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禽腺病毒通用PCR检测试剂盒规格

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产品型号:
50T
产品报价:
产品特点:
禽腺病毒通用PCR检测试剂盒规格 原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
  50T禽腺病毒通用PCR检测试剂盒规格的详细资料:

产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
产品名称:禽腺病毒通用PCR检测试剂盒规格
英文名称:Fowl Adenovirus(FAdV)PCR
编号:HE31000-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

储需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
保存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
十七烷/正十七烷/Heptadecane 质量规格:AR 包装;1g

十九烷/正十九烷/Nonadecane 质量规格:≥85%(HPLC) 包装;1g

二十七烷/正二十七烷/二十七碳烷/Heptacosane 质量规格:0.96 包装;1g

二十八烷/正二十八烷/N-二十八烷/二十八碳烷/Octacosane 质量规格:分析标准品 包装;250mg

三十六烷/正三十六烷/三十六碳烷/Hexatriacontane 质量规格:分析标准品 包装;25g

焦碳酸二乙酯/二碳酸二乙酯/氧二甲酸二乙酯/重碳酸二乙酯/焦炭酸二乙酯/DEPC/DEP 质量规格:分析标准品 包装;5g

4-N,N-二甲基氨基偶氮苯-4`-异硫氰酸酯/4-N,N-二甲基氨基偶氮苯-4`-异硫-/4-(二甲氨基)偶氮苯-4ˊ-异硫氰酸酯/4[(4-异硫氰酸苯基)偶氮]-N,N-二甲基/4-二甲氨基偶氮苯-4'-硫代异氰酸酯/4-二甲氨偶氮苯-4’-异硫氰酸酯/4-(N,N-二甲基氨基)偶氮苯-4'-异硫氰酸酯/DABITC 质量规格:分析标准品 包装;100g

萘酚AS-MX磷酸盐/色酚AS-MX磷酸盐/磷酸萘酚AS-MX/Naphthol AS-MX phosphate 质量规格:分析标准品 包装;25g

萘酚AS-TR乙酸酯/色酚AS-TR醋酸盐/萘酚AS-色酚AS-DAS-D氯醋酸/萘酚AS-DNaphthol AS-TR acetate 质量规格:分析标准品,99.8% 包装;5g

萘酚AS-TR磷酸盐/萘酚AS-TR磷酸酯/Naphthol AS-TR phosphate 质量规格:分析标准品 包装;25g

萘酚AS-BI磷酸二钠/萘酚磷酸钠/7-溴-N-(2-甲氧基苯基)-3-(磷酸氧基)萘-2-甲酰胺二钠盐/磷酸萘酚AS-BI酸钠盐/Naphthol AS-BI phosphate disodium salt 质量规格:分析标准品,99% 包装;5g

萘酚AS-BI磷酸盐/Naphthol AS-BI phosphate 质量规格:分析标准品,98% 包装;1g

单硬脂酸甘油酯/硬脂酸甘油酯/单甘酯/甘油单硬酯酸酯/十八酸甘油酯/二羟基丙基十八烷酸酯/单甘脂/甘油酰-1-单硬脂酸/GMS 质量规格:分析标准品,99.5% 包装;250mg

丁二酸二甲酯/琥珀酸二甲酯/琥珀酸甲酯/丁二酸甲酯/Dimethyl succinate 质量规格:分析标准品,99.5% 包装;5g

乙酰乙酸甲酯/乙酰醋酸甲酯/丁酮酸甲酯/β-丁酮酸甲酯/3-丁酮酸甲酯/MAA 质量规格:分析标准品 包装;1g

对羟基苯甲酸甲酯/尼泊金甲酯/4-羟基苯甲酸甲酯/对羟基安息香酸甲酯/泊金M/尼泊金/Methyl 4-hydroxybenzoate 质量规格:分析标准品,98.5% 包装;25g

月桂酸甲酯/十二酸甲酯/十二烷酸甲酯/Methyl laurate 质量规格:分析标准品,97.5% 包装;5g
禽腺病毒通用PCR检测试剂盒规格 Jeotgalicoccus│halotolerans 中文名称:耐盐咸海鲜球菌种属:Jeotgalicoccus│halotolerans分离基物:生物样/海藻培养液提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:共生微生物/藻类共生菌培养方法培养基:471生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:96%

Marinibacillus│campisalis 中文名称:盐场海芽孢杆菌种属:Marinibacillus│campisalis分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:有机污染物降解菌/多环芳烃(PAHs)降解菌培养方法培养基:471生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:≥98%

Marinococcus│halophilus 中文名称:嗜盐海球菌种属:Marinococcus│halophilus分离基物:生物样/ATHK9301藻液提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:海洋细菌多样性研究培养方法培养基:511生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:97%

Pseudomonas│antarctica 中文名称:南极假单胞菌种属:Pseudomonas│antarctica提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:极端微生物/耐冷菌培养方法培养基:266生长条件:15℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:97%

Arthrobacter│protophormiae 中文名称:原玻璃蝇节杆菌种属:Arthrobacter│protophormiae分离基物:样/底层海提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:近海细菌培养方法培养基:471生长条件:20-25℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Bacillus│selenatarsenatis 中文名称:硒砷芽孢杆菌种属:Bacillus│selenatarsenatis分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:近海细菌培养方法培养基:471生长条件:20-25℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Nocardiopsis│coralliicola 中文名称:拟诺卡氏菌(加词待译)种属:Nocardiopsis│coralliicola分离基物:沉积物/TVG沉积物提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:海洋放线菌培养方法培养基:471生长条件:28-30℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Saccharophagus│sp. 中文名称:噬糖菌种属:Saccharophagus│sp.分离基物:样/表层海提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:大洋细菌培养方法培养基:471生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

 

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