生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 脯氨酸(PRO)含量测试盒 | 可见分光光度法 | YSRIBIO-S3573 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 3,4,5-氧 98%大鼠清淀粉样蛋白P(SAP)免疫试剂盒GATA结合蛋白5抗体IL-17 白介素-17抗体 1,2,4-三酐 97%大鼠清除受体富含半胱氨1型蛋白M130/CD163分子,CD163 免疫试剂盒生长分化因子9抗体IL-16/LCF 白介素-16抗体 3--2--1-烯 97%大鼠(HYD)免疫试剂盒促代谢型谷氨受体4抗体IL-16 白介素16抗体 1,4-二乙( PDEB ) GCS, ≥99.5% (GC) 大鼠羟戊二单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)免疫试剂盒GST标签蛋白抗体IL-15RA 白介素15受体α抗体 1,4-二乙 99%大鼠羟戊二单酰辅酶A(HMG-CoA)免疫试剂盒脂酰蛋白聚糖-4抗体IL-15 白介素15抗体 烯磺钠 99%大鼠羟脯氨(Hyp)免疫试剂盒眼镜蛇蛇蛋白抗体IL-14/Taxilin alpha 白介素14抗体 1,4-二羟蒽醌 96%大鼠强啡肽(Dyn)免疫试剂盒GalNAc-T14抗体IL-13Ra2 白介素-13受体a2抗体 顺式-乌头 90%大鼠潜伏转化生长因子结合蛋白1(LTBP1)免疫试剂盒骨形态形成蛋白拮抗蛋白2抗体IL-13Ra1 白介素-13受体a1抗体 顺式-乌头 分析标准品,98%大鼠前心钠肽(Pro-ANP)免疫试剂盒甘油酰转移酶4抗体IL-13 白介素13抗体 ≥97% (HPLC)大鼠前列腺特异性抗原(PSA)免疫试剂盒葡萄糖转运蛋白12抗体IL12RB2 白介素-12受体β2抗体 分析标准品,≥97%大鼠前列腺性酶(PAP)免疫试剂盒颗粒溶素抗体IL-12RB1/CD212 白介素-12受体β1抗体 次 分析标准品大鼠前列腺素H2(PGH2)免疫试剂盒脑胶质瘤相关蛋白抗体(锌指蛋白5)IL-12 白介素12抗体 中 分析标准品,≥98%大鼠前列腺素F合成酶(PGFS)免疫试剂盒生长调节致癌因gamma(GROγ)抗体IL-12 白介素12抗体 硬脂钙 Ca 6.6-7.4%大鼠前列腺素F2α受体(PTGFR)免疫试剂盒G蛋白信号调节蛋白2抗体IL-11RA 白介素11受体α/IL-11Rα抗体 正癸 98%大鼠前列腺素F2α(PGF2α)免疫试剂盒G蛋白偶联受体GPR142蛋白抗体IL-11 白介素11抗体 脯氨酸(PRO)含量测试盒预知子(三叶木通)(标准品)Human, Mouse, Rat 愈创木素Human, Mouse, Rat 鸢尾苷(标准品)Human 鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷Human, Mouse 鸢尾黄素(标准品)Human, Mouse, Rat 原阿片(标准品)Human, Mouse, Rat 原百部(标准品)Human, Mouse, Rat 原儿茶(标准品)Human, Mouse, Rat 原儿茶(标准品)Human, Mouse 溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体OCLN(Occluding)/FITC 荧光素标记人咬合蛋白抗体IgG 溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体ODC/FITC 荧光素标记抗鸟氨脱羧酶抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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