马杜拉分枝菌探针法荧光PCR检测试剂盒

荧光染料的优点：
产品仅用于科研使用简便；
可以与任何PCR产物结合；
价格便宜；
荧光染料的缺点：
不能区分不同的双链DNA
引物二聚体会影响检测的敏感性
非特异性产物会影响结果的敏感性
引物二聚体和非特异性扩增问题可以通过熔解曲线 (Melting curve) 进行识别，进而通过PCR引物的设计和反应条件的优化得以解决。总的来说，SYBR Green I方法是一种基础也的Real-time qPCR实验手段。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

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荧光探针：
Real-e qPCR中的荧光探针为TaqMan探针，其基本原理是依据目的基因设计合成一个能够与之特异性杂交的探针，该探针的5'端标记荧光基团，3'端标记淬灭基团。
正常情况下两个基团的空间距离很近，荧光基因因淬灭而不能发出荧光。PCR扩增时，引物与该探针同时结合到模板上，探针的结合位置位于上下游引物之间。
当扩增延伸到探针结合的位置时，Taq酶利用5'外切酶活性，将探针5'端连接的荧光分子从探针上切割下来，从而使其发出荧光。检测到的荧光分子数与PCR产物的数量成正比，因此，根据PCR反应体系中的荧光强度即可计算出初始DNA模板的数量。
TaqMan探针技术解决了荧光染料与非特异性扩增结合的问题，反应结束后无需通过熔解曲线检测，缩短了实验时间。
TaqMan探针技术的优点：
荧光背景低；
敏感性高；
杂交稳定性高；
荧光光谱分辨率好；
特异性高。
TaqMan探针技术的缺点：
成本高；
设计难度大；
只能用于检测产物长度低于150bp的反应。
由于TaqMan探针的高特异性，可用于等位基因的辨别，特别适用于人类基因多态性以及根据SNP区别和定量菌株。
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荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。
1,6-双(酰氧基)己烷(含稳定剂MEHQ)(>85.0%(GC))甲氧甲基喹啉

1,10-双(酰氧基)葵烷(含稳定剂MEHQ)(>90.0%(GC))8-喹哪啶

二甲基酸甘油酯(1,2-和1,型混和物)(含稳定剂MEHQ)(>90.0%(GC))8-溴-2-甲基喹啉

1,5-双(酰氧基)戊烷(含稳定剂MEHQ)(>97.0%(GC))2-甲基烟酰

二二二甲基酸酯(含稳定剂MEHQ)(>97.0%(GC))5--2-甲氧基吡啶

二二酸酯(含稳定剂MEHQ)(>80.0%(GC))喹啉-2-甲酸

二二甲基酸酯(含稳定剂HQ)(>97.0%(GC))喹啉-2-羧酸甲酯

1,6-己二二甲基酸酯(含稳定剂MEHQ)(>98.0%(GC))喹啉-2-羧酸酯

二甲基酸新戊二酯(含稳定剂MEHQ)(>90.0%(GC))2-甲基烟酸甲酯

新戊二二酸酯(含稳定剂MEHQ)(>89.0%(GC))2-甲基烟酸酯

异戊四四酸酯 (含有稳定剂MEHQ)(>80.0%(GC))2-苄氧基吡啶-甲酸

三二二甲基酸酯(含稳定剂MEHQ)(>95.0%(GC))2-氟基溴

三羟甲基烷三酸酯(含稳定剂MEHQ)(>75.0%(GC))2-甲基-喹啉甲酸

聚二二甲基酸酯n≈4(含稳定剂MEHQ)羟甲基-2-甲基吡啶

四甘二酸酯(含稳定剂MEHQ)(>90.0%(GC))羟基-2-甲基喹啉

异脲酸三(2-酰氧基)酯(含稳定剂吩噻)(>80.0%(GC))溴-2-甲基喹啉

二缩三二酸酯(>90.0%(GC))5-氨基喹哪啶

氨基(含稳定剂氢醌)(>95.0%(T))2-甲基-5-甲氧基喹啉
马杜拉分枝菌探针法荧光PCR检测试剂盒膜糖蛋白CD200抗体mTOR/FITC  荧光素标记雷帕霉素靶蛋白抗体IgG100 ul

胰羧肽酶A1抗体mucin-1/Muc-1/CD227 /FITC  荧光素标记粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体IgG100 ul

羧肽酶A2抗体Muc2/FITC  荧光素标记粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗体IgG20 ul

脑源性免疫球蛋白超家族蛋白3抗体mucin-3/Muc-3 /FITC  荧光素标记粘蛋白-3抗体IgG100 ul

胰羧肽酶B1抗体mucin4/Muc4/FITC  荧光素标记粘蛋白-4抗体IgG20 ul

细胞维甲酸结合蛋白2抗体mucin 5B/Muc5B/FITC  荧光素标记粘蛋白-5B抗体IgG100µl

2号染色体开放阅读框80抗体MUC5AC/Mucin 5AC /FITC  荧光素标记胃粘液素抗体IgG100 ul

酸化CD32B抗体MuRF1/Trim63/FITC  荧光素标记肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1抗体IgG20 ul

过敏毒素C3（补体C3）抗体MTF-1/FITC  荧光素标记金属反应转录因子-1抗体IgG100 ul
PCR技术的定量原理：
扩增曲线
在Real- qPCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的检测并记录其荧光信号，随着反应的进行，监测到的荧光信号可以绘制成一条曲线，即为扩增曲线。荧光扩增曲线一般分为基线期、指数增长期和平台期。
在Real-time qPCR扩增早期，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化，此时即为基线期。
PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数形式增加的，随着反应循环数的增加，终PCR反应不再以指数形式生成模板，从而进入“平台期”。在该时期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR的终产物量与起始模板量之间无线性关系，所以根据终的PCR产物量不能计算出初始模板量。