产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：空肠弯曲菌PCR检测试剂盒说明书
规格：50T
编号：HE31885-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
饮料中环己基氨基磺酸钠（以环己基氨基磺酸计） 100mL 转基因元件CMoVb启动子LAMP试剂盒 果蔬汁中三唑磷、、磷、乙酰磷 100mL 转基因元件CMoVb启动子LAMP试剂盒 果蔬汁中毒死蜱、氯菊酯、多效唑、哒螨灵 100mL 转基因元件CMoVb启动子PCR试剂盒 果蔬汁中op'-DDT、乙草胺、莠灭净、毒死蜱、恶醚唑、噻虫嗪 100mL 转基因元件CMoVb启动子染料法qPCR试剂盒 果蔬汁中op'-DDT 、六六六 100mL 转基因元件CMoVb启动子染料法qPCR试剂盒 果蔬汁中莠灭净、嘧霉胺、乙酰磷、多菌灵、毒死蜱、氯菊酯 真空西林瓶 转基因元件CMoVb启动子探针法qPCR试剂盒 果蔬汁中山梨酸、甲酸 50mL 转基因元件CMoVb启动子探针法qPCR试剂盒 果蔬汁中op’-DDT 乙草胺 莠灭净 毒死蜱 恶醚唑 氯菊酯 约200mL 转基因元件E9’终止子LAMP试剂盒 果蔬汁中op’-DDT 乙草胺 莠灭净 毒死蜱 恶醚唑 氯菊酯 约200mL 转基因元件E9’终止子PCR试剂盒 饮料中安赛蜜、阿斯巴甜 50mL 转基因元件E9’终止子染料法qPCR试剂盒 饮料中 50mL 转基因元件E9’终止子探针法qPCR试剂盒 饮料中胭脂红、柠檬黄、日落黄 100mL 转基因元件Enhanced CaMV35启动子LAMP试剂盒 饮料中亮蓝、红 100mL 转基因元件Enhanced CaMV35启动子PCR试剂盒 饮料中柠檬黄、日落黄 100mL 转基因元件Enhanced CaMV35启动子染料法qPCR试剂盒 尿(标准品) 进口/国产 规格：HPLC>99%,标准品纯度：≥98% 度米芬 进口/国产 规格：>98%,AR纯度：≥95% 甜菜碱，一水 进口/国产 规格：>99%,BR纯度：≥98% ASD乙 进口/国产 规格：0.98纯度：≥98% 原卟啉 进口/国产 规格：进分纯度：≥98% 美伐他汀,康百汀 进口/国产 规格：>97%,BR,可用于细胞培养纯度：≥98% 美伐他汀(标准品) 进口/国产 规格：>95%,标准品，用于含量测定纯度：≥98% 6氨基青霉 进口/国产 规格：>98%,BR纯度： ≥98% L天门冬酰酶,门冬酰酶 进口/国产 规格：BR,>250IU/MG纯度：≥98% N苄氧羰基L丙氨 进口/国产 规格：>98%,BR纯度：≥98% N苄氧羰基L谷氨酰 进口/国产 规格：>98%,BR纯度：≥98% NCBZL丙氨 进口/国产 规格：>98%,BR纯度：≥98% 盐丙美卡因 进口/国产 规格：>98%,BR纯度：≥98% N苄氧羰基L丝氨 进口/国产 规格：>98.5%,BR纯度：≥98% N苄氧羰基L苏氨 进口/国产 规格：0.98纯度：≥98% NCBZbeta丙氨 进口/国产 规格：0.98纯度：≥98% PLK5 丝氨/苏氨蛋白激酶5一抗 * 0.2ml LTartaric acid phosphoMST1R(Tyr1353) 化原癌基因cMet相关酪氨激酶一抗 * 0.1ml N,N'Dimethylurea MAPK13/SAPK4/p38delta 丝裂原活化蛋白激酶13一抗 * 0.2ml Nickel(II) oxide green Robo2 轴突导向受体蛋白2一抗 * 0.1ml Phenazine SKAR DNA聚合酶δ相互作用蛋白3一抗 * 0.2ml Potassium citra tribasic, monohydra SRPK2 丝氨/苏氨蛋白激酶SRPK2一抗 * 0.2ml Strontium chloride, hexhydra TBRG4 转化生长因子β调节蛋白4一抗 * 0.2ml Calcium sulfa, dihydra TLK2 丝氨/苏氨激酶TLK2一抗 * 0.2ml dCMP, 2'Deoxycytidine 5'monophospha, free acid
空肠弯曲菌PCR检测试剂盒说明书真核翻译延长因子2抗体Canusesnol A别名: 分子式: C15H22O3性状: Oil纯度: 特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 桉烷；植物提取物；天然产物；天然产物库 癌基因ERG3抗体Arannuin M别名: 分子式: C15H24O4性状: Powder纯度: 特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 黄花蒿；杜松烷；植物提取物；天然产物；天然产物库 猪源产肠毒素性大肠杆菌K88-K99抗体Chlorantholide E别名: 8,9-Dihydroxy-2-oxoeudesma-3,7(11)-dien-12,8-olide分子式: C15H18O5性状: Powder纯度: 97.5%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 鱼子兰；桉烷；植物提取物；天然产物；天然产物库 FAS凋亡抑制分子3抗体10-O-Acetylisocalamendiol别名: 分子式: C17H28O3性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 杜松烷；植物提取物；天然产物；天然产物库 纤维束1抗体4α,8β-Dihydroxyeudesm-7(11)-en-12,8α-olide别名: 分子式: C15H22O4性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 鱼子兰；桉烷；植物提取物；天然产物；天然产物库 叉头蛋白P3抗体Macrocarpal I别名: 分子式: C28H42O7性状: Yellow powder纯度: 97.5%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 桉属；大果桉醛；植物提取物；天然产物；天然产物库 免疫球蛋白G Fc段受体IMacrocarpal J别名: 分子式: C28H42O7性状: Yellow powder纯度: 97.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 桉属；大果桉醛；植物提取物；天然产物；天然产物库 叉头蛋白M1抗体6,9,10-Trihydroxy-7-megastigmen-3-one别名: 分子式: C13H22O4性状: Oil纯度: 96.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 大柱香波龙烷；植物提取物；天然产物；天然产物库
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
