.stbl3

植物吲哚乙酸(IAA)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Streptomyces aureofaciens

人活化蛋白C(APC) ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Salinigranum rubrum

小鼠活化蛋白C(APC)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Saccharomyces Cerevisiae
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

 

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