产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。 产品名称:玉米内源基因PCR检测试剂盒说明书 规格:50T 编号:HE32121-R 类别:PCR检测试剂盒 储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。 运输:低温、避光,快递免费送货上门。 储需要自备的器材: 1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水 处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。 特点: 1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。 2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。 3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。 4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。 保存条件: 仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法 1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。 3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。 5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 二水合钠水分标准物质 5g Ancylostoma duodenale十二指肠钩口线虫染料法荧光定量PCR试剂盒 L-精氨酸纯度标准物质 100mg Ancylostoma duodenale十二指肠钩口线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 L-异亮氨酸纯度标准物质 100mg Anisakis spp.异尖线虫属PCR试剂盒 L-亮氨酸纯度标准物质 100mg Anisakis spp.异尖线虫属染料法荧光定量PCR试剂盒 L-缬氨酸纯度标准物质 100mg Anisakis spp.异尖线虫属探针法荧光定量PCR试剂盒 L-丙氨酸纯度标准物质 100mg Aphanomyces astaci变形丝囊霉菌PCR试剂盒 L-赖氨酸单盐酸盐纯度标准物质 100mg Aphanomyces astaci变形丝囊霉菌染料法荧光定量PCR试剂盒 氧氯丹溶液标准样品 1ml Aphanomyces astaci变形丝囊霉菌探针法荧光定量PCR试剂盒 L-色氨酸纯度标准物质 100mg Aphanomyces invadans侵入性丝囊霉菌(溃疡综合症病原)PCR试剂盒 L-甲硫氨酸纯度标准物质 100mg Aphanomyces invadans侵入性丝囊霉菌(溃疡综合症病原)染料法荧光定量PCR试剂盒 L-苏氨酸纯度标准物质 100mg Aphanomyces invadans侵入性丝囊霉菌(溃疡综合症病原)探针法荧光定量PCR试剂盒 三羟甲基氨基甲烷纯度(碱量)标准物质 20g Arachnia propionica丙酸蛛网菌PCR试剂盒 基准甲酸纯度(酸量)标准物质 20g Arachnia propionica丙酸蛛网菌染料法荧光定量PCR试剂盒 莠锈灵溶液标准样品 1ml Arachnia propionica丙酸蛛网菌探针法荧光定量PCR试剂盒 菊酯溶液标准样品 1ml Arcanobacrium equi马隐秘杆菌PCR试剂盒 花宝5号/N-P-K优质级50克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,RT 中文名称: 花宝5号 英文名称: Hyponex NO.5 其他英文名称: N-P-K 产品规格: 优质级 包 装: 50克 级别:优质级 性状:粉末至颗粒 用途:生化研究。促进幼苗生长 保存:RT 反玉米素核苷/玉米素核苷/6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基氨基嘌呤核苷/玉精核糖甙/Trans-zeatin Riboside高纯,98%50毫克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,6025-53-2保存:-20℃ 100毫克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌, 中文名称: 反玉米素核苷 其他中文名称: 玉米素核苷;6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基氨基嘌呤核苷;玉精核糖甙 英文名称: Trans-zeatin Riboside 其他英文名称: N6-(trans-4-Hydroxy-3-methyl-2-bun-1-yl)adenosine 产品规格: 高纯,98% 包 装: 50毫克/100毫克 CAS号:6025-53-2 C15H21N5O5=351.36 级别:High purity grade 含量:≥98.0% 熔点:180~182℃ 性状:结晶,溶于醇、3%醋酸溶液 用途:生化研究。中间体 保存:-20℃ 玉米内源基因PCR检测试剂盒说明书热休克蛋白β7抗体2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoa别名: 分子式: C19H14F2O6性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 钾/钠超极化激活环核苷门控通道蛋白3抗体Cinnamyl 3-aminobut-2-enoa别名: 分子式: C13H15NO2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 铁调节蛋白25抗体rbinafine别名: 分子式: C21H25N性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: HD域内含蛋白2抗体D-Mannitol diacetonide别名: 分子式: C12H22O6性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 艾滋病病毒p55抗体Pemetrexed别名: 分子式: C20H21N5O6性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 造血细胞激酶抗体4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pymol[2,3-d]pyrimodin-5-yl)ethyl]benzoic acid methyl esr别名: 分子式: C16H16N4O3性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: HEAT重复内含蛋白5B蛋白抗体4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pymol[2,3-d]pyrimodin-5-yl)ethyl]benzoic acid别名: 分子式: C15H14N4O3性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 缺氧诱导基因1B蛋白抗体5-Fluorouracil别名: 分子式: C4H3FN2O2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 反应五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则: ①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。 ②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。 ⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。 ⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。 引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。 技术原理: DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。 在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性) 产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。 |