仅供科研实验，不做其他用途！ 产品名称 | CAS号 | 货号 | Catharanthine对照品 | 2468-21-5 | YS-D96425 |
产品名称 长春质碱 英文名称 Catharanthine 分 子 量： 336.43 CAS NO.： 2468-21-5 纯 度： ≥98% 分子式： C21H24N2O2 
性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 熔点: 补充中 溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂； 提取来源: 长春花 药理药效: 长春质碱具有抗肿瘤、降血糖的作用 鉴别方法: NMR；Ms 检测方法: RP-HPLC:乙腈-0.06 mol·L-1(38∶62) λ：215nm（仅供参考） 贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥 注意事项: 补充中 有效期限: 2年 供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
对照品实验方法与判定： 1.对照品溶液的稳定性 2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。 3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。 4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。 标准品、对照品的问题： （一）来源： 依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。 （二）有效期和使用说明书： 中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。 （三）使用过程： 工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。 （四）验证问题： 按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。 （五）开封问题： 对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。 曲霉菌分离培养L-Valine 200mg重组 PSME2 / PA28b 蛋白 (His 标签)*120406-37-396T骨钙素(OC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-BOC-尸20mgERα3144-16-9化学试剂Human cytokeratin 13, CK-13 Elisa Kit用于血中致病菌的增菌培养Prilocaine200mg重组 ATP5D 蛋白 (His 标签)1391826-61-196T降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-BOC-二20mgERβ35963-20-3化学试剂Human cytokeratin 17, CK-17 Elisa Kit 用于血中致病菌的增菌培养Prilocaine200mg重组 ATP5D 蛋白 (His 标签)1391826-61-196T降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-BOC-二20mgERβ35963-20-3化学试剂Human cytokeratin 17, CK-17 Elisa Kit 微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质Sulfathiazole350mg重组 EF1B / EEF1B2 蛋白 (His 标签)*116291-82-896T降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-BOC-二20mgCuZn-SOD35963-20-3化学试剂Human cytokeratin 17, CK-17 Elisa Kit 微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质Sulfathiazole350mg重组 EF1B / EEF1B2 蛋白 (His 标签)*116291-82-896T降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-BOC-二20mgCuZn-SOD35963-20-3化学试剂Human cytokeratin 17, CK-17 Elisa Kit 用于培养需菌、微需菌和厌菌50mg重组 CFL1 / N-cofilin 蛋白 (His 标签)*6192-62-796T降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-FMOC-二20mgHRG35963-20-3化学试剂human oncostatin M receptor, OSMR Elisa Kit 用于培养需菌、微需菌和厌菌50mg重组 CFL1 / N-cofilin 蛋白 (His 标签)*6192-62-796T降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-FMOC-二20mgHRG35963-20-3化学试剂human oncostatin M receptor, OSMR Elisa Kit用于类灵敏度试验（WHO方法）20mg重组 ECSIT 蛋白 (His 标签)*73036-31-496TC组着色性干皮病偶联子(XPC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-FMOC-二20mgp-VEGFR2107-97-1化学试剂human oncostatin M receptor, OSMR Elisa Kit 用于类灵敏度试验（WHO方法）20mg重组 ECSIT 蛋白 (His 标签)*73036-31-496TC组着色性干皮病偶联子(XPC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-FMOC-二20mgp-VEGFR2107-97-1化学试剂human oncostatin M receptor, OSMR Elisa Kit用于常见微生物增菌培养和不含防腐剂样品的无菌试验Artemether100mg重组 Glutaredoxin / GRX1 / GLRX 蛋白 (His 标签)41328-75-096T状旁腺素受体2(PTHR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-FMOC-尸20mgCT-Igm107-97-1化学试剂human B-cell leukemia/lymphoma 3, Bcl3 Elisa Kit
Catharanthine对照品FECH 英文名称： 铁螯合酶抗体 0.1ml 钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗体 Anti-Camk1g 0.1ml Anti-TWIST protein/FITC 荧光素标记TWIST转录因子蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml Rhesus antibody Rh Phospho-HSL (Ser959+960) 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体 规格 0.1ml CBX3/HP1 gamma homolog(Chromobox homolog 3) 染色盒同源物3抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg 大鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 英文名称：Rat Erythropoietin,EPO ELISA Kit进口/原装 大鼠红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒英文名称：Rat Erythropoietin receptor,EPOR ELISA Kit* Apolipoprotein E4 英文名称： 载脂蛋白E4抗体 0.2ml Anti-Phospho-C/EBPalpha (Thr222/226) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化转录调节因子C/EBP α 抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml T(Mouse Testoterone)ELISA Kit 小鼠睾酮Multi-class antibodies规格： 48T Anti-Collagen V /FITC 荧光素标记抗Ⅴ型胶原抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml Rhesus antibody Rh DGAT1/Diglyceride acyltransferase 二脂酰甘油酰基转移酶抗体 规格 0.2ml Goat Anti-human IgA/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗人IgA 0.1ml Phospho-LRP6 (Ser1490) 英文名称： 磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体 0.1ml 公司优势： 服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括性的企业； 服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。 标准品或对照品的管理规范： 1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符； 2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻； 3.规范管理和使用： （1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果； （2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高； （3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作； （4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差； （5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
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